Skip to main content

Full text of "Arnaldoa ?revista del Herbario HAO."

See other formats


A Revista del Museo de Historia Natural A 

ArnaldoA 



17(1) 
ero - Junio 
2010^ 



ARNALDOA 

Volumen 17, Numero 1 ISSN 1815-8242 

Enero - Junio 2010 



ARNALDOA es una publication de la Universidad Privada Antenor Orrego de 
Trujillo, Peru, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la 
revista que los articulos que se publican sean juzgados previamente por arbitros que 
dictaminen sobre sus merecimientos. 



ARNALDOA acepta manuscritos originales e ineditos en idioma espafiol o ingles, 
que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que 
aparecen al final de cada volumen. Se envia en canje con publicaciones similares en 
botanica, sistematica y evolution, ecologia, diversidad biologica y cultural, o temas afines a 
la historia natural. 



ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de 
Information en Linea para Revistas Cientificas de America Latina, el Caribe, Espana y 
Portugal); SciELO (Scientific Electronic Library Online) y PERIODICA (Indice de Revistas 
Latinoamericanas en Ciencias). 

Las opiniones expresadas por los autores son de su exclusiva responsabilidad y no 
reflejan necesariamente los criterios del Comite Editorial de ARNALDOA 



Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA debera ser dirigida a 

Segundo Leiva Gonzalez 

Revista ARNALDOA 

Museo de Historia Natural 

Universidad Privada Antenor Orrego 

Casilla Postal 1075 

Trujillo - PERU 

Telef: (+051) 044 - 604462 

museo@upao.edu.pe 



Caratula: Fotografia de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) 

Foto: M. O. Dillon © 
Diagramacion e impresion: Inversiones Grafica G y M SAC 




ArnaldoA 

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 



El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, 
educa, investiga y difunde los conocimientos que generan 
sus colecciones cientificas para impulsar la valoracion 
y comprension de la diversidad biologica y cultural de 
nuestro pais, a favor del desarrollo de la comunidad. 



ISSN: 1815-8242 

TRUJILLO 
REPUBLICA DEL PERU 



17(1) 

Enero - Junio 
2010 



UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 



Impreso en Peru 

Printed in Peru 

Hecho el Deposito Legal en la Biblioteca Nacional del Peru: N° 2006-3879 

Registro de la Propiedad Intelectual 

© 2010 Universidad Privada Antenor Orrego 



MUSEO DE HISTORIA NATURAL 
Segundo Leiva Gonzalez 



Mario Zapata Cruz Guillermo Gayoso Bazan 

Asistente Tecnico Area Biologia Asistente Tecnico Area Arqueologia 



REVISTAARNALDOA 
Segundo Leiva Gonzalez 

Director 



Mario Zapata Cruz 



Comite Editorial 

Michael O. Dillon 
Department of Botany, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL. 60605- 

2496, U.S \ Jilhmv nchi uiscum.org 

Jorge V. Crisci 

Museo de La Plata, 1900 La Plata, Provincia de Buenos Aires, ARGENTINA. 

jcrisci@netverk.com.ar 

Gabriel Bernardello 

Instituto Multidisciplinario de Biologia Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de 

Cordoba), Av. Velez Sarsfield 299 Cordoba (5000), ARGENTINA. 

bernarde@imbiv.unc. edit. ar 



Departamento de Biologia, Universidad de La Serena, casilla 599, La Serena, CHILE. 

fsqueo@userena.cl 

Inge Schjellerup 

Nationalmuseet, Forsknings-& Formidlingsafdelingen, Etnografisk Samling, Frederiksholms 

Kanal 12 DK 1220 Copenhagen K, DENMARK. 

inge.schjeUerup@nahnns.dk 

Lars P. Kvist 

Institute of Biological Sciences, University of Aarhus. Building 340. Munkegade, DK-8000, 

Aarhus C, DENMARK, lars.kvist@biology.au.dk 

Tltomas Mione 

:es, Central Connecticut State University, 1615 Stanley Street, 

, CT 06050-4010, U.S.A. mionet@ccsu.edu 

Blanca Leon 

Plant Resources Center, University of Texas at Austin, 1 University Station F0404, Austin, TX 

78712-0471, U.S.A. 

blanca.leon@mail.utexas.edu 

Alina Freire Fierro 

Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri 63166, U.S.A. 

tdina.freinwmobot.or>,> 



Susana Arrdzola Rivero 

Centra de Diversidad y Genetica, Facultad de Ciencias y Tecnologia, Universidad Mayor de 

San Simon, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA, sarrazola@fcyt.umss.edu. bo 

Maximilian Weigend 

Institut fur Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitat Berlin, 

14195, Berlin-GERMANY. weigend@zedat.fu-berlin.de 

Anton Hofreiter 

Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, 

Abteilung Systematische Botanik, Menzingerstrafie 67, D-80638 Miinchen, GERMANY. 

hofreiter@freenet. de 

Sandra Knapp 

Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 5BD,UK. 

s.knapp@nhm.ac.uk 

Reynaldo Linares Palomino 

Department of Systematic Botany, Albrecht-von-Haller-Institute for Plant Sciences, University 

of Gottingen, Untere Karspiile 2, 37073-Gottingen, GERMANY. 

Eric Rodriguez Rodriguez 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, 

PERU, efrr@unitru.edu.pe 

Pedro Lezama Asencio 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

lezama_a@hotiutul.com 

Pablo Chuna Mogollon 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

pchimam«< iipuo.edu. pe 

forge Vidal Fernandez 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

ividtilfi" upao.edu.pe 

Jose Gonzalez Cabeza 

Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

gonzalezbiotec@hotmail.com 

Victor Quipuscoa Silvestre 

Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustin, Av. Daniel A. Carrion s/n, La 

Pampilla Arequipa, PERU. vquipuscoas@hotmaH.com 

Hamilton Beltrdn Santiago 

Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14- 

0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com 

Mario Benavente Palacios 

Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14- 

0434, Lima 14, PERU, mjbenaventep@yahoo.com 

Eloy Lopez Medina 

Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, 

Trujillo, PERU, elm@unitru.edu. pe 

Guillermo Gayoso Bazan 

Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego. Av. America Sur 3145, 

Trujillo, PPAiU.ggayosobachotmail.com 



ArnaldoA 

Volumen 17 (1) Enero - Junio, 2010 

Contenido / Contents 



Editorial 
ORIGINALES 

9 Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna Las Salinas de Chimbote, Ancash, Peru 

/ Cyanobacterial communities ofperiphyton from Las Salinas lagoon, Chimbote, Ancash, Peru 

HAYDEE MONTOYA TERREROS, JOSE GOMEZ CARRION, MAURO MARIANO 

ASTOCONDOR & MARIO BENAVENTE PALACIOS 

1 9 Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new genus and species from northern 

Peru /Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un genero y especie nuevo del norte 

del Peru 

MICHAEL O. DILLON & MARIO ZAPATA CRUZ 

25 Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur del Peril /Nicandra yacheriana 
(Solanaceae) a new species from Southern Peru 

SEGUNDO LEIVA GONZALEZ 
33 Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Peru / Jaltomata parviflora 

(Solanaceae) a new species from northern Peru 

SEGUNDO LEIVA, THOMAS MIONE & LEON YACHER 

41 Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies arbustivas de las Sierras Chicas de 

Cordoba, Argentina / Foliar anatomy and adaptive strategies in shrubs species of Sierras Chicas, 
Cordoba (Argentina) 

NATALIA DELBON, MARIA ANDREA CORTEZ, LUCIA CASTELLO, JORGE C. ALEJANDRO 
RIOS, MARIA JOSE RISSO, NILDA DOTTORI & MARIA TERESA COSA 

51 Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque Nacional Rio Abiseo, Peru / New plant 

records for the high-altitude zone of Rio AbiseoNational Park, Peru 

BLANCA LEON, KENNETH R. YOUNG, JOSE ROQUE & ASUNCION CANO 
85 Una perspectiva dinamica sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo / A 

dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio Abiseo National Park 

KENNETH R. YOUNG 



vas adiciones a la flora del Peru, V / New records for the flora of Peru, V 
ELIANA LINARES PEREA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ, WILLIAN NAURAY HUARI, JOSE 
ALFREDO VICENTE ORELLANA & ANTONIO GALAN DE MERA 

Flora vascular y vegetation de los Bosques Montanos Humedos de Carpish (Huanuco - Peru) 

/ The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru) 

HAMILTON BELTRAN & IRAYDA SALINAS 

El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 
/ The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru 




ie la Adenda a los Diez anos de adiciones a la flora del Peru por Carmen Ulloa, . 
-eon y las ediciones especiales sobre la Flora de Iquitos, por Rodolfo Vasquez y Rocio Rojas. Sin embargo 
los sucesos en la primera mitad del ano han conmocionado el quehacer del Museo de Historia Natural y en 
:special del Herbario Antenor Orrego. 

07 de mayo, con el sensible fallecimiento del Dr. Arnaldo Lopez 

consolidar la "Scientia amabilis" en Trujillo y en el 

:eraceae dedicada en honor al Dr. 

versitarias y del esfuerzo del 

esfuerzo y la dedicacion del Dr. Arnaldo 

norte del Peru. En esta edicion se presenta un 



o del Herbario Antenor Orrego ocurrido el sabado 05 de Junio, 
y en el que se destruyo la coleccion de alrededor de 20,00 registros de la flora del norte del Peru. El Herbario 
Antenor Orrego forma parte del Index Herbariorum bajo el acronimo de HAO y es la fuente dinamica para la 
publicacion de la revista Arnaldoa. Cabe senalar que el Museo de Historia Natural de la Universidad Privada 
Antenor Orrego inicio sus actividades en el ano 1991 primero como Herbario Antenor Orrego, dirigido en 
aquel entonces por el Dr. Abundio Sagastegui Alva y luego como Museo de Historia Natural. 

Este evento ha significado un duro golpe a la documentacion de la diversidad floristica de la region, sin 
embargo desde un inicio hemos contado con el apoyo de nuestras autoridades asi como de la comunidad 
cientifica internacional, quienes nos han brindado su respaldo y estan dispuestos a ayudar en la reconstruccion 
y recuperacion de nuestras colecciones. En tal sentido queremos hacer llegar nuestro agradecimiento muy en 
especial a todas las personas que de uno u otra forma nos estan apoyando y han expresado su solidaridad. tal 
es el caso del Dr. Michael O. Dillon, quien blec miento de cercade 1 0,000 registros de 

la flora de Peru, a la ASPT (American Society of Plant Taxonomist) en la persona del Dr. Richard Olmstead. 
quienes en una de sus sesiones acordaron en crear un fondo de ayuda para el HAO, a los Dres. Rainner 
Bussmann, Douglas Sharon, Lynn A. Bohs, Frank T. Farruggia y Eric J. Tepe, quienes han donado equipo 
basico para el restablecimiento de las investigaciones asi mismo a: Blanca Leon, Mariette Manktelou . L\ nn 
G. Clark, Edward B. Daeschler, Alina Freire Fierro, Monica Moraes, Gabriel Bernardello, Gloria Barboza, 
Juan Carlos Oberti, Luis Ariza Espinar, Phillip Jenkins, Barbara M. Thiers, Michael J. Balick, Paola Pedraza, 
Benjamin Torke, Scott Mori, Douglas C. Daly, Francisco Squeo, Francisco Pando, Stacey D. Smith, Juan C. 
Cedron, Michael Pirie, Petra Wester, Max Weigend, Robin Van Velzen. Peik Brundin, Daniel Stancik, Petr 
Sklenar, Karen Meyer, David Tank, Mark Egger, Heather Carpenter, Isidore Sanchez Vega, Eric Rodriguez, 
Victor Quipuscoa, Angel Diaz, Santos Llatas, Leopoldo Vasquez, Alfredo Tupayachi, Washington Galeano. 
Bett\ Mil Ian. Jose Roque, Mario Benavente, Hamilton Beltran, Carlos Aedo y a muchas otras personas de la 
r sus cartas y mensajes c 



Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna 
Las Salinas de Chimbote, Ancash, Peru 

Cyanobacterial communities of periphyton from Las Salinas 
lagoon, Chimbote, Ancash, Peru 

Haydee Montoya Terreros, Jose Gomez Carrion, Mauro Mariano Astocondor & Mario liinavinti 
Palacios 

Laboratorio de Simbiosis Vegetal. Museo de Historia Natural. UNMSM. Av. Arenales 1256. Apartado 
14-0434. Lima 14. PERU, haydmon@yahoo.com; mmarianoa@unmsm.edu. pe; mjbenaventep@ 



region Neotropical. La laguna Las Salinas esta localizada en Chimbote, departamento de Ancash, al nolle de Lima, su 
hidrodinamica compleja relacionada con los intercambios y las gradientes fisico quimicas favorecen la colonizacion de 
comunidades bioticas como el perifiton. Colecciones estandar de las comunidades perifiticas fueron realizadas entre 1995 

habitats hipersalinas presento gradientes de salinidad de 35 ppm (NaCl) hasta la saturacion (costras salinas),el pH fue de 
6,5 -9,9 y el rango de temperatura del agua estuvo entre 18° y 33°C. Los biofilms halofilicos de cianobacterias benticas 
con dominancia de la especie diazotrofica Calothrix Crustacea formaron estratos crustosos cohesivos con una gradiente de 
salinidad entre 35 y 85 ppm. La cianobacteria subdominante fue Pleurocapsa entophysaloides. Las comunidades perifiticas 
heterogeneas evidenciaron colonizaciones epiliticas, epifiticas y endoliticas. La plasticidad fenotipica cianobacterial con 
estrategias adaptativas (adaptation cromatica, alocacion de biomasa: matriz extracelular, halotolerancia) y los procesos 

Palabras clave: biofilms, diazotrofico, talasohalino, epilitico, epifitico. endolitico. 

Abstract 

Tropical aquatic ecosystems such as coastal lagoons are widely distributed in arid zones of the Neotropical region. 
Las Salinas lagoon is located at Chimbote, department of Ancash, north of Lima, its complex hidrodynamic, links to 
exchange and physical chemical gradients, favors the colonization of biotic communities such as the periphyton. Standard 
periphyton collection was carried out irregularly between 1995-2000. The shallow thalassohaline lagoon with hypersaline 
habitats showed salinity gradients from 35 ppt (NaCl) to saturation (salt crust), pH values were from 6,5 to 9,0 and water 
temperature range was from 18° to 33°C. Halophilic benthic cyanobacteria with dominance of the diazothrophic species 
Calothrix Crustacea formed a cohesive crustose layer with a salinity gradient between 35 and 85 ppt. The subdominant 
cyanobacterium was Pleurocapsa entophysaloides. Heterogeneous periphytic communities showed epilithic, epiphytic 
and endolithic colonization. Cyanobacterial phenotypic plasticity provided adaptative strategies (chromatic adaptation, 
biomass allocation: extracellular matrix, halotolerancia), and the reproductive processes favor tl 
of hypersaline ecosystem. 
Key words: biofilms, diazothrophic, thalassohaline. epilithic, epiphytic, endolithic. 

Introduccion hidrologico de la Costa Pe 

variedad de 



1 ; ntiv I 



tropicales y subtropicales (lagunas, rios, pantanos) 



to peruano forma una faja costera continua al de aguas du , ces salobres 
de las vertientes occidentales de la 
i Andes en la region tropical sur. I 



Debido a la contribucion del perifiton ei 
ha favorecido la presencia de especies tolerantes a del funcionamiento j 

1972; Hammer, 1986; Montoya & Golubic, 1991; en la laguna Las Salinas, d 

Greenwald & Hurlbert, 1993; Montoya, 2009). su colonizacion cianobacterial estructural, 

Entre los mecani: 

lyi 
i las respuestas de periodo corto (flujo hidrico, utiliz 
ionico, regulacion de presion de turgencia) 

s de periodo largo (formation Material y Metodos 

1 ambientes hipersalinos Las i agunas cos teras tipifican d< 

(Hellebust, 1976; Reed & Stewart, 1988; Kirst 1995). 

El perifiton esta formado principalm 
fbtosinteticos (cianobacterias y eucariontes 1 \ 





La laguna Las Sal 


inas en Chimbote se localiza en el 


departamento de Ancash, entre los 9°19'26,04" LS; 


78°26'51,88"LO 


y 9°19'23,50" LS; 78°26'43,45" 


LO, y fue muestre 


ada en forma irregular entre 1995 


y el 2000. El recor 


locimiento de los diversos habitats 


y coleccion de las < 


;omunidades perifiticas algunas de 


ellaszonificadascc 


>mo las bentonicas fueron realizadas 



(matriz mucoide) siendo 

para la fijacion del carbono y el ciclo de 

( Wetzel 200 1,2005). Las comunidades perifiticas lenticas P or remoc,on e su strato. as, 
e . ... ., ~ llevadas frescas en su propio medio 

frecuentemente son comunidades unidas en forma F F 

. laboratorio para su observation microscopica. Las 

submuestras fueron fijadas y preservadas en formal ina 
Las comunidades maduras con biofilms perifiticos al 5%. Registros de temperatura (termometro de-10°C 
exhiben una arquitectura tridimensional compleja a 110°C), salinidad (salinometro A.O. T/C) y pH 
influenciada por factores bioticos y abioticos durante (varillas indicadoras de 4-7; 6.5- 1 0) fueron realizados 
el periodo de colonizacion (Roos, 1983; Sand- Jensen, simultaneamente con las colecciones algales. La 
1983; Lowe, 1996; Vermaat, 2005). identification de las especies fueron realizadas 

mediante consulta bibliografica especializada (Geitler, 
1932; Komarek & Anagnostidis, 1989). 

Resultados 

; fisiologicos especificos (Van Area de Estud '° 

den Hoek et al. 1995; Golden & Canales 2003). En las Eldesiertocosteroqueconstituyeaproximadamente 

cianobacterias diazotroficas el proceso de fijacion de e l 10% del territorio peruano es de geomorfologia 



5l glicogeno, siendo necesario resulta en parte por influencia de la Corriente Peruana 
elocidades de respiracion y condiciones anoxicas de Humbolt. La laguna Las Salinas esta ubicada a 33 
1 (Gallon & Chaplin 1988; km al sur de la ciudad de Chimbote entre los 3 y 5 



Gallon 2001, Toepel et al. 2009). Sin ( 



a laguna se encuentra e 



:ianobacterias no son las unicas fijadoras de nitrogeno, la planicie a 

1 halla en diversos grupos de bacterias de cerros y colinas correspond ientes a las estribaci 
occidentales de los Andes Centrales. El pa 



17(1): 09 -17, 2010 



Montoya et ah: Comunidades cianobact 




el Oceano Pacifko Sur; 

) arenoso salino. Biofilms exhibiendo adaptacicin c 

difrrentesestadosde derail olio: D- I . lalosdcr i 



dcscrtia) a rem .1 1 nde a un ecosistema talasohalino 

irregulares salientes como pilares de sales, costras ,. ! eiondeaguademar 

delodosuperficiak i idas y sinuosas de Playa Salin timadamente a 300 

asi como barras de i a m. La salinidad oscila entre 35 ppm (sur-este) hast a 

Arnatdoa 17(1): 09 -17, 2010 H 



.: Comunidades cianobacteriales, P 



esta laguna se le categonza como mesc 
ppm) e hipersalina (>50 ppm) segun 
(1983). ElpHoscilo 




(ahameo). rectos ( . cur\ados. atenuados hacia sus 
mavera - verano). extremes distales donde terminan en un pelo largo 

plunceiuiar y nialino. La porcion basal del talo es recta 
Comunidad Perifitica C ianobacterial curvada, de 1 0.5 a 1 7.5 pm de diametro, la porcion 

edia alcanza de 8 al4 pm de diametro y la porcion 
stal de los filamentos midio de 6.4 a 19 (28) pm de 



heterogeneas y complejas sobre el sustrato c 

salino desde las bentonicas epiliticas (estrato superior) ™ 

cianobacterial florece en salinidades entre 35 y 
85 ppm y pH entre 7 y 8, formando biodermas 
bentonico crustaceos de contorno ondulado con 
diversas tonalidades parduscas (pardo amarillento 
6 pardo negruzco) y textura gelatinosa relacionada 
con el espesor y la pigmentation de la vaina de los 
filamentos de Calothhx Crustacea (Rivulariaceae), 



esfericas, constrictas o no, de protoplasto uniforme o 
inotoriasgranulacioncs. I as rclulas basalesde 8.7 
3.3 urn de diametro por 3.5 a 5.2 urn de longitud. 
s celulas de la porcion media alcanzaron de 5.2 a 
7 urn de diametro por 3.2 a 6.4 urn de longitud y las 
ulas distales cilindricas alcanzaron de 3.2 a 7.5 urn 
diametro por 1 .6 a 8.7(20.3) urn de longitud. Ramas 



tipica del talo con tricomas que exhiben celulas 
C. crustacva tambien forma biofilms con estratos constrictas. La vaina gruesa, firme, estratificada en 
gclatmosos pardo dorados coexistiendo con Spirulina forma paralela o divergente, pardo amarillenta o 
subsalsa, Phaeothamnion sp., Oscillatoria sp. y incolora en la porcion basal y parcialmente en la 
diatomeas pennadas. Ademas el crecimiento de portion media, hasta alcanzar 3.5 pm de espesor. 
Plciirocapsa entophysaloides formando poblaciones Algunos filamentos tienen la capa externa de la vaina 
bent6nicasyendol osa incolora. no estratificada rodeando a 

pordebajo de los talos agregados de C. crustacea. La ,a ca P a interna pardo amarillenta estratificada en la 
capa inferior de esta comunidad cianobacterial estuvo portion media y distal. La vaina de contorno ondulado, 
colonizada por bacterias halofilas violaceas. Ademas, hasta 1 4 pm de espesor generalmente no alcanza a 
los talos epifitos de C. crustacea sumergidos en poza cubrir el talo integro que incluye el pelo hialino. Los 
de 85 ppm y pH 8 se presentaron sobre sustrato filamentos jovenesmuy atenuados tambien desarrollan 
previamente colonizado de P. entophysaioides y vaina incolora o pardo amarillenta. Heterocisto basal 
asociado con diatomeas, especialmente en primavera. e intercalar hemiesferico aislado o en pares, de 6.0 a 

12.2 pm de diametro por 4.0 a 7.5 pm de longitud, 

Comunidades epifitas de C. crustacea sobre rodea dos de una vaina firme o no, por ser difluente 

Rhizoclonium hieroglyphicum en orilla de laguna a este nive , Los hormogonios son frecuente s 

de ' «lm|dad de 35 ppm y pH entre 7 y 7.5 y sobre originados por , a formaci6n de djscos bic6ncavos y 

por heterocistos intercalares. Los filamentos de C. 

crustacea son mas bien gruesos donde es frecuente la 
I organicos del sedimento. dilatacion de , a vaina gdatinosa para orjginar nuevos 

A rnaldoa 17(1): 09 -17, 20 10 



colonizando detritus 6 r< 



.■\ Ancash, Peru 




17(1): 09- 17,2010 



munidades danobac bei 



en el potencial para torma del estuche, espesor y 

> filamentos elongados (400 la tonalidad es variable por lo cual su desarrollo es 
urn) de pelo largo forman hormogonios consecutivos influenciado por las condiciones medioambientales 
con heterocistos intercalares. La liberacion de circundantes. Esta variacion morfologica intraespecifica 
hormogonios formados en el extremo distal e reflejo la plasticidad fenotipica en esta especie que 
iniciaimente rodeados de la vaina densa, incolora y tiene un rol vital en su sobrevivencia. La variabilidad 
en el fenotipo de C. Crustacea evidencio la plasticidad 
(grados) de su desarrollo con las v 
nentos jdvenes, cortos (64.2 urn) y atenuados que favorecen su reproduccion ) 
n desarrollan pelo terminal. el ecosistema extremo de estudio. Los patrones de 

variacion fern.' 



. ■■ ■ . : 

La plasticidad fenotipica puede moldear los 
5 de especies en riesgo y los nuevos enfoques 



especies para su conservation. De esta 1 i 
pardo negruzco). C. Crustacea florece en un rango , 
de salinidades entre 35 y 85 ppm ypHi 



fenotipica podria ser util para incrementar la probabilidad 



parda nea 



i el periodo 






por de C. Crustacea y P. an 
Discusion y Conclusiones 

El perifiton proporciona una estructura c< 
.-, 
de organismos acuaticos por lo cual ( 
ecosistemas acuaticos la contribution de la comunidad cianobacterias y algas secas se quiebran y cubiertas de 
del perifiton a su produccion es mayor que la sales (costras salinas) se vuelven irreconocibles. En 
proporcionada por el fitoplancton (Liboriussen & estas condiciones, sus velocidades metabolicas son 
Jeppesen 2003). Asi mismo en lagos « 
extensas zonas litorales el perifiton pued 

importante en la produccion anual total del ecosistema talos puede incrementarse en pocas horas (Fogg et al. 
(Wetzel 1964,2001 ; Loeb et al. 1983). La estabilidad 1973; Montoya 2009). La variacion morfologica y la 
de las comunidades perifiticas perennes comparada flexibilidad metabolica en especies de cianobacterias 
con la del fitoplancton y su menor riesgo a colapsar y microalgas esta bien documentada, particularmente 
a de estudio. en asociacion con gradientes fisicas (Van den Hoek 

et al. 1995; Fogg 1988). Esta variacion que refleja 
plasticidad puede ser una respuesta fenotipica 
gradual conforme desarrolla el individuo o un cambio 
calcareo- arenoso-salinos. La colonization d 
por matas cianobacteriales bentonicas (biomasa, fototactica )- La aceptacion de la base genetica de la 
productividad) de los sedimentos es influenciada por P lasticidad y el ro1 de la plasticidad en la evolucion 
factores ecologicos (temperatura, iluminacion) no ada P tativa de las es P ecies esta siendo relacionado con 
14 Arnaldoa 17(1): 09 -17, 2010 




prolongada exposic 

getal. 1994). Entrelo 

I produccion de ( 

i xantofila ayuda a disipar 

i C. Crustacea y Pleurocapsa entophysaloides e , exceso de energia mediante , a radiaci6 n termal 
respectivamente exhiben estructuras morfologicas ( N^uller 
especializadas. En C. 

las celulas I 
amorfo y le permiten la adhesic 

. Los filamentos adheridos de C. 

& Castenholz (1991) reportaron la presencia del 
, pueden estar relacionados < 



requerimientos de iluminacion por la sombra mutua de estuches de , os filamentos de c , 
los filamentos superpuestos. El efecto del sombreado 

depende de la organizacion de los biofilms en de Baja California Sur ^ Mexico 
microescala vertical. La distribution arborescente es 

semejantealasexhibidasporlas diatomeas coloniales En el ambiente bentico la iluminacion en 

no motiles {Synedra tabulata) que colonizan habitats los biofilms es variable (calidad y cantidad de la 

; aunque con radiation fotosintetica activa) a escala temporal y 

i indicando su tolerancia a bajos espacial. La relativa resistencia de las comunidades 

n (Hudon & Bourget 1981). De del perifiton al estres por la alta radiacion esta 

acuerdo a la categorization de las comunidades del relacionado con el espesor de las matas o biofilms. 

perifiton por Maltais & Vincent ( 1 997) segiin la forma Ademas, la atenuacion de la iluminacion dentro de 

de crecimiento, color y productividad fotosintetica las la matriz (detritus, particulas organicas) conduce a 

por Cahthrix siendo las subdominantres Gloeocapsa (Hill & Boston, 1991; Hill, 1996; Dodds et al, 

y PhormidUtm con velocidades fotosinteticas bajas. 1999). La fotoinhibicion fue menos pronunciada en 

Segiin el grado de adhesion del perifiton establecido comunidades maduras debido a la sombra mutua de 

por Kalff (2002) las comunidades de C. Crustacea y sus talos que influencia en la actividad fotosintetica, 

16a rara vez ocurre a nivel 
as comunidades perifiticas responden 

is que los talos a la heterogeneidad de iluminacion exhibiendo el 
limatacion sol/sombra segiin las 

al igual que los de Enteromorpha intestinalis y sus investigaciones de fotosintesis/radiacion en el perifiton 

epifitos en la laguna las Salinas. (Boston & Hill. 1 99 1 ). 

Segiin Falkowski & Laroche ( 1 99 1 ) la plasticidad En la laguna las Salinas las fluctuaciones de la 

fenotipica de las microalgas como la fotoac limatacion radiacion se evidenciaron con niveles de iluminacion 

sino para proteger el aparato fotosintetico de la hasta areas sombreadas originadas por la turbidez 

radiacion. Laviale et al. (2009) han demostrado la de las aguas causada por la tiier/a del oleajc por 

fotoaclimatacion de las microalgas del perifiton las los vientos que llegan a remover el sedimento 

cuales respondieron al incremento de la iluminacion produciendo suspension de materia organica como 

desarrollando el ciclo fotoprotectivo de la xantofila. detritus particulado y materia organica disuelta, 

La fotoinhibicion (dano del PSII) en microalgas se creando condiciones donde la iluminacion es 
produce en aquell ;nteprotecci 



s cianobacteriales, Ancash, Peru 



Las Salinas c 
eficientes en el balance de lc 
en la productividad organica, t 
carbono y en el procesamier 
mejorando la calidad de aguas ( 
lagunar. Asimismo su estructura comunitaria y Hammer, U.T., J. Shamess & R.C. Haynes. 



ed.). Kluwer Academic Publ. Belgium. Hydrobiologia 
267:307-335. 
Golden, S.S. & S.R. Canales. 2003. Cyanobacterial 



s organismos acuaticos como insectos Coriixidae 



autoecologia de las cianobacterias y algas p 



Literatura Citada 

. E. & T. Asaeda. 2005. Periphyton s 



i abundance c 
: Saskatchewan, Canada. In Proceedin 



Lakes. U. T. Hammer (ed.). Junk, The Hague, 
of Hydrobiology. 16:1-26. 
>. Saline lake ecosystems of the world. 



Academic Press. San Diego. California. 
>ston, H.L. & W.R. Hill. 1991 . Photosynthesis light Hil1 ' W " R " & HL Boston - 1Q 9 1 Community development 
Oceanogr. 36: 644 - 656. periphyton. Limnol. Oceanogr. 36: 1 375 - 1 389. 

Hudon, C. & E. Bourget. 1981. Initial colonization of 
artificial substrate: community development and 
structure studied by scanning electron microscopy, 
thickness and community str Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 

42-53. 38:449-457. 

Falkowski, P. G. & J. Laroche. 1991. Acclimatk 



Fogg, G. E, W. D. Stewart, P. Fay, & A. E. Walsby Komarek,. 

1973. The blue green algae. London Academic to the classification system of cyanophytes. 4. 

Press, 459 p. Nostocales. Arch.Hydrobiol. Suppl. 82. 3:247 - 345. 
Stuttgart. 
Fogg, G. E. 1988. The flexibility and variety of algal 

metabolism. In Biochemistry of the Algae and Laviale > M -. J Prygiel, Y. Lemoine, A. Courseaux & A. 

Cyanobacteria. L. J. Rogers & J. R. Gallon (eds.). Creach. 2009. Stream periphyton photoacclimation 



). Clarendon Press-Oxford. England. 



to a specialized way of life. Plant Soil 230:39-48. 
illon, J. R. &A. E. Chaplin. 1988. Nitrogen fixation. In 
Biochemistry of the Algae and Cyanobacteria. L. J. 
Rogers & J. R. Gallon (eds.). 147 -173p. Clarendon 
Press-Oxford. England. 



response in field conditions: effect c 
development and seasonal changes. J. Phycol. 



L. & E. Jeppesen. 2003. Temporal 
i epipelic, pelagic and epiphytic algal 
in a clear and a turbid shallow lake. 
3iology. 48:418-431. 



Character! 



Pichel, F. & R.W. Casten 



i of oligotrophic lakes. The 



plications of contributions of phytoplankton and periphyton. 



vmobacterial sheath pigment. J. Periphyton of Freshwater Ecosystei 

(ed.). 161-167 p. Developments in Hydrobiology. 



Phycol. 27:395 -409. 



eitler, L. 1932. Cyanophyceae. In L. Rabenhorst 
Kryptogamen Flora von Deutschland, Osterreich und 
der Schweis, Akademische Verlagsgesellshaft. m.b.H. 



Long, S. P., S. Humphries & P.G. Falkowski. 

Photoinhibition of photosynthesis in nature. A 
Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 45:633- 66: 



(. oimirikl.Kii'- i 



Algal Ecology: Freshwater benthic 
Stevenson, M. L. Bothwell & R. L 
p. Academic Press, San Diego. I 



Canadian Journal of Botany. 75:1 



itzel, R. G. 1983. Attached algal-substrata interactions: 
fact or myth, and when and how? In Periphyton of 
freshwater ecosystems. R. G. Wetzel (ed.). 207- 215 
p. W. Junk Publishers. The Hague. 



Montoya , H. T. 2009. Algal and Cyanobacterial saline 
biofilms of the Grande Coastal Lagoon, Lima, Peru. 
In Saline Lakes around the world: Unique systems 
with unique values. A. Oren, D. Naftz, P. Palacios & 
W.A. Wurtsbaugh (eds). 127-134p. Natural Resources 
and Environmental Issues (NREI). Vol. XV. S.J. and 
Jessie E. Quinney Natural Resources Research 
Library .Utah, USA. 



at forming cianobacteria 
in the salines of Huacho, Lima, Peru. In Cyanophyta 
(Cyanobacteria) Morphology, taxonomy, ecology. B. 
Hickel, K. Anagnostidis & J. Komarek (eds.). Arch. 
Hydrobiol. Suppl. (Algological Studies 64:423-441 ).E. 
Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nagele & 



Periphyton: Ecology, t 
vL.E.Azim, M.C. Verdegem, A.A. 
van Dam & M.C. Beveridge. (eds.). 51-70 p. Cabi 
Publishing. Wallingford, UK. 
riitton, B.A. 1992. Diversity, ecology, and taxonomy 



I -51 p. Photosynthetic Prokaryotes. 



Reed, R. H. & W. D. P. Stewart. 1988. The responses of 
cyanobacteria to salt stress. In Biochemistry of the 
Algae and Cyanobacteria. L. J. Rogers & J. R. Gallon 
(eds). 21 5 -231 p. Clarendon Press-Oxford. England. 



. 1983. Physical and chemical parameters 
regulating growth of periphytic community. In 
Periphyton of freshwater ecosystems. R. G. Wetzel 
(ed.). 63-71 p. W. Junk Publishers. The Hague. 



Sherman. 

unicellular, c 

sp. ATCC 51142 grown under 

J. Phycol. 45:610-620. 



i Phycology. Cambridge 
;. 627 p. 
>. Periphyton dynamics and influencing 
factors. In Periphyton: Ecology, exploitation and 
Management. M..E. Azim, M.C. Verdegem, A.A. 
van Dam & M.C. Beveridge (eds.). 35-50 p. Cabi 
Publishing, Wallingford, UK. 



Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new 
genus and species from northern Peru 

Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un genero 
y especie nuevo del norte del Peru 

Michael O. Dillon 

Botany Department, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL 60605, USA. 
mdillon@fieldmuseum.org 

Mario Zapata Cruz 

Herbario Antenor Orrego, Museo de Histona Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Casilla 
Postal 1075, Trujillo, PERU, mzapatac@upao.edu. pe 



Angeldiazia weigendii, a new genus and species from the Department of Lambeyeque. F 

i photographs. It is characterized b 



a y especie del Dep) t, Peril, es descrito e 

J. tallos trepadores, delicados, dicotomico ramifieaciones: hops 
pediinculo 5-IOcin I i ; 12-16 fl6sculos 



s clave: Asteraceae, Senecioneae. Angeldiazia weigendii. 



. O. Dillon & Zapata, gen. nov. 
Worldwide, the Senecioneae contains no fewer 
than 150 genera and 3000 species (Nordenstam, 2007; TYPE: Angeldiazia weigendii MO. Dillon i 

Noidenstame^/., 2009). It is an important tribe in South Za P ata < s P- nov - Fi S s UZ 
America and is represented in Peru by 20 genera and ^ fwvum Frechtites affme a quo folu 



cio L. has led 



serpen ti bus ten, 



the newly circumscribed/ mtanth \ B Nord.& Pelser Climbing, delicate annuals t< 

(Nordenstam et ai, 2009). After reviewing Andean and taprooted, apically dichotomous 

extra-Andean Senecioneae in connection with prior internodes 5-10 cm long. Leaves alternate, sessile, 

studies in the tribe (Dillon & Sagastegui, 1988, 1996, the blades lanceolate in outline, the margins 

1 999; Vision & Dillon, 1996), we are convinced that the conspicuously pinnatisect, the bases clasping. 

morphological characters ex] tedbythistaxondonot Capitulescences weakly cymose, 3-4-capitula. 

correspond to any of the recognized genera within the Capitula disciform, calyculus lacking; involucre 

Senecioneae. Angeldiazia is the second endemic genus pyriformis; phyllaries uniseriate, connivent; 

of Senecioneae recorded lot Pcruafter( \nunhin a W.O. corollas dimorphic, yellow. Achenes fusiform; 

Dillon & Sagast. (Dillon & Sagastegui, 1999). pappus of fragile bristles. 



genus and species from northern Peru 





^^■Mf:, 




to pinnatifid-lobed leaves, the lobes irregular and 
acute, and disciform capitula with yellow to white 
corollas (Belcher. 1956). However, Erechtiws vanes 



characters. Oik—, i mi iIk Vol opies to share any 
degree of similarit\ u uh lii^c'uinizia is hrcchtilcs 
Raf., represented by annual herbs with serrate 



and within the last 10 years, the pantropical i 
Emilia sonchifolia (L.) DC, has been record 
the Peruvian Departments of Loreto and Uc 
(Tropicos, 2010). Other than its small capitula 
ecalyculate involucres, there is little to associat 
new taxon with Emilia. Molecular studies are pic 
to establish the phylogenetic position of this 



Dillon & Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species from northern Peru 

Solitary, capitula lacking a calyculus suggest pedunculis 5-10 cm longis; involucaris pyriformis, 
Emilia Cass.; however, Emilia are normally erect 13 mm sine cahc nits; coroUis Intel 6-8 mm longi. 
herbs, often with basal leaves with lyrate margins, „, . . , , , , 

to red, and distributions centered in the Old World . c ' ' *' mj , T * 

Madagascar (Garabedian, 1924; Nicolson, 1980). In hid .. 

but having the segments confluent; basally lobes 
clasping the stems, the blades 4-16 cm long, 2-3 cm 
wide, abaxial surfaces densely arachnoid-pubescent, 
adaxial surface villous along veins; margins with 
10-21 pair of lobes, the lobes ovate or obo\ ate, 5-10 
mm long, 3-5 mm wide, apically obtuse to rounded, 
terminal lobe rounded. Capitulescence terminal, of 
weak monochasial cymes; peduncles 3-6 cm long, 
arachnoid-pubescent to villous. Capitula disciform; 
involucres green, pyriform, ecalyculate or with a 
Etymology: It is our pleasure to dedicate this single filiform bract, ca. 13 mm long, 4-5 mm wide; 
new and unusual plant from Lambayeque to Dr. phyllaries persistent, 8-13, uniseriate, linear, ca. 13 
Angel Diaz Celis, noted Peruvian botanist and past mm lon g> ca - 1 mm wide, erect, reflexed in fruit, equal. 
rector of Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. It margins conivent, glabrous to arachnoid-pubescent, 
was his collection of this species {Diaz et al. 4777) apices acute, slightly darkened; receptacles flat to 
which we first examined in 2005 and determined it convex, smooth or obscurely foveolate, epaleate; 
to be a new entity. That collection lacked flowering florets dimorphic, 12-16 per capitula; marginal florets 
material and the label was without detailed locality pistilate, 7-8 in one series, the corollas filiform, 6-8 
information. For those reasons, we waited until mm l° n g. the tube 5-6 mm long, the ligula minute, 
additional collections came to light before describing 1 " 2 mm long, 0.2-0.4 mm wide, yellow; disc florets 

long, the tube 3.5 mm long, the limb dilated, 1 .5 mm 

Angeldiazia W ei g endii M. O. Dillon & Zapata, long , 5 _ Iobe ^ the , obes lanceola ^ ca Q 5 mm 1<m& 

sp. nov., Figs. 1-2. yeUow; sty)e branches stigmatic in 2 |ines apices 

TYPE: PERU, Dept. Lambeyeque: Prov. truncate or truncate-penicil late, appendages lacking. 

Ferrenafe. Valle del Rio La Leche, entre Moyan e Achenes fusiform, 2.4 to 3 mm long, 5-ribbed, the 

Incahuasi,cercadeldesvioaUyurpampa,ca.7kmENE Hbs densely P ubescence w 't" trichomes; pappus 

de Moyan & ca. 8.5 km WSW de Incahuasi, ca. 2000 white ' abundant ' 4 " 6 mm long; pappi bristles fragile, 

m, 1 Mayo 2010. Hierba anual, trepadora, de 1.2 m, This new species is a remarkable annual, with 

rara, dentro de vegetacion arbustiva secundaria, suelo delicate climbing stems to over a meter long, and 

arenoso y hiimedo; corolas amarillas. Mario Zapata quite distinct from all Neotropical Senecioneae 

Cruz 51 (F#229458 1 , holotype; HAO, isotype). known to us. It is characterized by its conspicuously 

Exspeciebusgenerum affiniumjoliis pinnaUsectis P innatisect leaf b 'ades with mostly opposite rounded 

conspicuae (12-18 pair), 5-12 cm longis, a specis '° beS and dense 'y arachnoid pubescent abaxial 

nobis notis bene distincta. caul, has serpennhu, surfaces - The smal > solitary capitula (< 15 mm 

tenuibus, ad 120 cm longis, capitula solitariis in '° n8, Ca ' 6 mm wide) are borne in weak c y mes 

with 3-4 capitula on peduncles 5-10 cm long. The 

22 Amddaa 17(1): 19-24,2010 



Dillon & Zapata: Angeldiazia zveigendii, a new genus and species from northern Peru 

pyriform involucres essentially lack a well-developed Two other collections are recorded from the 

calyculus, a character common to Emilia; however, western versant both north and south of the type 

the capitula have approximately equal numbers of locality in the Departments of Cajamarca and Piura. 

yellow florets of two types; ca. seven to eight fertile The collection from Caserio Cachil (Diaz et al. 5097, 

filiform marginal florets and six to eight fertile PRG)near Miracosta, Cajamarca is the most southern 

hermaphroditic disc florets. Emilia has isomorphic known locality (6°24'15"S, 79 o 17'04"W) and the 

florets (Garabedian, 1924). As mentioned previously, highest recorded elevation at 2500 m. This locality 

the small, cylindrical capitula are superficially similar should not be confused with Bosque Cachil from 

to those in Erechtites, however, the involucres in that further south in Department of Cajamarca (7°24' S, 

genus are always strongly calyculate and the marginal 78°47' W). The collection from near Abra Porculla 

florets possess ligulas that are 4-5-dentate at the tip (Diaz et al. 4777, PRG) is the most northern known 

(Belcher, 1 956). locality for this taxon (5°50'00"S, 79°30'00"W) and 
the lowest recorded elevation at below 1900 m. 
Etymology: It is a pleasure to dedicate this 
species to Dr. Maximillian Weigend, professor at Additional Material Examined: PERU: 

Freie Universitat Berlin, Germany and expert in Latin Dept. Cajamarca. Prov. Chota: Caserio Cachil, 

American botany. Since the mid- 1990s, Dr. Weigend 18 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, & G. 

has been an avid plant collector and explorer in Delgado 5097 (PRG). Dept. Lambayeque. Prov. 

Peru, and he was responsible for making the second Ferrenafe: Road from Incahuasi resp. Ullurpampa 

collection of this new taxon available for study. He (syn. Uyurpampa) to Batan Grande, 3 May 2006, M. 

has been influential in developing plant systematics Weigend, Ch. Schwarzer, G. Brokamp & T. Henning 

in Peru and testing biogeographic hypotheses within 8597 (F). Dept Piura. Prov. Huancabamba: Porculla, 

the Andean Cordillera with detailed studies in a 2 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, & G. 

number of plant groups, including Grossulariaceae, Delgado 4777 (PRG). 
Loasaceae, and Passifloraceae. 



Distribution and ecology: This new spec 
currently known from three collection localit 



Acknowledgements 



kDr. Fred Barrie for the L 



different drainage systems, all on the western versant an( j f or critically reading the manu 



of the cordillera and within 70 kms of each other. The 



Maximillian Weigend £ 



type is from Department of Lambayeque in the upper freie Universitat Berlin are thanked for forwarding 

reaches of the Rio La Leche, approximately midway duplicates of Peruvian collections to Field Museum 

between Moyan and Incahuasi (06°15'29.6"S, for identification. For access to their unidentified 

079°23'23.8"W). Directly north of the locality collections, we thank Leopoldo Vasquez Nunez 

is Cerro Puycate, which reaches an elevation of and the curatorial staff at the Herbario Pedro 

2500 m. At this site, the plant grows in sandy soils Ruiz Qallo (PRG), and our longtime collaborator, 

at approximately 2000 m in cutover cloud forest Santos R. Llatas Quiroz, Decano of Facultad de 

dominated by shrubs and small secondary trees. Ciencias Biologicas, Universidad Nacional Pedro 

It appears to be quite rare and less than a dozen Ruiz Ga n . Dr Rainer Bussmann of the Missouri 

individuals were seen at the type locality. Flowering Botanical Garden is thanked for logistical support, 

material has been collected in May which is at the end W e acknowledge the cooperation of Drs. Pieter 

of the rainy season typically extends from January B . Pelser and Linda E. Watson in future efforts to 

to April. By July and August, the area receives very establish phylogenetic relationships of the new taxon. 

little moisture and is devoid of flowering material of A special thanks goes to Ms. Krysta Duran, Digital 

this taxon. Imaging Technician at Field Museum, for providing 

Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 23 



Dillon & Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species fi 
be holotype specimen. 

Literature Cited 

1956. A revision of the genus Erechtites 
tae), with inquires into Senecio and 



Ion, M.O. & A. Sagastegui A. 1996. Revision of the 
dioecious genus Chersodoma Phil. (Senecioneae, 
Asteraceae), including a new species and status 
change. Brittonia 48: 582-604. 


Ion, M.O. & A. Sagastegui A. 1999. Caxamarca, a 
new monotypic genus of Senecioneae (Asteraceae) 
for Northern Peru. Novon 9: 156-161. 



r\ of Emilia. KewBull. 



coison, D. H. 1980. A summary of cytological 
information on Emilia and the taxonomy of four Pacific 
taxa of Emilia (Asteraceae: Senecioneae). Syst. Bot. 



5: 391-407 

i, B. 2007 [2006], 



, B., P.B. Pelser, & L.E. Watson. 2009. 

Senecioneae from Ecuador, Peru, Bolivia, and 
Argentina. Compositae Newsletter 47: 33-41. 

, B., P.B. Pelser, J. W. Kadereit, & L. E. 



Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur 
del Peru 

Nicandra yacheriana (Solanaceae) a new species from 
Southern Peru 

Segundo Leivu Gonzalez 

Museo de Historia Natural, Universidad Privada Anterior Orrego, Casiila Postal 1075, Trujillo, PERU. 
segundo_leiva@hotmail.com 



' 




\iciOiJru ycichcnuihi < v !. ; - > scribed. \. yacheriai 

itween 550 - 600 m in Dpto. Arequipa, Peru. It has solitary flowers, base rounded cahv innei side 
arple spots, mucn enish ovary with yellow nectary disc and a dark ; 

ile, 286-297 (-323) seeds per capsule, sufrutice of 0,60-0,70 m high. Aditionally to the description | 



ke\ words: \ •> u. Peru. 

en un clado sin nommur icon lo> generos: Sohnulra. 
Schultesiantlnts \ l.xoiht mw\ ) que se ubicaentre los 

[. Anderson dados Juanulloeae y Hyoscyameae, La especie tipo: 

s 2:219) El Nicandra physalodes (L.) Gaertner fue transferido 

i oposicion de Alropa physalodes L. (typ. cons.) publicado en la 

al genero Physalodes creado por Boehmer (en obra Species Plantarum, (181 en 1753), Nee (1986), 

C.G. Ludwig, Def. gen. pi. ed. 3:41, 1760), de Hunziker (2001 ). Sicandra \daman, nom. conserv, 

acuerdo a las normas del Codigo Internacional hasta el ano 2007, ha sido un genero monotipico de 

de Nomenclature Botanica (Tokio): 295 en 1994. Sudamerica, luego naturalizado en muchas regiones 

Su posicion dentro de la familia es aun incierta; del mundo. La linica especie Nicandra physalodes 

tradicionalmente fue considerado como integrante de (L.) Gaertner, (Fruct.Semin. pi. 2:237.1791), nativa 

la Tribu Nicandreae, Subfamilia Solanoideae, Familia del Peru, se cultiva como ornamental en varios paises 

Solanaceae (Hunziker, 2001 ). Sin embargo, en la y como una especie ruderal en las regiones tropicales 

reciente filogenia molecular de la familia propuesta y subtropicales del mundo, desde el sur de los Estados 

por Olmstead et al. (2008), este genero aparece en Unidos, Mexico, hasta Argentina. Nee ( 1 986). D' Arcy 

el clado Solanoideae, quedando Nicandra aislado (1991), Hunziker (1979, 2001), Macbride (1962). 



.eiva & Pereyra, (2007) 
publican \ieanili\i .lolm-tyleriana S. Leiva & Pereyra 
como una segunda especie, y que hasta el momento, 
es endemica de la Provincia Otuzco, Departamento 
La Libertad, Peru. A raiz de nuevos viajes de campo 
efectuados en este ultimo ano, se han 
pi ihLicioucs de una especie de Nicandra, i 




Leiva ( HAO), V.Quipuscoa(HUSA), R. Ferreyra(USM), 

; Lomas de Atiquipa, Distrito Atiquipa, 
Prov. Caraveli, Dpto. Arequipa, Peru, entre los 550-600 m 
de elevacion, a 



s CORD, F, HAO, HUT, LPB, MO, USM; 
paralelo a las colecciones de herbario se fijo y conservo 
material en liquido (alcohol etilico al 30%o AFA) para 
estudio de la estructura floral y tricomas de la especie. 
Asi mismo, es presentada la descripcion basada en 
caracteres exomorfologicos tornados in situ, se discuten 
las diterencias con las dos unicas especies que componen 
las tres especies, 



TIPO: PERU. Dpto. Arequipa, 

Distrito Atiquipa. Lomas de Atiquip* 
74° 22 '24,5" W, 600 m, 1 7-1-20 1 0, 5. , 



& L. Yacher 4666 (Holotipo: HAO; Isotipos: CORD, 
HAO, HUSA, HUT, LPB, MO, NY). 

Suffrutex 60-70 m alius, ramosus. Caulibus 
tav/ 1 hits, vel 4-5 angulatus, brunnescentibus, vel 
purpureas, fistulosus. leuticellis cremeae et brurmeus, 
glabrus, vel pilis simplis albidis, 10-11 mm basim 

crassis; minis juvcnillis 4-5 angulatus. viridescens. 
fistulosus. nam lenticellis, supra glabrescentibus 
pilis simplis albidis, subtus glabrus. Folia ternata; 

petioli eompressus. viridescens. supra li/acinus. 
supra ciliolate pilis simplis albidis, 3-4 mm longis: 

supra viridis et nervibus lilacinus, subtus viridescens 

ct nervibus viridis. supra glabrus, subtus nervibus 

el deeurrent/a. marginibus dentalus el Impidociliolatis. 
7 -9 em longa et 3,7-5,5 cm lata. Florae solitariae; 
peduneuli terelihiis. lilacinus. puheseentibiis pilis 
simplis albidis. H-9 mm longis. Calyx campanulatus, 
; viridis, intus viridescens, cxtus el intus 
glabrus, hasi ohlusus. in. n ibus aplaiuitus. limbus 10-11 
mm crasso in anllu sis 5-lobulaln lobulis triangularis. 

glabrus, intus nervibus ciliolate pilis simplis albidis, 
nervibus aplanatus, 7-9 mm longis et 6-6,5 mm lads; 
liihu 6-6.5 mm longo el 10-11 mm era.s.so. Corolla 
campanula/a, cxtus et intus purpurascens, cxtus ct intus 



■ 



cmbranaceus, ciliolate 




ilbidis. nervibus elevates, limbus 15-18 mm 
ier anthesis; 5-lohulato, lobulis oblongis, 
intus purpureum, extus ciliolate pilis simplis 
intus glabrus, nervibus elevatis, 3-3,1 mm 

6-6.1 mm latis; tubti 12-12.2 mm longo et 



basalcm 0,9-1 mm interior! longi tubi coralline 

lilameutia s/amiiialis teres, stibacuutilibus. 

nasi gcmculatus, ercmcac. glabrescentibus pilis simplis 

albidis, 2.5-3,5 (-4) mm longis; petaloslemum < n mcac 



marrones, glabros a veces algunos pelos simples pe i os s jm p ies transparentes al nivel de de la insercion 

transparentes, sin agrietamientos longitudinales, 10-11 de i os estambres, nervaduras principales sobresalientes, 

mm de diametro en la base; tallos jovenes 4-5 i 5 . 18 mm de diametro en la antesis; 5-lobulado. 

angulosos, verdosos, costillas lila los de la superficie lobulos oblongos, morado externa e interiormente, 

adaxial, costillas verde los de la superficie abaxial, ner^adura principal sobresaliente, ciliado pelos simples 

fistulosos, sin lenticelas. glabrescentes rodeados por transparentes extemamente, glabro interiormente. 

algunos pelos simples transparentes en la superficie aplanados, 3-3, 1 mm de largo por 6-6, 1 mm de ancho: 

adaxial, glabro en la superficie abaxial. Hojas alternas; t ubo 1 2- 1 2,2 mm de largo por 1 5- 1 5,2 mm de diametro. 

peciolo semirrollizo, ligeramente doblado, verdoso, Estambre 5 conniventes incluso insertos a 0,9-1 

lila la superficie adaxial, ciliado rodeado por pelos mm del horde basal del tubo corolino; filamentos 

simples transparentes la superficie adaxial. cortisimo, estaminales filiformes ampliandose ligeramente 

papiraceas, verde-oscuro con las nervaduras principales base , cur vados basalmente hacia el ovario, brillantes, 

lilas la superficie adaxial, verde-claro las ner\ aduras blancos. glabrescentes, pelos simples transparentes en 

principales \erde la superficie abaxial, abollado la e | area externa, rodeados por una densa cobertura de 

superficie ada\ i pelos simples transparentes en el area basal. 2.5-3.5 i -4 1 

pelos simples transparentes las nervaduras principales mm de bngitud: area soldada (petalostemo) bianco, 

en la superficie abaxial, ciliado en los bordes, agudas en ro deada por una densa cobertura de pelos simples 

el apice, cuneadas y largamente decurrentes en la base, transparentes; anteras oblongas, amarillas, mucron 

gruesa y regularmente dentado, 6-7 dientes por margen, ap j ca i desarrollado, glabras, 2.8-2.9 mm de largo por 

7-9 cm de largo por 3,7-3,5 cm de ancho. Flores 1,5-1,7 mm de diametro. Ovario ovado, 5 carpelar, 

solitarias; pediinculo terete ampliandose ligeramente 3 Jocular, liso, glabro, verdoso el 70-80 % del area 
). curvado. rodeado por u 

x longitud basal, 2,5-2.6 




)ase. la a 

nervadura principal aplanada. 

1 la antesis: 5 - U » h 1 1 1 



Leiva: Nicamlnt 




mm Jc diametro. Capsula conica, marron-claro a la por capsula, sufrutice 60-70 cm de alto, laminas de 

madurez, 3 nervaduras principales, glabra, dehiscente a las hojas 7-9 cm de largo por 3,7-5,5 cm de ancho. 

la madurez, 9- 1 mm de largo por 7-8 mm de diametro; En cambio Nicandra physalodes presenta en la corola 

caliz fruticoso cartaceo persistente, que envuelve 5 manchas morado-intenso amorfas en el area basal 

flojamente a la capsula, ventricoso y soldado el 1/3 del tubo corolino, caliz sagitado en la base, filamentos 

basal, los 5 lobulos conniventes, lustrosos, 1 8- 20 mm estaminales amarillentos con manchas moradas en 

de largo por 1 8- 1 9 mm de diametro; Semillas 286-297 la cara externa, ovario morado-intenso, con disco 

(-323) por ovario, reniformes, compresas, coriaceas, nectarifero amarillento que ocupa el 10-20 % de su 

parduzcas, episperma reticulado-foveolado, (1,7-) longitud basal, estilo amarillento, 905-920 semillas 

2-2, 1 mm de largo por 1 ,8- 1 ,9 mm de diametro. por capsula, arbustos hasta 2 m de alto, laminas de 



i largo por 15-20 c 






s bajas: Nicandra physalodes (L.) Gaertner "capuli 
irron", Nicotiana paniculata L. "tabaco silvestre", 



momento s61o . - bajas en donde es 

Material adicional examinado abundante,en laslomasdeAtiquipa,DistritodeAtiquipa, 

Prov. Caraveli, Dpto. Arequipa, Peru, entre los 550-600 

PERU. Dpto. Arequipa, Prov. Caraveli. Dis.ri.o m dc e , evad6n ^^ CQn vegetacidn de |as , omas 

Atiquipa, Lomas de Atiquipa, 550 m, 17-1-2010, S. 
Leiva, T. Shone & L. Yacher 4667 (CORD, HAO, F) 

Nicandra yacheriana S. Leiva es afin a Nicandra 
physalodes (L.) Gaertner originario del Peru en los in ^ ata R " & } 
Andes de Sudamerica, conocido como «tomatito (L.f.)Kuntze(Scrophulariaceae),C"c/t'.sY///;////(/A// l /.\]olin;i 
silvestre del Peru», actualmente distribuida en muchas " tara " ( Fabaceae X entr e otras; prefiere suelos arenosos, 
regiones tropicales y subtropicales en todo el mundo arcillosos - 
como una planta ruderal (Hunziker, 2001 
ambas especies tienen las flores solitarias, 
pediinculo erecto en la llor. caliz campanulado. 
corola campanulada, rodeada por una densa cobertura 
de pelos simples transparentes los V 4 distales 



porque Estado actual: nte en la region 

na especie que no esta amenazada. 
n honor dedicar esta especie al 



nivel de los filamentos interiormente, filam 



de Geografia de la Universidad de Connecti 
por su gran ayuda al Museo de Historia 



liformes geniculados en la base, Umversida d p "vada Antenor Orrego de Trujil 



glabrescentes una densa cobertura de pelos simple: 
transparentes en el area de insercion, anteras amarilla: 



impulsando y motivando de esa manera la ii 

tte del Norte. Asi 



con un mucron apical, estilo glabrescente rodeado m,Sm °' P ° r SU P artlcl P acion en los via J es de cam P° en 
por pelos simples transparentes, caliz fruticoso d terntono P eruano buscando solanaceas. 
envuelve laxamente a la capsula, tallos 4-5 angulosos Usos: Pro b a blemente las raices pueden ser usadas 

y fistulosos.. Se diferencian porque Nicandra c ( >nu>,nl„b,dorcs(lccvcim,entobacterianodelosgeneros 
yacheriana presenta la corola sin manchas moradas Staphylococcus, Escherichia, Fronts, Fseudomonas 
i comporta como planta invasora de gran 
i los cultivos de esta area geografica. 

;ot6mica para ditVieiuiar las t species 
'icandra 

tado en la base. Corola con 5 manchas 




Ovario morado- 
que ocupa el 10-20% de su longitud basal. Estilo 
>in estilo persistente. Frutos a la madurez solitarios. 
desarrollados por margen). 
2. ISicandraphysalodes (L.) Gaertner 



V. C "all 
Sufrutic 



0,60-0,70 m de alto. 
Agradecimientos 



r Orrego por su constante a 



i apical largo. Ovario verdoso. 



■ivada Holmgren, R.; N. H. Holmgren & L. C. Barnett. 1990. 

. Index Herbariorum. Part I. The Herbaria of the World. 

* P 8th edition. New York Bot. Garden Bronx. New York. 

J Red ,|ca 



i de Botanica (RLB) por la beca otorgada 
para mi viaje al Museo Botanico de la Universidad 
Nacional de Cordoba, Argentina, para realizar estudios de 
pert'eccionamic-nu. en la lamilia Solanaceas, bajo la tutoria 
de los destacados maestros quien fuera Prof. Ing. Armando 
T. Hunziker y el Prof. Dr. Gabriel Bernardello. Asi mismo 
mi reconocimiento al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo 
de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, 
por la revision dc i jste trabajo. 



Literatura citada 

Brako, L. & J. L. Zarucchi. 1993. Catalogo de 
las Angiospermas y Gimnospermas del Peru, 
n Sistematic Botany. Missouri Botanical 



mziker, A.T. 1979. South Amei 
Synoptic Survey. In J.G. Hawkes 
Shelding (Eds.). The Biology and Taxonomy of the 
Solanaceae. pp. 49-85. Linnean Society Symposium 



iva, S. & E. Pereyra. 2007. Nic, 

(Solanaceae) una nueva especie del Norte del Peru. 

Arnaldoa 14(1); 40-52 
icbride, J.F. 1962. Solanaceae. Field Mus. Nat. Bot. 

Ser. 13Part.V-BN°1. 
a, M. 1986. Flora de Veracruz. Instituto Nacional de 

Investigaciones sobre Recursos Bioticos. Xalapa, 

Mexico. Fasciculo 19, pp. 191. 



Taxon 57 (4): 1159-1181 



Arcy, W.G. 1986. The Solanaceae since 1976, with uimsteaa, *., l. at 

a Review of its Biogeography In J.G. Hawkes. R.N. v - F Garcia i 

Lester, M. Nee and N. Estrada (Eds.). Solanaceae phylogenyofth 

III. Taxonomy, Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The stearr1i w . 1967 Botanical Latin. History, Grammar, 

Royal Botanic Gardens Kew, Richmond. Surrey. UK Systex Terminology and Vocabulary. Great Britain. 

for The Linnean Society of London. London. 566 pp. 



ISSN: 1815-8242 



Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del 
Norte del Peru 

Jaltomata parviflora (Solanaceae) a new species from 
northern Peru 

Segundo Leiva Gonzalez 

Museo de Historia Natural, Univerisidad Privada Anterior Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERU. 
segundo_leiva@hotmail. com 

Thomas Mione 

Biology Department, Central Connecticut State University, New Britain, Connecticut. 6050-4010. USA. 
mionet@ccsu.edu 

Leon Yacher 

Department of Geography, Southern Connecticut State University, New Haven, Connecticut 06515-1355, USA. 
yacher@sorthernct. edu 



describe una nueva esp laceae) del Norte del Peru. Jaltomata parvtfhra S. 

: Mione de abajo de la Ciudad de San I l.apa). Prov San Miguel. Dpto. Cajamarca. Peru, 

5 2460-2480 m de elevacion, presenta 8-12 flores en cada nudo, caliz campanulado, corola cortamente tubular, limbo 

>, filamentos estaminalcs hnmudin.imos. lilacinos en 90-92 % del area basal, piloses, estilo ineluso. semillas 1S-25 
i, arbustos de 70-80 cm de alto. Adicionalmente a la desei i,\ ion >e presenta la ilustracion c< 
ion con otra especie afin e incluyen datos sobre su distribucion, ecologia y etnobotanica. 



A new species of Jaltomata from northern Peru are described. Jaltomata parviflora S. Leiva & Mione grows around San 
Miguel (route to San Miguel - Llapa). Prov San Mum;,-!. l) ; Mo. Cajamarca. between 246(1 to 2480 m. Its has 8 - 12 flower 
per not, campanulate calyx, shortly tubular corolla, rotate, with a purple ring and 10 green spots in the inner basal area. 
10 lobulate, stamen included, homodinamous staminal filaments, 90-92% lilacine in the basal area, hairy, style inclused, 
18-25 seeds per berry, schrubs of 70-80 cm high. Aditionally with the description an illustration are provided, data about 
distribution, ecolog) itionships with other species are discussed. 

Key words: Jaltomata, sp. nov Solanaceae, Peru. 

Introduccion 

El genero Jaltomata fue descrito por Schlechtendal c terio, Mione ( 1992) unifico HclwlaJus \ Jaltomata 
on IS3S. posteriormente algunas especies fueron con el epiteto g 
tratadas como Hebecladus creado por Miers en 1 845. p0 r Mione, < 
Hunziker (1979) y Nee ( 19X6). reconocen que ambos 
generos deben ser tratados como uno solo, es decir & mw 
-Davis (1980) 

illun/iker, 2001), y ratiticado i 



Jaltomata (ineluyendo Hebecladus) 
Solanaceae, SubfamiliaSolanoideae. 1: 



/D'Arcy(1986, 1991), 



v.lependientes; adoptando e 



i tilogenia molecular de la lamilii 



stead a ul. (2008), quie 



con el genero Solarium. Esta 
60 especies herbaceas o subarbustos plenamente 
determinadas y publicadas, casi todas con bayas 
comestibles ( Leiva, Mione & Quipuscoa, 1 998; Leiva, 
et at. 2007, 2008). Se distribuyen desde el suroeste 
de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte de 
Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haiti, 
Republica Dominicana, Puerto Rico), con una especie 
en las islas Galapagos (Mione, Anderson & Nee, 1 993; 
Mione, Olmstead, Jansen & Anderson, 1 994; Mione & 
Civ. 19%). Considerfindose que el genero tiene dos 
centros de diversidad: Mexico con unas 10 especies y 
oeste de Sudamerica con unos 50 taxones. En el Peru, 
crecen aproximadamente 42 especies, desde la costa 
desertica hasta los 4000 m de elevacion, y, es la zona 
norte la que presenta mayor diversidad con cerca de 
32 especies, y casi todas con frutos comestibles. 

Ja/towotosecaracterizapor: 1 )pedicelosbasalmente 



entral de las anteras, 3) ovano con disco 
'asal. 4) corola con 5 6 1 lobulos de prefloracion \ 
5) fruto con caliz acrescente y mesocarpo jugoso, 
tros caracteres; las bayas madura* 
omo frutas por los pobladores rurales, las 
gradables y exquisitas. 



acerca de este genero en el Peru (Knapp, 
Sagategui; 1 99 1 ; Mione & Lawrence, 1 996 
Leiva, 1997; Leiva, Mione & Quipuscoa, 1 ( 
& Mione, 1999; Mione, Leiva & Yacher, 2000, 2004, 
2007; Leiva, 2006, Leiva, Mione & Yacher, 2007, 2008 
), y, ante nuevos viajes de campo efectuados en estos 
ultimos afios. S e han encontrado poblaciones de una 
especie de Jaltomata, que nos llamo la atencion por 
sus particularidades referidas a sus flores y bayas muy 
pequenas, al numero de flores por nudo, indumento 
de sus organos vegetativos y organos florales. Estas 
diterencias morfologicas que las distinguen del resto 
de las especies descritas hasta ahora, motivan su 
descripcion como nueva, y que constituye, el principal 
aporte y objetivo de este trabajo. 



Material y metodos 



il estudiado corresponde a 
e los anos 1 990 hasta la actualidad por S. 
Leiva, E. Pereyra y M. Zapata (HAO), T. Mione (CCSU), 
V. Quipuscoa (HUSA), E, Rodriguez (HUT), M. Dillon 

del Peru, especialmente al Dpto. Cajamarca, Provincia 
San Miguel, entre los 2460-2480 m de elevacion, a fin 

la monografia: "El genero Jaltomata (Solanaeeae) en 
el Peru". Las colecciones se encuentran registradas 
en los herbarios CCSU, CORD, F, HAO, HUT, MO, 

fijo y conservo material en alcohol etilico al 30% o 



Al A | 



caracteres exomorfologicos, la discusion con la especie 
rclacioimda. lotoernhav medicion y delineation de la 
especie ilustrada, asi como, datos sobre etnobotanica, 
distribution geografica y ecologia. Los acronimos de 
los herbarios son citados segiin Holmgren et al. (1990) 
y para la diagnosis en latin se uso Steam ( 1 967) 



i parviflora S. 



sp. 



. (Fig. 



TtPO: PERU, Dpto. Cajamarca, Prov. San 
Miguel, abajo de la Ciudad de San Miguel (ruta San 
Miguel-LLapa), 7°00'108" S y 78°50'632" W, 2460 
m, 20-111-2007, S. Leiva, T. Mione & L. Yacher 3642 
(Holotipo: HAO; Isotipos: CCSU, CORD, F, HAO, 
MO). 

Frittex 70-80 cm alius, ramosus caulibas. t "aulihiis 
teretibus, brunnescentibus, compactus, nom lenticellis, 
glabrus, 11-13 nun basim crassis; minis juvenillis 
4-5 angulati. supra purpureu.s. subtus viridis, 
compactus. nom Iciiiucl/is ^luhrcsccntibus. pilis 



denticitlati. S-S.5 cm longa et 3.9-4 cm Una Florae 'alios jovenes 4-5 angulosos, morado la superficie 

/'// c/iiot/iic nodo S-12; pcthmculli teres, viridis, adaxial. verde la superficie abaxial. compacios. sin 

pilosus, pilis dendroideus vel simp/is albidis, 9-10 lentieelas. glabrescentes. rodeados por una cobertura 

mmlongi; pedicellt ten \. Iilac'uui\. basi viridescens. de pelos simples y ramificados transparentes Mojas 

pilis simpli.s el < :i> mm longi. alternas las basales. geminadas las apicalcs: peciolo 

Calyx campanulatus, suculentus, e.xius viridis, in/ns semirrollizo, verde-claro, verde-oscuro los bordes. 

viridescens, extus ciliolate pilis dendroidesu albidis, glabrescente, rodeado por pelos ramificados y simples 

intus glabrus. nervihus elevutis limhus 4-4,1 mm transparentes. (0,4-) 0,8-1 cm de longitud; laminas 

crasso per anthesis: 5-lobulato. iohulis triangularis. lanceoladas, membranaceas, verde-oscuro la superficie 

extus viridis, intus viridescens. extus ciliolate densits adaxial. verde-claro la superficie abaxial, opacas en 

pilis dendroideus albidis. intus glahrus. marginihus ;imbas supcr |icies. glabrescentes, rodeadas por pelos 

pilis dendroideus albidis, nervibus elevatis, 1,5-1,8 dendroideos y algunos pelos simples transparentes 

et 3-3,1 mm crasso. Corolla tubular-stellata, 

simplis albidis, intus glabrus, nervibus ale: 

limbus 9-11 mm crasso per anthesis; 10-lobulato, y a i gunos pe i os simp | 
lobulis triangularis, extus et intus cremeae, extus et 
idis, aplanatus, 

' r ■' 




1,9-lOmmd 

filiformes ampliandose ligeramente hacia el area distal, 

lilacino el area distal, verdoso el area basal, rodeado 

de pelos simples y ramificados 




glabrescei 

te, glabra interiormente. nervaduras 

prmci pales sobresalientes, limbo 9-1 1 mm de diametro 

10-lobulado, 5 lobulos mayores que 






ym %Q 




i G m 






;.; .34.2010 




11:33-39,2010 



:, rodeados por pelos a Jaltomata sagastegui Mione endemica de los 

simples transparentes externamente, glabrescente alrededores de Guzmango y Ciudad de Contumaza, 

pelos simples transparentes dispersos interiormente, Prov. Contumaza, Dpto. Cajamarca, Peru, entre los 

aplanados,ciliado.s. jicli'M.iiiHiicadoMiausparentesen 2500-2700n 
los bordes, 4-4, 1 mm de largo por 3-3,5 mm de a 
tubo 4-4,1 mm de largo por 5-5,1 m 

5 cavidades con nectar transparente interiormente. glabrescente rodeada por pelos simples transparentes 

Estambres 5, conniventes, inclusos, que se insertan externamente, mayor densidad en las nervaduras, 

a 0,1-0,2 mm del borde basal del tubo corolino; limbo de la corola 1 0-lobulada, filamentos estaminales 

filamentos estaminales filiformes ampliandose lilacinos en el 50-92 % del area basal, rodeado por 

ligeramente hacia el area basal, homodinamos. entes que ocupan el 40-50% 

lilacinos 90-92 % del area basal, pilosos pelos simples de su longitud basal, anteras blanco-cremosas, ovario 

transparentes que ocupan el 50-60% del area basal, ovado con un disco nectarifero amarillo-anaranjado 

1,4-1,5 mm de longitud; area soldada cremosa, que ocupa el 40-70% de su longitud basal, tallos 

glabra o algunos pelos simples transparentes en el viejos teretes, compactos; pero Jaltomata parviflora 

area distal; anteras oblongas, cremosas o blancas, se caracteriza por tener 6-12 flores por nudo, caliz 

suturas y conectivo verdoso, mucron apical incipiente, campanulado, anteras con mucron apical incipiente, 

glabras. 0.7-0.8 mm de largo por 0,8-0,9 mm de estilo incluso, caliz fructicoso acrescente envuelve 

diametro. Ovario ovado, verde-claro, glabra, con disco a la baya en un 50% de la base, tallos viejos sin 

nectarifero amarillo-anaranjado manifiesto que ocupa lenticelas, tallos jovenes morado la superficie adaxial 

el 40-50 % de su longitud basal del ovario, 1,7- 1,8 verde la superficie abaxial, arbustos de 70-80 cm 

mm de largo por 1,7-1,8 mm de diametro; estilo de alto. En cambio, Jaltomata sagastegui tiene (3-) 

incluso, filiforme ampliandose ligeramente hacia el 5-6 flores por nudo, caliz aplanado, anteras muticas, 

area distal, bianco, glabra, 2,3-2,4 mm de longitud; estilo exerto, caliz fruticoso reflexo, tallos viejos con 

estigma capitado, bilobado, verde-oscuro, 0,9-1 mm lenticelas, tallos jovenes verdosos, arbustos de (1-) 

de diametro. Baya globosa, achatada por los polos, 2,5-3 m de alto. 

mm de largo por 6-7 mm de diametro. caliz fruticoso Distribucion \ ecoloyia I specie con distribucion 

persistente, acrescente envuelve a la baya hasta cerca restringida y aparentemente endemica a la zona de 

de la V 2 basal, 9-9,2 mm de diametro. Semillas 1 8-25 coleccion en donde es abundante. A pesar de haberse 

por baya, compresas, reniformes, coriaceas, marron- efectuado colecciones aledanas, solamente a sido 

parduzco, epispermo reticulado-foveolado, 1,5-1,7 encontrado en los alrededores de la Ciudad de San 

mm de largo por 1-1,2 mm de diametro. Miguel (ruta San Miguel-LLapa), Prov. San Miguel, 
Dpto. Cajamarca, Pert, entre los 7° 00' 10,8" S y 78° 
50' 632 W, y en rango de altitud entre 2460-2480 m 

PERU: Dpto. Cajamarca, Prov. San Miguel, de los pisos medios de , os andes prefiere sudos de 



Abajode laCii uta San Miguel- 



laderas pedregosas, 



LLa P a);2470m, 18-VI-1999,S. Leiva, T. Mione&L. asociada con Penmsetum dandestinum Hochstetter 
Yacher,2368(CCSV,HAO)yT. Mione, S. Leiva &L. ex chiovenda "kikuyo", Cortadena rudiuscula 



7 (CCSU); 7° 00' 108" S y 78° 50' 632" W, 
1460 m, 20-111-2007, T. Mione, S. Leiva & L. Yacher 
739 (CCSU. HAO). 

Jaltomata parviflora S. Leiva & Mione es afin 



Staff "cortadera" (Poaceae), Agave americani 
"penca" (Asparagaceae), Salvia occidental^ Sw 
(Lamiaceae), Altemanthera villosa H. B. K. "hit 
blanca" ( Amaranthaeeae ). Ilelioptropium arhorc.se 



Estado actual: Es una especie ahu 
regi6n, por lo tanto, se trata de una especie que r 



Usos: Las bayas maduras son agradables y 
jugosas, es por ello, que son consumidas como frutas 
frescas por los p ite por los ninos 

de las zonas de coleccion. 

Etimologia: El epiteto especifico hace alusion 
a! tamaflo de las flores, las mismas que son las mas 
pequeiias que se reportan por primera vez para todo 



:l Norte del Peru. Arnaldoa 14(2): i 



iiva, S. 2006. Jaltomata alviteziana y Jaltomata 
dilloniana (Solanaceae) dos nuevas especies de los 
Andes del Peril. Arnaldoa 13(2) 282-289. 



Agradecimientos 

Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad 
Privada Antenor Orrego de Trujillo, Peru, por su 
consume apoyo y facilidades | 
las expediciones botanicas. Nu 
al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo de Historia 
Natural, de la Universidad Privada Antenor Orrego de 
Trujillo. Peru por su ayuda en la redaccion del abstract. 

Literatura citada 



D'Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since 1976, with a 
Review of its Biogeography. In J.G. Hawkes, R.N. 
Lester, M. Nee and N. Estrada (eds). Solanaceae 
III. Taxonomy, Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The 
Royal Botanic Gardens Kew, Richmond. Surrey, UK 
for The Linnean Society of London. 

Davis, T. 1980. The generic relationship of Saracha 
and Jaltomata (Solanaceae: Solaneae). Rhodora 
82:345-352. 



one, T. 1992. Syster 
Connecticut Storrs 



. Anderson & M. Nee. 1993. Jaltoi 
iption and new combinati 
five South American species (Solaneae, Solan? 
2): 138-145. 



if chloroplast DNA 
d physaloid genera 
of Botany 81 (7): 



. 1996. Jaltomata sagastegui and 
3 (Solanaceae), two new shrubs 
Novon 6: 280-284. 



S. Leiva. 1997. A new Perm 
a (Solanaceae) with Blood-Red Floral Nectar. 
99 (900): 283-286. 



S. Leiva & L. Yacher. 2000. Three new sp 
omata (Solanaceae) from Ancash, Peru, r 
: 53-59. 



Mione, T., S. Leiva & L. Yacher. 2004. Jaltomata a 
(Solanaceae): a new species of Peru. Rho 
(926): 118-123. 



i (Solanaceae) from Cajamai 



i. The Biology and Taxonomy of the 
-85. Linnean Society Symposium 



Ganther Verlag. K. G. Alemania. 500 pp 
iva, S., T. Mione & V. Quipuscoa. 1 998. Cuatro n 



Bioticos, Xalapa, Veracruz, Mexico. 
mstead, R., L. Bohs, H. Abdel, E. Santiago-Valentin, 
V. Garcia & S. Collier. 2008. A molecular phylogeny 
of the Solanaceae. Taxon 57 (4); 1159-1181. 



ISSN: 1815-8242 



Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies 
arbustivas de las Sierras Chicas de Cordoba, Argentina 

Foliar anatomy and adaptive strategies in shrubs species of 
Sierras Chicas, Cordoba (Argentina) 

Natalia Delbon 

Becaria CONICET y Doctorando en Ciencias Biologicas (UNC). Profesora Morfologia Vegetal (FCEFyN); 

Instituto Multidisciplinario de Biologfa Vegetal (IMBIV-CONICET). Universidad Nacional de Cordoba. C. 

C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA, natalia_delbon@hotmail.com 

Maria Andrea Cortez, Lucia Castello, Jorge C. Alejandro Rios \ illamil, Maria Jose Risso, 

Auxiliar de Investigacion, Facultad de Ciencias Exactas Ffsicas y Naturales. Universidad Nacional de 
Cordoba. C. C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA. 

Mlda Doftori S Maria Teresa Cosa 

Instituto Multidisciplinario de Biologfa Vegetal (IMBIV-CONICET). Universidad Nacional de Cordoba. C. 
C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA, cosa@imbiv.unc.edu.ar 



• • ■ ■ . '.-■■. • -..■■!■■• 

temperaturas y suelos pobres; ellas son Co/lctiu .\piuo\\isimu J. F. GmeL 

X II L I Wu LL . \ „ • , ■ . I' I ,Vl'i' iRovih.k>* 

sciculatus (Griseb.) I. M. Johnst. var. fascictdatus (Anacardiaceac >gia y anatomia de las 

de comprender las a para sobre\ ivirj reproducirse en lascondicioncs 

;s a las que estan expuestas. Se observaron numerosos caracteres adaptativos, desarrollados en distinto grado segiin 
foliary mayor espe e otros earaeteres. 



Schmiis lascicuiutus (Griseb.) I. M. John 
characters were obser\ eel in different degi 



matures and poor soils: Colletia spinassi. 


HimiJ.F.Gmel.. 


:eac): Ka^cncckiu hmccoluiu Ruiz & Pax 


.(Rosaceae)and 


icardiaceae). According to the results, nui 




ill leaf area and thick palisade parenchyma indicate a higli 


:ters are less marked, the leaves are quickly deciduous sc 



y aparecen cot 



i I ahnev Cutler. I W2: Dickison. 20( 




Materiales y Metodos 

Materiales: Todos los materiales proceden de: 
ARGENTINA. Prov. Cordoba, Dpto. Punilla: 
Sierras Chicas, Cerro El Cuadrado, 28-VI-2008, 
1 1 00- 1 300 m; estan depositados en el Museo Botanico 
de Cordoba (CORD); Colletia spinossisima Cosa y 
Delbon 390: Heterothalaniiis alienus Cosa y Delbon 
391: Kageneckia lanceolata Cosa y Delbon 392; 
Schinitstasciculatits \ar. fasciciilatiis Cosa y Delbon 



pisos Bosques Serranos ; 



: El material fue fijado 
s epidermis foliares se 



-ColletiaspinossKm 



'. Gmel..(Rhamnaceae): 



e realizaron extendidos 



nas terminadas en espinas; especie 
;ntro y norte del pais, en Cordoba 
i las Sierras Chicas y Grandes, desde a 4000 m 
(Tortosa, 1 989; 2008). 2- Heterothalamus 
alienus (Spreng.) Kuntze (Asteraceae); arbusto 

centro de Argentina, en las provincias de Cordoba, La 
Rioja y San Luis, entre los 500 y 2500 m (Saenz, 2008). 
3- Kageneckia lanceolata Ruiz & Pav. (Rosaccac): 






faseieiilatus \ar. fasciciilatiis \ K. lanceolata se 
realizaron raspando la epidermis desde una cara de la 
hoja, hasta llegar a la cara opuesta; en C. spinossisima 
\ //. alienus se diafanizo el material con hipoclorito 



, Ii..|a 



(D'Ambrogio de Argues( 
De cada preparado se < 



Rienzo et al., 2009), se calcularon las I 



to o arbol de hasta 8 m de altura. 
espinoso y muy ramificado. S 

en Vrgentina, desde Jujuy hasta Rio Negro; en Cordoba 
es frecuente en el Bosque Chaqueno seco, el Bosque 
Serrano y el Espinal, desde los a 1 500 m (Barboza et 
al., 2006; Zuloaga et al., 2008). 

de las hojas de cstas cspccies. a fin de comptviuler las 
ropucsias adaptati\as que cada una ha desarrollado, 



Se determino el ii 



e impregnacion \ 



; celulas epidermicas) X 100 
la atiatomia foliar se reali/aron 
dc lijacion 



> que conslilu\en i 



s con camara digital. 
i 17(1): 41 -49,2010 



Resultados las mfejovenes son 

maduras son simples; ambos tipo: 
Exomorfologia de la hoja: con estipu)as prontamente caducas y de disposici6n 

Co/lciia spiiios.si.siina. prcsenta hojas pecioladas, opuesta o verticilada ( Barklc>. l l )57): miden de 1 a 



a de long. Por 



simples, elipticas u ovadas de 0,6 a 

0,5 a 0,7 cm de lat., con margen 

La lamina es prontamente caduct 

espinosos los que cumplen con la fur 

llchrothalunnts alicnus. posee hojas simples, li 

agudas en el apice, con margen e 

de long, por 0,3 a 0,5 cm de lat. Muy i 

los tallos y de disposicion alterna. Presentan un surco 

en la cara superior que corre a lo largo de toda la hoja, 

coincidiendo con la nervadura central. En Kageneckia 

lanceolata, las hojas son simples, subsesiles. ohlongo- 



> cm del long, por 0,8 a 1 cm de lat. 
Epidermis: 

En todas las especies analizadas, las celulas 
nte dichas en vista superficial 
l paredes anticlinales rectas o casi rectas y 
>rma rectangular a poligonal (Fig. 1 A y D). 

nas son paraciticos en ('. spmowisima \ II 



MFig. 



lotus (Fig. 1 C y D). En 



s, solo en el hipofilo 
ncian en el epifilo. Li 
s epidennicas e indict 



A [b I 

_ __ 

^ 6 



: Anatomia foliar y estrategias adaptal 



Tabla 1 : Caracteres cuant 




ermis foliares. 








Caractensticas C. spi 




«. alien 




K. lanceola 


S /' lotus 


Hipofilo 


Epifilo 


Hipofilo 




Hipofilo 


H.pofilo 


(VI opid,Tmicas mm 2 2711,5 
Estomas / mm- 173,0 


±367,4 15 


3 7,3 ±463 1637 
5 ± 30,7 63,9 


x 434 
±35 


1 1310,4 ±245,9 

232,2 ±63 


133,9 ±38,6 



tipo la epidermis; se ubican con mayor frecuencia sobre 

;a y la nervadura central, en ambas caras de la lamina y 

aguzada en su extremo, rectos o algo curvos (Fig. en los margenes. En S.fasciculatus war. fasciculatus, 

2 A); son abundantes en el peciolo y escasos en se diferencian tres tipos de tricomas: 1-eglandular 

la lamina. En H. aliemis se observan dos tipos de t ss Modular, de 

tricomas glandulares (Fig. 2 B y C): 1- con pie forma conica (Fig. 2 D); 2- glandular con pie uni o 

pluricelular, uniseriado, de 3 a 4 celulas y cabezuela bicelular uniseriado y cabezuela pluricelular biseriada, 

unicelular globosa, en el apice presentan una celula con 4 6 5 pares de celulas (Fig. 2 E); 3- gladular con 

flageliforme (Fig. 2 B); 2- pie bicelular, biseriado y pie uni o bicelular uniseriado y cabezuela de forma 

cabezuela de 3 a 4 pares de celulas (Fig. 2 C); ambos globular, con 4 a 6 celulas (Fig. 2 F). Los tricoma son 

tipos de tricomas son abundantes y se los encuentra mas abundantes en la cara abaxial y aun mas en el 

agrupados. formando nidos pilosos, en depresiones de peciolo, bordes de la lamina y nervaduras. Kageneckia 




sadaptativasenespeui-. ,ubiMi\<.^ ..i^rntir 



\ unistratifkada, con ce 

1 ( '. spiuo^i 



la culicula do la oara superior cn compar. 
de mayor espesor que la inferior; en cam 

itlicnits v K hiihcolnia es do iiimil yrosoi I 




Delbon et al.: Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies arbustivas argentinas 

en ambas caras de la vena media de K. lanceolata y compacto con 2 estratos de celulas y el esponjoso 

algo onduladas en la cara inferior de la vena media es laxo; pueden encontrarse algunas celulas con 

de .V fasciciiUiius var. fasciculatus. Los estomas se depositos de taninos. La estructura del mesofilo en 

encuentran al mismo nivel que las celulas epidermicas, S. fasciculata var. fasciculatus es dorsiventral (Fig. 3 

excepto en S. fasciculatus var. fasciculatus que estan G y H), el parenquima en empalizada es compacto \ 

algo elevados (Fig. 3 H). Con respecto a las camaras esta formado por 2 6 3 estratos de celulas, el tejido 

subestomaticas, son pequenas en ( '. spinossisima: esponjoso tambien es compacto y en algunos sectores 

mientras que, son conspicuas en las demas especies las celulas tk ida; se observaron 

(Fig. 3 C, F y H). abundantes drusas y taninos en todo el mesofilo, pero 
con mayor frecuencia en el parenquima en empalizada. 
Con respecto al sistema de conduccion, C. 

El mesofilo en C. spinossisima, presenta una spinossisima presenta en la vena media un haz 

estructura dorsiventral, el parenquima en empalizada centra i colateral acompanado de pocas fibras; los 

es compacto y consta de 2 a 4 estratos de celulas, el h aces menores son pequefios y carecen de fibras (Fig. 

parenquima esponjoso es algo laxo y tiene mayor 3 B) En H alienus hay en total 3 haceSi a vece s 5, 

desarrollo que el tejido en empalizada (Fig. 3 A y e [ centra | es de mayor ta mano que los laterales; son 

B); se encontraron abundantes drusas, distribuidas co laterales y carecen de fibras; todos estan rodeados 

en forma homogenea por todo el mesofilo. En H. por una vaina de grandes c6Mas parenquimaticas, que 

alienus el mesofilo es isolateral (Fig. 3 C y D), el se extienden hacia ambos lados de manera que los tres 

parenquima en empalizada es compacto y consta cinco hacecillos quedan interconectados. La vaina 

de 3 a 5 estratos celulares, el parenquima esponjoso de) haz centra i se extiende hacia la epidermis superior 

esta pocodesarrolladoy solo seobservan unas pocas (Fig 3 C) y asoc iados al floema se diferencian 

celulas de forma irregular rodeando los hacecillos; conductos resiniferos de origen esquizogeno (Fig. 

algunas celulas parenquimaticas contienen taninos. 3 D) En K lanceolada, la vena media presenta un 

En K. lanceolata, la estructura foliar es dorsiventral haz colateral, con abundantes celulas con taninos y se 

(Fig. 3 E y F), el parenquima en empalizada es encuentra rodado por una vaina de pequenas celulas 
Tabla2:Caracl 






tusciruhim, 







3 G); en el mesofilo hay algunos hacecillos de mediano 
n caracteristicas identicas al haz central (Fig. 
3 H) y los 





! especies (Boeger & Wisniewsk 
2003). Los parametros que puede 
para determinar el grado de xeromorfismo 

espesor total de la hoja y espesor del 

en empalizada, entre otros. Fahn & Cutler (1992). 



el hipofilo excepto en H. alienus que las hojas 
son anfistomaticas. En la cara superior de la hoja 

contrariamente a lo observado por Mantese & 
Medan (1993), que 1< 
La presencia de abi 

3 gaseoso en poco tiempo. 




2000). 
so diferencian a nivel de las superlicie 
sobresalen 1 




El tamano 
factores 

humedad del suelo y atmosferica 
(Dolph & Dilcher, 1980; Camerik & Werger, 1981). 
En este estudio, predominan las hojas pequenas, 
tipicas de xerofitos, C. spinossisima presenta la 



por Perrotta & Arambarri (2004) en S 
(Lindl.) Speg. var. longi folia. 

enS.fasciculatus\ 





escaso C. spinossisima y faltan en K. lanccolata. La 
funcion de los tricomas puede ser directa o indirecta 
en relacion con la economia de agua; contribuyen 



irbustivas argentinas 



s adaptativos, con d 



superficie externa que rodea la epidei 
asi concentrar el vapor de agua en este sector y 
evitar la excesiva transpiracion. Se considera que 
indirectamente regulan la temperatura a traves de la 
reduce ion de la absorcion de energia radiante, o por 
reflexion de la luz (Fahn & Cutler, 1992). 

La relacion de superficie interna de la hoja, 
respecto de la externa, es alta en xerofitos, la mayor 

el parenquima en empalizada ocupa gran parte del 
mesofilo ya que presenta estructura isolateral. El 
mayor numero de estratos en empalizada parece 
compensar la reduccion del a 

asi al aumento del espesor total de la hoja (Fahn, 
1990). Al incrementarse el tejido en empalizada, 
es mayor el numero de celulas foto-sintetizantes, 
y se reduce el tejido esponjoso, esto permite un 
rapido intercambio de gases y mayor eficiencia en 
la fotosintesis. 



hojas de H. alienus y S.fasciculatus var.fasciculatus; 
ademas, de Floiuvnsui campestrcs Ciriseb., especie 
que crece en el mismo habitat (Delbon el al.. 2007 ). 

A excepcion de K. lanceolata, en las restantes 
especies se hallaron drusas, o bien taninos y conductos 
con resinas, o las tres secreciones en la misma planta, 
caso de S.fasciculatus var.fasciculatus. Los cristales 
permiten una reflexion uniforme de la radiation solar 
entre las celulas del mesofilo; tienen como funcion 



asimismo, en C. spinossisima si bien dichos caracteres 
estan menos acentuados, las hojas son prontamente 
caedizas de modo que la funcion de asimilacion esta 
practieaniente restringida al tallo; S. fasciculatus 
var. fasciculatus le sigue en orden de adaptation y 
finalmente. 



Agradecimientos 
Los autores agradecen a la Secretaria de Ciencia 
y Tecnologia de la Universidad Nacional de Cordoba 
(SECYT), por el apoyo economico brindado. 



Literatura citada 



, C. O. & L. Ariza 



Barboza, G. E., Cantero, J. 

Espinar. 2006. Flora medicinal de la provincia de 
Cordoba (Argentina). Ed. Museo Botanico Cordoba. 

Barkley, F.A. 1957. A study of SchinusL. Lilloa28: 22-23. 
Boeger, M. R. & C. Wisniewski. 2003. Comparacao 

da morfologia foliar de especies arboreas de tres 

estadios sucessionais distintos de floresta ombrofila 

densa (Floresta Atlantica), no Sul do Brasil. Revista 

Brasil.Bot. 26(1): 61-72. 
Camerik, A. M. & M. J. A. Werger. 1981. Leaf 

characteristics of the flora of the high plateau of 

Itatiaia, Brasil. Biotropica 13: 39-48. 
Cutler, D. F. 1987. Anatomia Vegetal Aplicada. Biblioteca 

Mosaico. Buenos Aires 
D Ambrogio de Argueso, A. 1986. Manual de tecnicas 

de histologia vegetal. Ed. Hemisferio Sur. Argentina. 
Delbon, N., Cosa, M. T. & N. Dottori. 2007. Anatomia 

de organos vegetativos en Flourensia 



conductos relacionados con los I 

que en Flourensia campestris (Delbon et al., op. < 

limitarian la salida de agua (Fahn, 1979). 



Delbon ct ■ 
Fahn, A. 1990. Plant Anatomy. Pergamon Press. Oxford. 



Kraus, J. E, De Sousa, H., Rezende, M. E., Castro, N. M., 
Vecchi, C. & R. Luque. 1998. Astra Blue and Basic 
Fuchsin double staining of plant materials. Biotechnic 
& Histochemistry 73 (5). 



' Adolphia (Rhamnaceae). 



. 2008. En F. O. Zuloaga, M. O. Morrone 
& M. J. Belgrano. 2008. Catalogo de las Plantas 
Vasculares del Cono Sur. Vol 3. Ed. Missouri Botanical 

Garden. St. Lous. Missouri, p 2864. 



>arri. 2004. Schin 
. Bonaerense 23 ( 



& M. J. Belgrano. 2008. Catalogo 
Vasculares del Cono Sur. Vol 2. Ed. M 
Garden. St. Louis. Missouri, p 1343. 



Tortosa, R. O. 2008. En F. O. Zuloaga, M. O. M 

M.J. Belgrano. Catalogo de las Plantas V? 

del Cono Sur. Vol 2. Ed. Miss. Bot. Garden, I 

Missouri, p 2842. 
Volk, G. M., Lynch-Holm, V. J. Kostman, T. /■ 

L. J. & V. R. Franceschi. 2002. The role 



iloaga, F. O., Morrone, M. O. & M. J. Belgrano. 20 

Catalogo de las Plantas Vasculares del Cono Sur. 
2. Ed. Missouri Botanical Garden. St. Louis. Misso 



Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque 
Nacional Rio Abiseo, Peru 

New plant records for the high-altitude zone of Rio Abiseo 
National Park, Peru 

Blanca Leon 

Plant Resources Center, University of Texas at Austin, Department of Geography and the 

Environment, University of Texas at Austin, USA. blanca.leon@mail.utexas.edu 

Museo de Historia Natural, UNMSM, Lima, PERU 

Ke 

Department of Geography a 



La publicacion en 1 990 del catalogo de la flora d 
Montecristo. En la presente contribucion se reportan 
del Parque Nacional Rio Abiseo y vecindades, en el 1 
Palabras clave: Peril, flora, parque nacional. 



The publication in 
>ntecristo basin. This 
tional Park and su 
y words: Peru fl. 



Introduccion 



.1 importantc area protcgida. 1:1 trabajo en dos 



; (Tumac y Abiseo) ha permitido 
colecciones de plantas, algunas 
;entan novedades para el parque 



, 2001). La tarea por el registro de 1 
aesae ios /uu nasta 

es la heterogeneidad 
ambiental compara a la biologic; 



El Parque Nacional Rio Abiseo es una de las mas 
interesantes areas protegidas en el Peru por ubicarse 

cuencas del Maranon y del Huallaga, e incluir una 
amalgama de ambientes que van desde los 700 hasta 
Ios 4000 m en altitud y en Ios cuales la heterogeneidad 

-*-\ contribucion taciutara en el futuro un trabajo 
sdetallado(Young,20IOesteiuimoio) 
En 1990, con la publicacion del Catalogo de las 
Plantas de la Zona Alta del Parque Nacional Rio 
Abiseo (Young & Leon, 1990), se logro 
informacion para mas de 900 ta> 
en los pajonales y bosques principalmente sobre los 
3000 m de dos valles en la cuenca mas septentrional, 
la del Montecristo. Desde entonces, se ha continuado 
con la exploracion y estudi 




vegetacion y ecologia de 



; . . dedatos 

creada para registrar la flora del parque y disenada Smithsonian Institution (US) y del Field Museum de 

por Blanca Leon. Los datos estan basados en las Chica g° < F ) V P ara al 8 unas fami,ias ,as «>lecciones de 

colecciones de Kenneth Youne (sin letra precedente), Kew < K > V del Museo de Historia Natural en Londres 

Blanca Leon (b), Asuncion Cano (c) y Jose Roque ( BM >- Varios botanicos revisaron ' identificaron y/o 

(r) en 1987, 1991, 2001 y 2009; a los que hemos citaron los ejemplares recolectados en el parque y 



srecolectadosporA.C. 



i (h) y P.M. Holligan (p) en 1965. 






I'SK \ 



Dryopteridaceae (£/«/>/w£/«vwi 




A. Hofreiter & Tillich (2003) , A. Hofreiter & K. R < •. 

J. T. Atwood. k. Chnstenson, C . Doclson. V. I lausatcr (2008). C. Luer (varios ai 

Maria Isabel La Torre y Oscar Tovar 

Hamilton Beltran 

Carmen Ines Orozco 

Ricarda Riina 

Susy Castillo, Jason Grant (2005) y James Pringle 

J.G.Rohwer(1993) 

H.vanderWerff 

UlfMolau(1990) 



BertilStahl(1993) 
Job Kuijt 



musgos, helechos, gim 
semillas (monocotiledoneas j 

■■i\i de familias para las plantas con flores 
sigue el sistema de APG (Angiosperm Phylogeny 



Para cada taxon listado incluimos la cita de la 
publicacion original cuando se conoce la especie, 
mencionamos ademas rasgos de la distribucion 
mundial, mencionando regiones (como Antillas), 



Group), mientras que para los helechos y licofitos li P° de ^tribucion (Cosmopolita, Desconocida, 



iiguiendo el sistema de Smith t 



Introducida, Neotropical o Tropic 



(2006); para el caso de las familias de briofitos forma abreviada ( A ^^ Argentina; BO: Bolivia, BR: 

hemos considerado los vinculos en W3Most (http:// Brasi1 ' CA: Canada ' CH: Chile ' CHN: China ' CR: 

www.tropicos.org/). Para poder referirse a dos Costa Rica ' C0: Colombia ' EC: Ecuador, EEUU: 

Estados Unidos, GU: Guatemala, HO: Honduras, NI: 

52 Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010 




i no 



Chusijiicii tunhrilignUita (I .(i C lark) [.. (i. Cla 
subsp. peruviana (L.G. Clark) L.G. Clark ex B. Le( 

& J. Roque, comb, nov.. New G Ejemplar(-es): p26 

El trabajorecientede Fischer e/ a/. (2009) evaluo, Distribucion mundial: MX- \ 

naturaleza del genero Neurolepis, el cual se reconocio Ejemplar(-es): p36 

como parafiletico en relation a Chiisc/uca. En ese ckuhnia hpezii s. Stcnroos 

trabajo se propusieron varias combinaciones nuev; 

paratrasladarnombresde,Vc j »/ , a/t7?/.s a Clutsijin\i: ■> 

embargo, el nombre para la subespecie de Chusquea Habito:Liquen 

fimbrilingulata presente en el parque quedo sin jemp ar(-es). p 

com inar, por o que aqui se a propone. ^ ^ ^^ ^ ^ ^ 

I a/eriana rigida Ruiz & Pav. var. tenui i< 

& Pav.) B. Ericksen ex B. Leon & J. Roque comb. Habito:Liquen 

nov., Valeriana tenuifolia Ruiz & Pav., Fl. Peruv. 1 : Ejemplar(-es): P 66 

39. 1 798. , Phyllactis rigida (Ruiz & Pav.) B. Ericksen. < / <" / """' "'" roscvpha Aim & S. 

Nordic .1. Bot. 6: 437. 1986 n^'lk! -u!n 'Zd^vu'\( 'sM 

Este taxon fue reconocido por Bente Ericksen en Ejemplar(-es): bl 647 

su tratannento del genero Valeriana para la Flora de ciadonia squamosa HM'fm. 



Ejemplar(-es): p65, p67 



.: Nuevos registros del Parque r> 



Ejemplar(-es):b2076,b2135 

el IVru: S\l 



Dtaribucidn mundial: Desconocida 


















i:jcmplar(-cs):b4841pp 




Fjemplar( es) bl246 


^^XTTi^lSgkeit der St 


. Gallisch 


Ditrichaceae 


NaturwissenschaltlichenCesellschaft 






Distribucion mundial: CO-BO 






1 listnhucion en el Peru: AM, C'A, CU, SM 












Ejemplar(-es):b2105 




Ejemplar(-es):bll52 


Breuteliarianaemmpc) A. Jaeger 




Grimmiaceae 



Leon et ai: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo 
Pilotrichaceae 



Distribucion mundial: Neotropic 



Kicmphir(-cs): -N.V 
OrthotrictKuiac 



Ejemplar(-es): 5030, 5050 



dial: CO-BO 






ag. Neuesten Entdeck. 



Ejemplar(-es): b3801, b3837, b3858, 1 



Asplenium auritum Sw. 

I. Bot. (Schrader) 1800(2): 52. 1801 [1802] 

Distribucion mundial: Tropical 



111,, liman.niramiinl cc) R. \|. Try on A: Slol/c 



,: h>N,xg. b4D34. b4«H 




r,icmplar(-cs|:b3839,b3859,b4< 

Amcr. F.;-ii.i.':-7:6K. 1967 

•dial: MX-BO 



..C'L'.JI .:. PA.SM 



Sp.pl. 2: 1077.1753. 
Distnbuc:' - mundial: MX-BO 
Distribution en el Peru: CA, HU, LI, PA, 5 
Habito:Hierbc: terrestre. 
Ejemplar(-es): b3961, b4747 
Cyatheaceae 



Ejemplar(-es): b3924, b4750, M756 

C\ -allien i YMah V is Sodiro\ar. Icunis I chnerl 






Arnaldoa 17(1): 51 -83, 



I 17(1): 51 -83, 2010 



.: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo 






Elaphoglussiim lingua (\ 



Elaphoglo^itmc>nifnrmc\\KV<i\ 










Distribucion mundial: CR-BO, BR 


Distribution mundial: EC-PE 






Distribucion en el Peru: CU, SM 










l-jemplarl-cs): b3999 


Ejemplar(-es): b3957 




Ehphoglossum mathemii (Fee) T. Moore 


hitML'r; , s57 v ''""' w<F ' e,T ' Moore 




Index Til. 12. 1857. 
Distribucion mundial: MX-BO 






Distribucion en el Peru: AN, AP, CU, HU, LL, i 


Distribution en el Peru: AM. CA. CU, PS, SM 






Habito:Hierba 




1 icmplar(-es):b3932 


Ejemplar(-es): b3781, b3847. b»72. b4055, b464(). r 


4718 


l-:Uii>hogli)s\uni nwliiiu liolicum Vareschi 


Elaphoghssum e.ximium (Mett.) H. Christ 




Acta Bot. Vene/. 1: 109, t. 10B. 1966. 


Neue Denkschr. Allg. Schweiz. (ies. (iesammten \;i 




Distribucion mundial: CO-BO 


36(1): 107.1899. 




Distribucion en el Peru: CU. PI, SM 



Distribucion mundial: CO-BO Habitollieiba 

Disiribucion en el Peru: AM. CA. CI. MD. PA. SM Ejemplar(-es): b5016 

I jemplan -es): 4735. b3882, b4842 Elaphoglossum muscosum (Sw.) T. Moore 



Distribucion en el Peru: PA, SM 



1 Parque Nacional Rio A 
Ejemplar(-es): b3884 






nplar(-es): 5007. b3WS. I 






Ejemplar(-es): b4042. H4753 



■olutus iKunthK'hiny 



Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010 



Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 



s del Parque Nacional Rio A 



>t al.: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo 



i: b4743 
,™/</(Sw.)L.E.B 

mmdLiI: [■.( -I«). ' 



51-83, 2010 



Parque Nacional Rio A 



Distribucion en el Peru: AM. CA, CU, HU, HV, JL 

l-jemplari-cs): 1381, b3769, b3877, b3946, b4708 



Melpomene jimenezii fLehn 



l^'MU|..liMIIM,ll. 1 l( W) 

J IV-ri'i: (. \. LI 



Ljemplarl-es): 2SS9. - 



s del Parque Nacional Rio Abise 
Distribucion en el Peru: (l. 



. t-ha epifita. Distribucion en el Peru: ( \. PA. ' 

Ejemplar(-es): 2988. b5249 Habito:Hierba 



Taxon 55(4): 928. 2006 

I (isiribueii.il en el Peru: AM. CA. CU. HU. JU, LO. MD, PA, 



ilan-e>): b4<>32. b4"(>3. b4" S. b4"8l 



-.HUJU.MD.PA.LX-.i 



naldoa 17(1): 51 - 



s registros del Parque P> 



-(-es):b4070,b5015,b5098 



Ejemplar(-es): b4700, b4709. b4760 



Ejcmplar(-es): b467l 



Distribucion en el 

I icmplarl , 



CU. HU, PA, SM 



Sw. Hot. 22(3): 515. I997[!998] 
Distribucion mundial:CR-BO 
Distribucion en el Peru: AM, CA, C 



Ejemplar(-es): b3870, b 



Ejemplar(-es): b4670 



Distribucion en el Peru 
Ejemplar(-es): b3819 



Thelypteris leoniae A.R. 



Leon et a/.: Nuevos n mal Rio Abiseo 

. Tryon [)istnkiuon mundial: EC-PE 

U, SM EjcmpM-es): c 10882, r1721, rl738 






Leon et a\:. Nuevos registros del Parque Nacional E 
I: CO-PE Distribution en el F 



Dhooge & Goetghebeui 
r Prado, Ser. B, Bot. 16:1. f. 1-2. Distnbucion mundial: EC-PE 



Cyperaceae 




Proc. Linn. Soc. London 1:256. 1845 


Distnbucion mundial: EC-PE 


Distribution en el Peru: AN, CA, CU, LL 


Habito:Hierba 


Ejemplar(-es): b5035, b5079 


Carex cf. bonplandii Kunth 


liuim pi. 2:3X0-381. 1837 



3oetgh., Muasya & I 






s del Parque Nacional Rio Abiseo 
Distribucion en el Peru: SM 

l-kmplar(-es): 3562, 3647 



t. Reg. 30; Misc. 20. 1844 

itribucion en el Peru: AM, AP, AY, C A, CU, H V, HU, JU, SM 



Orquidea (Rio de Janeiro i ISni: I (i. I 
Distribucion en el Peru: AM, CA, CU , 



Epidendrum constricolumna Hagsater. Chocce & E. Santiago 

)- ' . ,■!.,! ' : 

Distribucion en el Peru: AM, LL 



J, SM, TA Ejemplar(-es): Lopez 3471 (AMES) 



t. Gen. Sp. (quarto ed) 1:351. 

tribucion mundial: CO-PE 



: EC-PI- 



'n-Jo^iim llailsaiCl A 



I lemplan-esi: Villalobos 23 iMOl ) 



-M 






Distribution mundial:EC-IM- 



r 17(1): 51 -83, 2010 



Ejcmplar(-cs): 









S P PI . cd 4. 4(2): 899. 1806 



Repert. Spec. Nov. Rej 
Distribucion en el Peru 



Ejemplar(-es):cl085< 



Distribucion mundial: EC-BC 

Habito:Hierba 
Ejemplar(-es): b5420 

Oeslerr. Hot./. 52: 1 .V IW2 
Distribution nuuulial: l( H< 
l)isiribii,i.-»ncndPeru:CU,« 

I iemplar(-cs):b3797 



7;A-LV(Rupr.)Mc('lure 



i 17(1): 51 -83,2010 



■1 Parque Nacional Rio Abiseo 
Bot. Jahrb. Syst. 42: 70. 1W8 



laHim:IK 



Distribucion mundial: CO-BO 
Distribution end Peru: SM 



433, bl614, b!657 



■1 Peru: AN. (A. II. I 



Ejemplar(-es): b5062 



Distribucion mundial: PE 
Distribucion en el Peru: AN 



.. Jahrb. Syst. 37: : 






vos registros del Parque Nacional Rio Abiseo 

Distribucion en el Peru: AM, CA, CU, HU, PA, SM 



[, CA, CU, I 



. IOU4S 



Distribucion mundial: CO-PE 



\u^d/u hnichiphv/la (Hhchck.) Barkwoi 
Taxon 39(4): 609. 1990 
Distribucion mundial: EC-AR 
Distribucion en el Peru: AN, CA, JU, LL, 



V<7NvY/ t /,/,r^ v „ ( „ t M.I.I're>!)Rarku 
Taxon 39(4): 610. 1990 



, CU, HU, HV, LL, LI, PU, 






.id. s\: 












Taxon 39(4): 611. 1990 

Distribucion mundial: \1> 



Ejemplar(-es): b5039a 

F\yali„tu-iwJidum (Humb. & Bonpl. ex Flugge) K 



.n el Peru: AM. AN. CA. CU 
PA. PI, PU. SM 



/'aiiii.wmni hamhuvtm-mc if-. Fourn.) Hemsl. ex B.E 



r 17(1): 51 -83, 2010 






Hjemplar(-es):bl269 



Repert. Spec. Regn. Ycg 2.v 2 i w. 



Aphanactis hiilchisonii H. 
Distribucion numdial: PI 



Ejemplar(-es): b4807. b5052 






Ejemplar(-es): 2847 

Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010 









[■jemplar(-es): H5497. t 



i en el Peru: AN, CA, LL, J 



vn-estre. Distribucion en el Peru: / 

Ejemplar(-es): b5209 Habito:Subarbusto. 



? 17(1): 51 -83, 2010 






Ejemplar(-es):b5000,h108( 



17(1): 51 -83, 2010 






Ejemplar(-es): clON?; 
Siphocampylos aff. sc 



Ejemplar(-es): rl( 






s - ()(,,) - Ejemplar(-es): 1860 

Habito:Arbusto. Notizbl. Bot. Gard. Berlin-Dahlem 1 

Ejemplar(-es): 1530 Distribucion mundial: CO-BO 
Caryophyllaceae pu SM 

" Bras - K2< >:274. 1X72. ^ ^ j ^^ 
Distribucion mundial: EEUU-AR 

Habito:Hierba Bull. Torres Bot. Club o<): loo h)V, 

Ejemplar(-es): b5233, c9479, c9594 Distribucion mundial: EC-PE 



s registros del Parque Nacional Rio Abiseo 
Ejemplar(-es): b5496, b5500 



.11. LI. PA. II 



hewsianus C.P. Sm 

.indial: PI-MO 



[),smhucioncnd Peru: \M. I IU. JU, LO, SM. UC 



" 



Distnbucion en el Peru: AM, CA, LI, 5 
Ejemplar(-es): b5 198 
Nasa lenta (J.F. Macbr.) Weigend 
Arnaldoa 5(2): 164. 1998 

nuiial: PH 



istribucion mundial: PE 



Distribucion en el Peru 
Habito:Subarbusto. 

Hjemplar(-es): b 1653. 1 



i 17(1): 51 -83, 2010 



Leon et al.\ Nuevos registros del Parque N 
) Ejemplar(-es): b5126 



von 2(4): 399. f. 6. 1992. 



(17(1): 51 -83, 2010 



Leon et al: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo 



, JU, PA, PU, SM 



:a. hi 057a, hi 093a 



Ejemplar(-es): b5504, 1 



17(1): 51 -83,2010 



Leonef a/.:Nuevos iv^tmsdi-I l\n\|in- X.uioivi] Rio Abiseo 






\ JU, Distribucion e 






17(1): 51 -83, 2010 






Hjemplar(-cs):2 ( )66. 300S 



■1 Parque Nacional Rio Abiseo 



Scrophulanaceae 



^,CU,JU,LL,LI,PU,S 



, HU. JU, LL, MD, F 



:l Peru: AM, CA. (I . Ill . PA. 1 



Leon et al: Nuevos registros del Parque Nacional Rio 



D t hue in I al: EC-F 






ii (Szyszyl.) Melch., vel aff. 



I, CA, CU, PA, SM 



r:jemplar(-es>:c42X() 



Arch. Mus. Hist Nat. l >: 349-350, t. 11, f. 24-28. 1857. 
Distribucion mundial: CR-BO 
Distribucion en el Peru: HU, JU, SM 



130): 85. 1907 
i: CA, PA, SM 



Ejemplar(-es 
Symplocace 



Bot.Voy. Sulphur 168, t. 55. 1846 

Distribucion mundial: CO-AR 

Distribucion en el Peru: AM. CA, CU, HU, JU, LO, \ 



Ejemplar(-es): 3173,' 
Prodr. 8:248. 1844 



Ejemplar(-es): 4286 



Si nipiuios Hmhriata B. Stahl 
Fl. Ecuador 43: 37-38, f. 18 B-C. I 
imdial: EC-BO 



-si/olid Wedd. 
Sat.,Bot.,ser.3, 18:: 
in mundial: EC-PE 



Ejemplar(-es): 4924 

I >M,;huuon mundial: PE 
Distribucion end Peru: 1 \. 1 1 



Ejemplar(-es): 1678, 1710. 1939 



Conn. I .S .Natl Herb 26(8): 384. 1936. 
Distribucion mundial: PE-BO 

Disinhuci.ir, cud Peru: (I . Ill ..II . PA. S\l 



208--239. 
Hofreiter, A. & E. F. Rodriguez. 2006. The 

Altsroemeriaceae in Peru and neighbouring areas. 

Rev. peru. Biol. 13: 5-69. 
Knapp, S. 2002. Solarium section Geminata (Solanaceae). 

Flora Neotropica Monogr. 84: 1-404. 
La Torre, M. I. 2002. Primer registro de Aphanelytrum 

(Poaceae: Poideae) para el Peru. Amaldoa 8: 53-56. 
Leon, B. 2002. Significance of August \ 

plant collecting for today's Rio Abisec 

northern Peru. Taxon 51: 167--170. 
Leon, B. & A. R. Smith. 2003. New sp 



Agradecimientos 

Agradecemos a las instituciones que facilitaron 
el estudio de la flora del parque durante los ultimos 
20 aflos: a los herbarios peruanos HAO, HUT, MOL, 
USM y extranjeros BM, F, K y US; a las autoridades 
de la Direccion General de Forestal y Fauna (DGFF), 
al Servicio Nacional de Areas Naturales Protegidas 
(SERNANP) y a las autoridades del Parque Nacional 
Rio Abiseo. A Mario Zapata por su gentil apoyo y 



13(2):9s-13s. 
ckel, J. T. 1991. Elaphoglossum. En R. M. Tryon, 

& R. G. Stolze Pteridophyta of Peru Part IV. 

Dryopteridaceae, Fieldiana Bot., n.s. 27: 111—1 70. 
jlau, U. 1990. The genus Bartsia (Scrophulariaceae- 

Rhinanthoideae). Opera Bot. 102: 1-99. 
mner, S. & G. Hausner. 2005. Siparunaceae. Flora 

Neotropica Monogr. 95: 1-247. 
>driguez, E. F., M. Weigend, B. Leon, E. Alvitez 

I., J. Pera D. & S. Arroyo A. Laccopetalum 

giganteum (Ranunculaceae) una especie endemica 

En Peligro del norte del Peru que necesita planes 



(Ranunculaceae) an Endangered endemic species 

from northern Peru in urgent need of conservation 

plans) Arnaldoa 14(1): 123-130. 
>hwer, J. G. 1993. Lauraceae: Nectandra. Flora 

Neotropica Monogr. 60: 1-332. 
nith, A. R., K. M. Pryer, E. Schuettpelz, P. Korall, 



Silman, and W. D. Gosling. 2005 A 17,000-year 
history of Andean climate and vegetation change from 
Laguna de Chochos, Peru. Journal of Quaternary 
Science 20: 703-714. 
Ericksen, B. 1989. Valerianaceae. Flora Ecuador 34 
Fischer, A. E., J. K. Triplett, C.-S. Ho, A. D. Schiller, 
K. A. Oltrogge, E. S. Schroder, S. A. Kelchner & 
L. G. Clark. 2009. Paraphyly in the bamboo subtribe 
Chusqueinae (Poaceae: Bambusoideae) and a 
revised infrageneric classification for Chusquea. Syst. 
Bot. 34: 673-683. 
Grant, J. R. 2005. De Macrocarpaeae Grisebach (ex 
Gentianaceis) Speciebus novisVI: Seed morphology, 
palynology and infrageneric classification, and 



in Peru. Candollea 48: 351-382. 
Young, K. R. 2010. Una p 
estudio de la vegetacion y 



ung, K. R. & B. Leon. 1990. Catalogo de las plantas 
de la zona alta del Parque Nacional Rio Abiseo, Peru. 
Publ. Mus. Hist. Nat. UNMSM, Serie B Botanica 34: 
1-37. 

ung, K. R. & B. Leon. 1999. Peru's humid eastern 

settings, biological diversity, human use and 
settlement, and conservation needs. DIVA (Centre 
for Research on the Cultural and Biological Diversity 
of Andean Rainforests), Technical Report Series 



No. 5: 1-97. (http://diva.d 
tilstand/3_natur/diva/diva_i 




i 17(1): 51 -83, 2010 



Una perspectiva dinamica sobre la vegetacion y flora del 
Parque Nacional Rio Abiseo 

A dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio 
Abiseo National Park 

Kenneth R. Young 

Department of Geography and the Environment University of Texas at Austin, Austin TX 78712, US^ 
kryoung@austin.utexas. edu 



Los aspectos h 
explorados antes de 1 985 cuando se inicio un inventario floristico, como parte de los estudios sobre la ecologfa \ egetal de 
la zona montana. A base de estos ya se tiene una idea general de la composicion y estructura de la vegetacion mayormente 
desde los 2300 hasta 4000 m s.n.m. Al examinar los datos sobre los procesos de crecimiento y mortalidad de algunas especies 
arboreas dentro de una pequefia area durante poco tiempo estos parecen indicar que para estas especies, en general, hay alta 
mortalidad, pero lento crecimiento. Incrementando la escala espacial, se puede incluir procesos relacionados con cambios 

la region biotica. La vegetacion actual es resultado de este conjunto de procesos. Pero, es necesario tambien considerar 
la presencia de cambios en los factores ambientales a traves del tiempo. Estos cambios pueden haber sido de meses, anos 
o incluso siglos. Por los estudios reciontes sobre el paleoclima y la arqueologia estamos empezando a apreciar que las 
condiciones actuales en la zona solo tienen pocos siglos de existencia. 

del P.N. Rio Abiseo y otros areas protegidos similares. Las consecuencias para los ecosistemas del parque son numerosas 
cuando se incluye procesos y factores asociados con el impacto humano. In general, es necesario pensar en escalas de 
espacio y tiempo mas grandes que to usual. Por ejemplo, es importante incluir a los ambientes aledanos al parque en todo 
programa de manejo y proteccion. 
Palabras clave: Andes, Peru, ecologia. dinan cmismos, bosque montano. 

Abstract 

Botanical aspects of the territory today occupied h> Rio Abiseo National Park in northern Peru w ere little explored before 
1985, when a floristic m\ enton w as initiated as part o! studies on the ecology of the montane zone. Based on these, there 
im\ exists a general idea of the composition !(l m. Upon examining data on t e 

processes ofgrowth and mortality of several woody species thei l ' isgcncralK lug noi il hut slow growth. Increasing 

the spatial scale makes it possible to include processes related to environmental changes ibotn natmal and antluopogenn. i 
lers that act at the landscape le\el. or that ot the region. Present du> vcgctati. n is the result ol these 



Young: Perspectiva sobre la vegetation y flora del Parque Nacional Rio Abiseo 

I ntroduccion mortalidad de las plantas. 

La vegetation y las plantas que la constituyen pueden Observaciones sobre la flora de Abiseo 

variar de muchas maneras en respuesta a diferencias Los aspectos botanicos del territorio que hoy 

ambientalesocomoresultadodealgunproceso. Durante ocupa el parque fueron muy poco explorados antes 

los ultimos 20 anos se ha empleado una perspectiva de 1985, cuando se initio un inventario floristico 

dinamica para el estudio de la vegetation y la flora en (Young & Leon, 1990a). Previamente, el botanico 

el Parque Nacional Rio Abiseo, ubicado en el norcentro Weberbauer, entre junio y setiembre de 1919 visito 

del Peru, provincia de Mariscal Caceres, departamento i a cuen ca del rio Montecristo (Weberbauer, 1 920), en 

de San Martin y adyacente en su limite occidental con la \ a part e mas septentrional del Parque, en un intento 

provincia dePataz, departamento de la Libertad. por encontrar una salida al rio Huallaga; en esa 

El estudio de los cambios en los fenomenos expedition no recolecto muestras botanicas (Leon, 

naturales requiere ademas una respuesta de cambio de 2002). Sin embargo, entre el 2 y 1 2 de agosto de 1 9 1 4, 

han opinado sobre el valor de considerar los patrones Ongon al sur del parque, los cuales representan 44 
y procesos en el mundo natural desde la perspectiva especies, 1 3 de ellas registradas tambien en el parque 
de diferentes escalas tanto espaciales como temporales (Leon, 2002). Las observaciones sobre la zona en 
(Baker, 1989; Meetenmeyer & Box, 1987; Ricklefs, Weberbauer (1945) son pocas y el listado de plantas 
1987; Urbane/ al., 1987; Young AAspinall, 2006). Es corresponde al viaje de 1914. 
posible imaginar dos escalas, una de espacio, otra de La exploration biologica del parque durante las 

tiempo, que combinadas indiquen los tipos de estudios ultimas decadas ha cubierto los tres valles principales 
posibles (Young, 2009). Los estudios sobre plantas en (d e norte a sur: Montecristo, Tumac y Abiseo), 
areas reducidas y durante tiempos cortos incluyen los pr incipalmente sobre los 1800 m de altitud. Esta 
que tratan las plantas como individuos, como los de la contribution al conocimiento de la flora del parque 
biologia de poblaciones (Harper, 1 977). Mientras que los representa la labor mas detallada en la zona occidental 
estudios que miran a un area mayor durante poco tiempo de es ta area protegida, en parte reflejando la historia 
, 2002) y el interes por entender 
logia de los pajonales y el bosque 
entre los estudios que miran a un area definida durante m0 ntano alto (Young 1 990, 1 99 1 a, 1 993a, 1 993b, 
mucho tiempo se tiene los de analisis del polen fosil del ] 993^ 1 99^ 2009; Young & Leon 2007). 
Mto^demk^te^pa^qi^sote En 1990, Young & Leon (1990a) dieron a conocer 

ltados de la coleccion e identification de 
4000 ejemplares botanicos del parque 
anos 1985 y 1988 y depositados 
herbarios peruanos Truxillense de Trujillo 
.ima. La lista 
(Leon et al., 20 1 0), permite 
e cinco familias de plantas vasculares 
28% del total de la riqueza de especies: 
parque, aqui se reunen algunos Asteraceae, Poaceae, Dryopteridaceae, Polypodiaceae 
aquellos posibles que emplean y Orchidaceae. Estas familias incluyen, con la 
composition y exception de Dryopteridaceae, mas de 16 generos; 
mayoria de las familias en la flora 
is por 1 o menos generos, en forma 
'.( 1992) para las 



practicos en los que se puede muestrear. 




Young: Perspectiva sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo 

partes montanas orientales. Un total de 378 generos para la zona de bosque montano muy humedo. Estos 
han sido registrados para las plantas vasculares, autores intentaron explicar la alta concentracion de 
siendo los generos nas (.-speciosos / hi • o^/o^nm. especies en el bosque a mayor altitud en el Parque. 
Huperzia, Thelypteris, Bomarea, Epidendrum, sugiriendo como posibles factores la alta y constante 
Weinmannia, Baccharis y Senecio (Leon el al. 20 1 ). Immedad. la abundaneia de ciertos grupos muy diversos 
Empleando los datos de la publicacion de Young (Elaphoghssum y helechos grammitoides) y el gran 
& Leon (1990a) y Leon et al. (2010) sobre la flora numero de especies compartidas entre una u otra de las 
y los de las zonas ecologicas definidas por Young zonas vecinas - Por ultimo - ellos concluyeron a base 
& Leon (1988, 1990a, 1991) se extrajo datos sobre de estas Y otras observaciones que para pteridolitos 
la diversidad por zona. Estas zonas basicamente las generalizaciones de Gentry (1982, 1988) no se 
representan zonas altitudinales dentro del parque y cumplen, ya que hay mas diversidad en las zonas altas 
fueron nombradas segun el sistema de Holdridge de los Andes V no P or deba J° de Ios 150 ° m - 
(Tosi, 1960; ONERN, 1976). Se encontro que las Existe un interes por saber el numero de especies 

zonas de bosque montano plu\ ial > bosque montano nue\ as para la eiencia pro\ entente de una flora recien 
muy humedo tienen mas familias botanicas, generos conocida como es la del Parque. Se estima en 20 (2%) 
y especies. No obstante, la flora de plantas vasculares las especies que han sido reconocidas como nuevas 
de la zona alpina tropical (puna), con 50 familias, a la eiencia o que representan registros nuevos para 
152 generos y 304 especies, es muy rica comparada la flora del pais, de estas 15 especies fueron descritas 
con otros sitios similares en el Peru. La intensidad de ejemplares recolectados en el parque, once de 
y cobertura de las colecciones botanicas por debajo ellas de material recolectado por nosotros, destacando 
de los 2700 m s.n.m. fueron mucho menores, pero cinco de ellas que solo se conocen en el Peru de las 
probablemente su riqueza floristica sea igual o mayor muestras botanicas del parque. Ceradenia irvonoiwii 
que las zonas altitudinales superiores. B. Leon & A.R. Sm., Elaphoglossum camptohpis 

Young & Leon (1991) volvieron a examinar en Mickel. Maciocai paca gian-pajauna . 
mas detalle aspectos de la diversidad de un grupo Meliosma yotmgii ■ en r\ \ \imih \< , 

: que los parque* nacionales 

la conseruieion de especies 

5. pues albergan la mayoria de 

5 endemicos dentro del sistema (Leon et al. 

2( 107 ). en el caso de P.N. Rio Abiseo. este inclm e un total 

de 105 endemismos (Cuadro 1), de los cuaks 85 estan 

l tamano, solo 5 km2 representados dentro de las partes altas del parque y 1 8 

i zona de bosque r 

i los 25 km2 para la zona alpina tropical y 20 km2 se espera esten representadas e 



D.xoplcnd.K- 
Dryopteridac 
Lycopodiacci 




icluyendo dos especies que 





Dorobaea callacallensis (Cuatrec.) B. Nord. & Pruski Hierba te 
Gynoxys cf. hutchisonii H. Rob. & Cuatrec. Arbusto 



jjaminea Hieron. 



A.O. Dillon & Sagast. 



\e plicatifolia (Sagast. & M.O. Dillor 




i vegetation y flora del Parque National F 





3.) adicionar un aspecto dinamico a to< 
estudios incorporando hipotesis sobre < 
previstos en la composicion floristica en I 
de gradientes ambientales, de deltas perturl 
(p. ej., impacto humano en ios caminos del 



Young: Perspectiva sobre la vegetacion y flora del Parque National Rio Abiseo 

la zona alta (Figs. 1 y 2) de lo que ahora es el p0 r 40 metros ubicadas en el borde del bosque con el 

rque en el parrafo siguiente: "Bajando a lo largo pa jonal desde los 3300 hasta 3550 m (Young, 1993c). 

esos tributaries del Huallaga encontramos entre Se concluyo que la altitud y distancia de los bordes 

i 3700 y 3600 m los primeros montes de la Ceja. fueron gradientes ambientales fundamentales para 

presentan en forma de manchas que alternan entender diferencias en estructura y composicion del 

n el pajonal. Entre los 3400 y 3300 m el pajonal bosque sobre los 3200 m en el parque. La influencia 



provincia de Pataz". Ademas, el bosque a menos de 40 m de distancia de 

Anos mas tarde, Young (1990, 1993) cuantifico loS b ° rdeS tUV ° may ° r densidad * menor altura que 

. ■ k 

de inventario de las especies lenosas: 1 .) una parcela 

de 1 ha ubicada en el bosque continuo a 3350 m En el Cuadro 2 seindica las especies dominanteso 

(Young, 1990, 1998); 2.) siete parcelas de 10 por a , de las zonas ecologicas y sus habitats. 

50 metros ubicados a lo largo de una gradiente 0tras observa ciones sobre la vegetacion en el parque 

altitudinal de los 3225 a 3425 m dentro del bosque se puede encontrar en Young & Leon (1988, 1990a, 

continuo (Young, 1993a); y 3.) seis parcelas de 25 1990bi ]99 , 2 007). 

Cuadro2. Zonas ecoloyic ^ h bn t-. ; specie- ai luiut -iu i» odominantesdel P 



ng: Perspectiva sobre la vegetacion y 



Los trabajos sobre la ecologia de la wgciacion 
actual del parque (Young, 1993a, 1993b, 1998), como 
en el pasado (Hansen & Rodbell, 1995; Bush et al, 
2005), incluyendo la deteccion satelital de cambios 
en la zona sur occidental (Kint/ ci al., 2006) estan 
permitiendo entender los procesos biologicos y 
ados al bosque montano audi no 
lar al limite del bosque (e.g. Young 



inventario GLORIA (Pauli et al.. 



nomenclature de los 


tipos de 


vegetacior 


lenelParque. 


YJmlzetal 


'.(2006) n 




i que el use 




de satelitt 


; facilita 


el recoi 


locimicnu 


> de tipos de 


vegetacio. 











Young & Leon (2007) indicaron la heterogeneidad del 

limite superior del bosque andino, la cual esta asociada de ^ pajonales (330 0-3800 m; Young & 1 



2.) ampliar el muestreo a otros tipos de \ egetacion 
•1 parquc usando parcelas de inventario. Hay datos 
la composicion y estructura 



i respuesta de sus componente: 



5 (Young & Leon, 
Young 1993b). La puna (zona alpina tropica 
parque (Fig. 1) probablemente sea la que tien 
historia de perturbacion continua, por lo que 
\ i lo el efecto de cambios en la composic 

y pastoreo (Young & Leon, en prep.). Rei 



I bosque a 2 oil m <Vumg. en prep.); pero 
as alutudinales y tipos de vegetacion ni 
ienen datos cuantitativos preliminares. 






permitan mostrar el impacto de las perturbacion 
y de los cambios ambientales para la vegetacio 
Una posibilidad reside en el uso de sistem 
computarizados de informacion geografica. 

Observaciones de cambios durante period 



.. . ■ 



Young: Perspectiva sobre la vegetation y flora del Parqu 


e National Rio Abis 




k ' 






mk 






Hk^ 


- 




SSe^* 


\ 












^ * 


^ . V; 


■fl BheRot^ 


C> **C 





:1 hosqik- iv.uiitanoen P.N. RioAbiseo. 




y flora del Parque Nacional Rio Abiseo 



Todas plantas >0.5 m Plantas diamctro 2.5 



cientos de individuos de arboles y arbustos desde (Gyno.xys sp. 1. Myrsine dependen 

plantulas de 0.5 m do alto hasta adullos empleando alias que so inlerpretaron como sefial 

placas numeradas de aluminio. Despues de dos afios desapareciendo del rodal estudiado (Cuadro 3). En 

se reubico cada individuo para ver si estaba vivo y cambio, se encontro muy poco crecimiento despues 

si habia crecido. de dos afios en esos mismos arboles. Muchas 
voces incluso no fuo posiblo dotectar crecimiento 
Con esta informacion. Vourn: d l )0|a) pudo . , t .. 

6 v F en los troncos. Esta concuerda con otros estudios 

^ P y f q ue postuian un crecimiento limitado en bosques 

lro3). Latasa . . ,_ ., innns 

, montanos tropicales (Grubb, 1977). 

de 1 .5% mortalidad por afio de todas las plantas 

grandes (diametros mayoresde2.5 cm) es similar a Por otroladccuandoseexaminaron las plantulas. 

tasas de bosques de selva baja ( 1 -2%; Lieberman et estas presentaron tasas de mortalidad en general mas 
< 1985; Swainee/fl/., 1987; Hartshorn, 1990). Este 
resultado indica que el bosque estudiado en el parque 

m mas abajo en la Amazonia. El bosque estudiado 
tiene muchos cambios cada afio a una escala espacial 

mostro una biologia poblacional diFerente; muchos 
de los arboles grandes no mostraron mortalidad 
durante los dos afios, mientras que otras especies 
Arnaldoa 17(1): 85 -98,2010 



tas lueron en promedio do 4.5% por afio (Cuadrc 

Estos resultados parecen indicar que para esta* 

;pecies hay alta mortalidad, pero lento crecimiento 




barreras biogeograficas que actuan a nivel del paisaje considerar. Estos cambios pueden haber ocurrido en 

i region biotica (Young, 2009). La anos< i isosiglos (ir;.K is loses 

5 proces^os y en el parque sobre el paleoclima y la arqueologia se 

. Un ejemplo esta empezando a apreciar que las condiciones actuates 

Young (1991 a), en la zona tienen pocos siglos de existencia. 

itios arqueologicos: edificios, terrazas, 
(Bonavia, 1968; Cedron, 1989; Church, 
>1, 1999; Deza, 1975-76; Kauffman, 1980; 
( al., 1989), se ubican en lo que hoy dia es 
i el parque. Sera posible entonces entender 
el tiempo que requiere la sucesion vegetal en el 
parque cuando se establezca las edades de esos restos 
y el tamano del area aledana que fue empleada para 
agricultura. Una pregunta basica, aim sin repuesta, 
)tobosque, Young (1991a) es si los bosques del parque asociados con los sitios 
demostroqueel ba cos son estables en su composicion. Datos 

i por ello no afecta la regeneracion de la mortalidad y crecimiento de arboles medidos 
>s datos que tipificaron el tamano y durante muchos anos o decadas pueden contestar esta 
pregunta definitivamente. Probablemente mucho del 
mapeo de todos los tallos y rizomas en parcelas de 3 bosque esta en alguna etapa de recuperacion de este 
por 3 metros. Los datos que comprobaron la falta de impacto humano del pasado. El parque es tal vez linico 
impacto hacia las especies arboreas provinieron de en los Andes en ofrecer la oportunidad de estudiar 
mapas de presencia del bambu, aberturas en el estrato un "experimento natural" de recuperacion de bosque 
superior, y de la ubicacion y mortalidad de los arboles montano despues de una deforestacion antigua. 
y arbustos en una parcela de 48 por 48 metros. Dada 

que esta es la especie mas comun sobre los 3400 m, Youn ^ ( ' "°- ' 99s > otrcc, ° un e J em P ,D P reliminar 

Young(1991a)proyect6susresultadosespacialmente cn c6mo P ro > ccla ' dalos dc ™getaci6n actual al 
a todo bosque de este tipo en el parque. P asado ' donde los datos de una P arcela de ' ha fueron 

empleados para mostrar que una zona de bosque no 
Elusosimultaneodevariasescalasdeinvestigacion tenia composicion floristica estable. Esto se noto 
de vegetacidn es a muj mil. por el hecho de tener en la parcela arboles grandes 

por lo que estudios futuros podrian sin la presencia de plantulas de la misma especie, 

lo que implica una futura composicion diferente. 

distancia de 20-70 metros del borde de bosque, pero 

borde. Probablemente esto indica que el borde antiguo 
cial como estaba mas de 50 metros dentro lo que hoy en dia es 
gruposde bosque. Comonoexistetodaviabuenosestimadosde 






I.) ampliar las lmeas de investigacion usa 
Particularmente importantes serian los estu 
sobre mutualismos, por ejemplo de polinizacion 
dispersion de semillas. 



()bser\aciones de cambios durante periodos 

La presencia de cambios en los factores ambientales 
a traves de tiempos mas largos tambien es necesaria de 



Young: Perspectiva sobre la vegetaciori 

de cambios en clima en el parque durante los ultimos 
20,000 anos (Birkeland et al, 1989a, 1989b; Miller, 
1990; Rodbell, 1991, 1992; Hansen & Rodbell, 
1995; Bush et al., 2005). Estos autores muestran 
que el clima (y por ello la vegetacion) no ha sido 
constante durante el pasado. Durante el pleistoceno 
en lo que hoy es el parque hubo glaciares hasta los 
3000 m (Rodbell, 1992). La desglaciacion empezo 
hace 13,000 anos antes del presente (Birkeland et. 
ni. lW9b; Rodbell, 1991, 1992) en el parque y fue 
aparentemente suspendida entre los 12,000 y 10,000 
anos (Rodbell. 1991). El trabajo de Bush et al. 
(2005) examinando depositos de polen y carbon de 
sedimentos de la Laguna de Chochos ha conrirmado 
que el periodo de desglaciacion estuvo marcado 



, especialmente cerca de 9000 anos 
amis. La informacion do Bush et al. (2005) tambien 
muestra dos ciclos de fluctuacion climatica: uno de 
2 1 6 anos y otro de 750 anos. Dada que la evolucion de 
una especie nueva requiere cientos de miles de anos, 
los procesos importantes en esta escala temporal no 
incluye la especiacion sino so 
de la flora y vegetacion, mas la llegada de especies de 



Tiempos suficientemente largos para incluir la 
evolucion de especies han sido poco investigados 
para las plantas del parque. Knapp ( 1 989) ha hecho 
un estudio detallado de la taxonomia y distribucion 
de un grupo de solanaceas. Sus tecnicas cladisticas 
le permitieron especular sobre la especiacion de una 
parte de su grupo que incluye una especie comun en 
la zona aha del parque. Satan, m . utervamim. Ella 
propuso que la especie ancestral crecia en el norte 
de America del Sur a finales del plioceno; durante el 

America Central \ norci MirluMa Bolivia: finalmente. 



especie que ho\ crcce en el parque tendria tal vez 0.5- 
millones de anos de edad. Aunque la evolucion d 
muchas otras especies de plantas en el parque podri 
datar del pleistoceno, parece que muchos generos 



/ flora del Parque Nacional Rio Abiseo 
subgeneros \a existian en el area. 



investigaciones que traten de entender 
periodos largos tienen casi lodo el 



que son fenomenos que no se piicden \er in cMudia 
directamente, por tanto estudios multidisciplinario 




Comoelclii »sado,noesde 

sorprender que pudiera eamhiar en el future (Young 
cv: Lipton. 2006: Sarkart7«/., 2009). Desdeelpunto 
de vista de la conservacion biologica, el parque existe 
no solo para proteger la generav. u'n actual de plantas 



/ 17(1): 85 - 98. 20l( 



Young: Perspectiva sobre la vegetacion 

jeneraciones. 
ar eso, para mejor proteccion de la biota es necesario 
;nsar en escalas de espacio y tiempo mas grandes 
ae lo usual. Como consecuencia de la in 
i el presente trabajo se puede concluir que es 
;cesario incluir los ambientes aledanos al parque 
1 todo programa de manejo y proteccion, ya que la 









; Pataz. El (1905: 46-47) e 



e esta region geografica que podria ser 

Mil. Tanto el parque como su 

importancia e interconexiones regionales. 



Reconozco la ayuda recibida en el campo de 
Calixto Ramirez Aguilar, Abel Salirrosas Pacheco, 
Cesar Salirrosas Pacheco, Rogelio Cueva Salirrosas, 
Francisco Cueva S., Tolentino Cueva S., Lucio Ullilen 
y muchos otros. Agradezco a los Drs. Thomas I .ennon 
y Jane Wheeler, en especial a la Dra. Patti Moore que 
entre 1985 y 1988 facilito la realizacion del Proyecto 
de Investigacion del Parque Nacional Rio Abiseo. 
Por el apoyo economico o logistico agradezco a 
Allied Fiber, Comision Fulbright de Peru, Jansport, 
John D. & Catherine T. MacArthur Foundation, 
National Science Foundation (de los FE.UU.; SES- 
8713237), Pew Charitable Trusts y Sigma Xi. A las 
diversas autoridades del parque y en especial a los 
de los puestusdc M-ilanciaChigualen 
y Ventanas por su hospitalidad. Las instituciones 
cienttficas que han hecho este trabajo posible son el 



Held Museum ofNaturai llistoix (Chicago, Illinois, 
U.S.A.), el Herbai i- Forestal d nix ersidad Nacional 
Agaria "La Molina"), el Herbarium Truxillense 



(In 









i. U.S.A.), y el 
Museo de Historia Natural (Universidad Nacional 
Mayor de San Marcos). Por incentivar la redaccion de 
estas ideas agradezco a Mariella Leo y Blanca Leon. 

Literatura citada 

Baker, W. L. 1 989. Macro and micro-scale influences on 



i. Rodbell & S. Short. 1 989b. Radiocarbon 
, Cordillera Central, northern 
Peruvian Andes. Quaternary Research 32: 111-113. 

Bonavia, D. 1968. Las Ruinas del Abiseo. Universidad 
Peruana de Ciencias y Tecnologia. Lima, Peru. 

Bush, M. B. , B. C. S. Hansen, D. T. Rodbell, G. O. 
Seltzer, K. R. Young, B. Leon, M. B. Abbott, M. R. 
Silman, and W. D. Gosling. 2005 A 17,000-year 
history of Andean climate and vegetation change from 
Laguna de Chochos, Peru. Journal of Quaternary 



Cedron G., E. 



. Cronologia e id 



Playa, Departamento de San l\ 



lurch, W. B. 1988. Test ( 
artifacts from Building No. 1 at Gran F 
Department of San Martin, Peru. Tesis c 
University of Colorado, Boulder. 



Church, W. B. 

Gran Pajaten. 
(Universidad r> 



i ocupacion temprana c 






)99. Loving it to death: The Gran Pajaten 

. George Wright Forum 16: 16-27. 

Deza, J. 1975-76. "La Playa": un complejo arqueologico 

de la cuenca del Abiseo. Boletin del Seminario 

de Arqueologia Insituto Riva Aguero (Pontificia 

Universidad Catolica del Peru, Lima) 17-18: 43-50. 

Gentry, A. H. 1982. Patterns in neotropical plant species 

jy 15: 1-84. 



Gentry, A. H. 1988. Changes i 
diversity and floristic c 
and geographical gradie 
Botanical Garden 75: 1-2 



1977. Control of forest growth i 



reference to mineral nutrition. Annual Review of Ecology 
and Systematics 8: 38-107. 


Explicativa. Oficina Nacional de Evaluacion de 


Hansen, B. C. S. & D. T. Rodbell. 1995. A Late-Glacial/ 
Holocene pollen record from the eastern Andes of 
northern Peru. Quaternary Research 44: 216-227. 


Pauli, H., M. Gottfried, D. Hohenwallner, K. Reiter, 
R. Casale & G. Graebherr. 2004. The GLORIA 
field manual-Multi-summit approach. EUR 2123, 


Harper, J. L. 1977. Population Biology of Plants. 
Academic Press, London. 


European Communities, Belgium. 
Ricklefs, R. E. 1987. Community diversity: relative roles of 


Hartshorn, G. S. 1 990. An overview of neotropical forest 


local and regional processes. Science 235: 167-171 . 



bell, D. T. 1991. Late Quaternary glaciation and 

:limatic change in the northern Peruvian Andes. Tesis 

y of Colorado, E 



i. Boletin de Lima 



Kintz, D. B., K. R. Young & K. A. Crews-Meyer. 2006 
Implications of land use/land cover change in the 
buffer zone of a national park in the tropical Andes. 
Environmental Management 38: 238-252. 



Knapp, S. 1 989. A revisio 



Leo, M. & E. Ortiz. 



Solarium nitidum group 
: Solanaceae. Bulletin 
itural History (Botany) 




1987 



en". Boletin de Lima 4 (22): 47-60. 

. 2002. Significance of Augus 

ern Peru. Taxon 51:167-170. 

., K. R. Young & L. Brako. 

i composicion floristica del b 
iru. In K. R. Young & N 
Biogeografia, ecologia 
montano en el Peru. Memorias 
Natural UNMSM (Lima) 21: 141- 



review. Journal of Tropical Ecology 3: 359-366 
Tosi, J., JR. 1960. Zonas de Vida Natural en el I 

Organizacion de Estados Americanos, Lima, P 
Urban, D. L, R. V. O'Neill & H. H. Shugart, JR. 

Landscape ecology. Bioscience 37: 119-127. 
Weberbauer, A. 1920. La salida de Pataz al Huallag 

estudiada en la ruta de Pajaten. Boletin de I 

Sociedad Geografica de Lima 36: 5-13. 
Weberbauer, A. 1945. El Mundo Vegetal de los Ande 

Peruanos. Ministerio de Agricultura, Lima, Peru. 
Young, K. R. 1990. Biogeography and ecology of 




Meetenmeyer, V. & E. O. Box. 1987. Scale effects in 
landscape studies. En M. G.Turner (ed.). Landscape 
Heterogeneity and Disturbance. Springer-Verlag, 

Miller, D. C. 1990. Soil catena variation along an alpine 
climatic transect, northern Peruvian Andes. Tesis de 
M.S., University of Colorado, Boulder. 

ONERN. 1976. Mapa Ecologico del Peru y Guia 

Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 



Young, K. R. 1993c. Woody and scandent ; 

on the edges of an Andean timberline. Bulletin of the 
Torrey Botanical Club 120:1-18. 



Parque National Rio fi 



613. In F.Dallmeier & J. A. Comiskey (Eds.). Forest 
Biodiversity in North, Central and South America and 
the Caribbean: Research and Monitoring. Man and the 
Biosphere Series, Vol. 21 . Unesco and the Parthenon 
Publishing Group. Carnforth, Lancashire, UK. 

Young, K. R. 2009. Andean land use and biodiversity: 
Humanized landscapes in a time of change. Annals 
of the Missouri Botanical Garden 96: 492-507. 

Young, K. R. & R. J. Aspinall. 2006. Kalaidoscoping 
landscapes, shifting perspectives. The Professional 
Geographer 58: 436-447. 

Young, K. R., W. B. Church, M. Leo & P. F. Moore. 1994 
Threats to Rio Abiseo National Park, northern Peru 
Ambio 23. 312-314. 

Young, K. R. & B. Leon. 1988. Vegetation de la zona alta 
del Parque National Rio Abiseo, San Mai 
Forestaldel Peru 15: 3-20. 

Young, K. R. & B. Leon. 1990a. Catalogo de las plantas 
Peru. Publicaciones del Museo de Historia Natural, 

Young, K. R. & B. Leon. 1990b. Curvature of woody 
Physical Geography 11: 66-74. 

Young, K. R. & B. Leon. 1991. Diversity, ecology, and 
distribution of high-elevation pteridopl 
Rio Abiseo National Park, north-central Peru. Fern 
Gazette 16: 25-39. 



Nuevas adiciones a la flora del Peru, V 
New records for the flora of Peru, V 

Elian a Linares Perea 

Estudios Fitogeograficos del Peru, Herbario AQP, Sanchez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata, 
Arequipa, PERU, elialinper@hotmail.com 

Jose Campos de la Cruz 

Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434, Lima 14, 
PERU, joricampos@yahoo.es 

William Nauray Huari 

Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Jr. Ruiz Caro 628, Santiago, Cusco, PERU. 
wnauray@gmail.com 

Jose Alfredo Vicente Orellana 

Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- 
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. avicore@ceu.es 

Antonio Galdn de Mera 

Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- 
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. agalmer@ceu.es 



Abstract 

flora of Arequipa Department (Peru) with phytogeographical ii 



Introduccion Para olio seguimos el modelo de Weberbauer 

(1945) actualizado con la metodologia fitosociologica 
Tras varios afios de trabajos floristicos y de deB raun-Blanquet(1983)y la sintaxonomia aportada 
i el Peru, que abarcan desde la frontera por Sejbert & Menhofer ( m2) y Galan de Mera 



(2005). 



nortena de la Cordillera del Condor (Ri\ 

et ai, 1988), la Amazonia (Galan de Mera, 2001 ), el 

desierto y los Andes del centro (Galan de Mera, 1989; En esta ocasion volvemos a aportar novedades 

Galan de Mera et ai, 2004). hasta el extremo stir corologieas que contribuiran al conocimiento 

(Galan de Mera et ai, 2003; Nauray Huari & Galan de la vegetacion, con plantas especialmente del 

de Mera, 2008), hemos concentrado esfuerzos en el departamento de Arequipa, que antes no habian 

conocimiento detallado del desierto y los Andes del sido publicadas en medios cientificos, y ademas 

sur(Galan de Mera e/ a/., 2009, Linares Percaetal., describimoslanuevaespeeie Xenophyllunioscarnnun 

2009, Galan de Mera & Linares Perea, 20 1 0a, 20 1 0b), para los Andes de este departamento. 

para abordar, posteriormente, la vegetacion del norte Nuevos registros 

y, en conclusion, una s.'ntesis fitogeografica y de la Bacchans holiviemis ( W edd.) Cabrera in Bol. Soc. 

biod,versidad del Peru. Argent Bot , 6; 256 (1975) 



Arequipa: Caylloma, Lluta, Querque, 18L 
0812710-8237789, 3670 m, 30-V-2009, E. Linares 
& A. Galon 2352 (AQP). 

Otras localidades publicadas: Cusco, Cusco, 
Urubamba( Solomon, 2009); Moquegua, Canojahuira 
(Galan de Mera et al., 2003); Tacna, Turun-Turun; 
volcan Yucamani; de Tacna a Tarata; de Aricota a 
( andaraxe: San Pedro; alrededores de la laguna 
Suches (Galan de Mera et al., 2003). 

Bioclimatologia y fitosociologia: sup 
seco de la provincia Oruro- Arequipena. Se d [stribu> e 
por la puna seca del S del Peru, Bolivia, Chile y 

Fitosociologia: En tolares con Diplostephium 

Lin de Mera et 



La Libertad, Otuz 



Bioclimatologia y fitosociologia: mesotropical 



por todo el Neotropico. 
Fitosociologia: 3 Baccharis latifolia, 2 Dodonaea 

viscosa, I Sc/iinus molle. - Turasa operculata, + 
Grindelia tarapacana, 1 Gochnatia arequipensis, 1 
Imhrosni aricmisioulcs. I Ahutilon arequipense, + 
Baccharis salinfolni. I Ka^cncckia lanceolata, + 
I'roustni ohloiiiiifoliii l De Caraveli a Cahuacho, en 
quebradas, 18L 0666 155-8263090, 1 1 -VII 1-2009, 200 
in:, quebrada con sedimentos muy arenosos, Tessario 
integrifoliae-Baccharidetea salicifoliae Rivas- 
Martinez & Navarro in \a\a 



Agron. 

Arequipa: Coropuna, pedregales de coladas 
volcanicas, 18L 0767728-8876087, 4753 m, 19-VII- 
2009, E. Linares & A. Galan 2303 (AQP). 

Otras localidades publicadas: MoqaegMft, 
\hiriscal Nieto. Carumas. cerca al volcan Ticsani 
(Tovar, 1993). 

Bioclimatologia y fitogeografia: orotropical seco 
de la provincia fitogeografka Oruro-Arequipena. 
Se distribuye por el S del Peru, Bolivia. Chile > 

Fitosociologia: En pajonal-tolares de \znrello- 
Festucion orthophyllae Galan de Mera et al. 2003. 
Dodonacu viscosa Jacq.. Hnum. Syst. PI.: 19(1 760) 



Bongara; Chachapoyas; Ancash, Yungay; , 
Abancay; Grau; Cajamarca, Cajabamba; Chota; 
Contumaza; Jaen; Cusco, Anti 



Arequipa: Coropuna, en suelos crioturbados. 1 8L 
0770024-8282898, 19-VII-2009, 4858 m, /.'. Linares 
& A. Galan 2312 (AQP). 

Otras localidades publicadas: Ancash, Bolognesi. 
Pampade Lampas (Tovar, 1993); Recua\ (Solomon. 
2009); Ayacucho, Lucanas, Valle de Puquio; Pampa 
Galeras (Tovar, 1 993); Cusco, Anta (Solomon, 2009); 
Huancavelica. Huancavelica, Kero, cerca a Manta 
(Tovar, 1993); Huanuco, Huanuco (Hitchcock. 
1927); Junin, Yauli, entre Morococha y Yauli; 
Hacienda Abocsaico; Huancayo, Monte Lasuntay; 
Ajchicocha, cerca a San Jose de Acobambilla; Tarma, 
cumbre entre La Oroya y Tarma (Tovar, 1 993); Junin 
(Solomon, 2009); Lima, Canta, entre Canta y Cerro 
de Pasco; Huarochiri, Chicla (Tovar, 1993); Pasco, 
Daniel Carrion. Cerro de Pasco: Puno. Chucuito, 
entre Have y Mazo Ci z (Tovar, 1 993); Tacna. Tarata 
(Solomon, 2009). 

Bioclimatologia y fitogeografia: criorotropical seco 
de las pio\mcias litogeograticas Ancashino-Pacena y 






/ nuhigena (Arequipa: Coropuna. 



18L 0770024-8282898, 4858 m, 25 m2, en suelos 

crioturbados. Pyenophytlo-EeVueeUilia ligcscciuis 



'.imosella aqmitica L., Sp. PI. 2: 631 (1753) 

Arequipa: Rio Mollebaya, 19K 0236740- 
i 1761 54, 251 1 m, 4-1-2010, E. Linares & A. Galdn 
7395 (AQP). 



Bioclimatologia y fitogeografia: planta acuatica 
en los pisos meso y supratropical de las pro\ incias 
fitogeograficas Ancashino-Pacena y Oruro- 



»nes a la Flora del Peru, V 

Fitosociologia: Comunidades 

deMera 1999. 

Puyaferox Mez, Bull. Herb. Boi: 

(1904) 

Arequipa: Valle del Cotahi 
(Rodriguez Diaz 2008); Puno: C 
19L 0337372-8466498, 3699 r 
Linares (AQP). 



i y Ramospata (Smith & Downs, w 4i. 



Bioclimatologia y fit< 




^ipratropic 


mumedo de la provincia Ancashi 


no-Pacena 


unospuntosmashumed 


os de la Orurc 


.-Arequipcn; 


un endemismo del S df 


:l Peru. 





Otras localidades publicadas: Apu 
Abancay (Tryon & Stolze. I9SO. Solomon 
Cachora (Tryon & Stolze, 1989); Ancash, ( 
(Tryon & Stolze, 2009); Recuay (Solomon 
Cusco, Calca, Vilcabamba; Cancas. San Ar 

2009); Huanuco, carretera Huanuco-Ting. 
(Tryon & Stol/e, 1989); Junin, Huaytapata. 



liHv-ioograticas l.imcno- Ariqucna. \ncashmo-l\icoi 
y Oruro-Arequipena. Su distribucion general aban 



.: Nuevas adiciones a 




rfool7(l):99-106,: 



para el Peru que muestra una distribi 
respecto a las poblaciones bolivianas, al igual que 
sucede por ejemplo, con Bougaimillea spinosa{Ca\ . ) 
Heimerl, repartida por los bosques y arbustedas de 
Bolivia, Argentina y Paraguay (Solomon, 2009) y 
presente tambien en el S del Peril (Brako & Zarucchi, 
1993, Galan de Mera et al, 2009). 



; acuu/c Bitter in Repert. Spec. 






\requipa Sihayo. patio cementeriode laigle; 
. 0236465-8286429, 3820 m, 6-1 V-2009, E Una 
1. Galan 2392 (AQP). 



Otras lc 






Cusco, Canchi 


Chumbivilc 


as; Espina 


ir; Quispicanchis; Urubamb; 


Puno, Punc 


' (Solomon 


, 2009). 





Bioclimatologia y fitogeografia: supra-orotropical 
co-subhumedo de las provincias fitogeograficas 
icashino-Pacena y Oruro-Arequipena. Se extiende 



Ancashino-Pacena y Oruro-Arcquipcna. Sc rcparic 



Fitosociologfa: / Solatium marginatum. 
Tagetes multiflora, 4 Malva parviflora, 1 Capsella 
hur\a-pastoris, + Senecio vulgaris, 1 Poa annua, 
+ Medicago lu : >a I Brassica 

nigra (Arequipa: Cabanaconde, en la base de un 
muro nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 5 



pilosi Hoff 1 



Ki-ig. i-:) 



TIPO: PERU. Dpto. Arequipa, Prov. Caylloma, 
Sector Derivacion, borde de bofedal, 19L 0179145- 
8636313, 4740 m, 4-II-2009, E. Linares & A. Galan 
2354 (holotipo: USP, isotipo: AQP). 









Observaciones: Parece s< 
cestro de las papas usadai 
tes del periodo Inca para p 
al., 1989, Murra, 2002). 



3 "rukr desde 
iuno(Popenoe 



Solatium marginatum L. f, Suppl. PL: 147 (1781 

Arequipa: Cabanaconde, en la base de un m 
nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 2- 
2009, E. Linares & A. Galan 2393 (AQP). 



:adas: BOLIVIA, La Paz, 
illo; CHILE -sin localidad precisa— (Solomon, 2009). 

Bioclimatologia y fitogeografia: supratropical 
i-subhiimedo de las provincias fitogeograficas 



nervis denigratis. Eltm uli c. 6 mm. /ulcus. 

2 mm. 

Sufrutice pulviniforme hasta de 15 cm. 1 
l x 2,6 mm, imbricadas, delgadas, palmadas, 
n los lobulos divididos, i 



divisiones con largos pelos que alcanzan la longitud 
de la hoja y le dan a la planta un aspecto algodonoso. 
Capitulos sentados, radiados, de 1,4-2,2 cm de 
i is exteraas c, ^ \ 3 mm, con la parte 
externa verde recorrida por 3 nervios negros, con el 
borde escarioso purpiireo, gradualmente blanquecino 
hacia los margcnes. Flosculos c. 6 mm, amarillos; 
tloivshgnhidasc. l.2cm:estigmasri)Nados. \quciiin> 
c. 1,2 mm, marrones, algo verdosos, costados 
Iniiuitudnutlmenle: vilano c. 5.2 nun. eburneo. 



Etimologia: Especic 



naestro Oscar Tovar Serpa, 
nte profesor que nos supo 



ensenar la flora y la fitogeograffa peruanas desde 
la Universidad Nacional Mayor de San Marcos a 



Im: A. o.scurtow, 
procede de los margenes de un gran bofedal cer 
del nevado Huajrahuire, al N del departamen 
de Arequipa, en el piso bioclimatico orotropic 
subhumedo. Por el memento, es un endemisn 
del sector biogeografico Tintaya-Caylloma de 



Fitosociologia: Es una especie propia c 
bofedales del sur del Peru, correspondientc 



. I9~X. I imk. iw-k, 



;nos de la mitad, con los margenes ciliolados . 
s de las hojas mayores que la central, sin lobulo 



' digitatiim (Bolivia \ Pcm. tig. 2l; i 



X decorum 

PERU. Dpto. Junin: La Oroya, Anticona pass, 
ca. 140 Km E of Lima on Hwy to La Oroya, puna 
vegetation, 16-XII-I978, M. Dillon & B.L. Turner 
1308 (USM); La Oroya, Lima-La Oroya highway, 
cumbre at top of divide, above Morococha, 4800 
m, 29-V1-1982, Al Gentry & R. Tredwell (USM): 
Dpto. Lima: Canta, La Viuda, Km 165 carretera de 
Lima a Cerro de Pasco, terreno pedregoso, 4950 m, 
7-VIII-1964, Irene Mezu 227 (USM); Huarochiri, 
Ticlio, puna, 4800-4900 m, 8-VI11-1982, K. Biegman 
(USM); Casapalca, in loose soils of alpine basin 
slopes, 4725 m, 2 1 -V- 1 922. Mcbride & Featherstone 
849(G); Huarochiri, Ticlio, canyon of the Rio Rimac. 



on the Carretera Central, 4600 m, 19-VIII-1957, 
Paul C. Hutchinson 1212 (G): Huarochiri. Ticlio. 
entre Casapalca y Morococha. 4900 m, 9-111-1979. 
A. Ceballos. A. ( harpm, ./. I'cnh'indez Casas et E. 
Valdes-Bermejo 126 (G). 

X. digitatum 



2353 (USP); Dpto. 
humedos, 4100 m, 
(CUZ); Dpto. Junin 



r,h; W- 



-VI- 



. Ink 



Asplund (G): Dpto. Lima: La Oroya, Anticona, habitat 
subnival,4843 m, 25-IV-1971,£. Cerrate, M. Chanco, 
W. Medina & J. Acosta 4907 (USM); Huarochin. Ticlio. 
piso subnival, 4500 m, 5-IH-1966, E. Cerrate 4289, C. 
Acleto & J. Gomez (USM); Huarochiri, puerto de Ticlio, 
entre Casapalca y Morococha, 4853 m, 6-III-1979 (G); 
Huarochiri, Anticona, entre Lima y Junin, vegetacion 
ice i. Si i pay Calamagrastis, 
in 5863 (USM). 



Galan de Mera, A. 2005. Clasificacion fitosociologica de 
la vegetacion de la region del Caribe y America del 
Sur.Arnaldoa 12(1-2): 86-111. 


Galan de Mera, A., S. Baldeon, H. Beltran, M. Benavente 
& J. Gomez. 2004. Datos sobre la vegetacion del 
centra del Peru. Acta Bot. Malacitana 29: 89-115. 


Galan de Mera, A. 

La vegetacion c 


, C. Caceres & A. Gom 

le la alta montana andin< 


!*delsu?dei 


Galan de Mera, A. & E. Linares Perea. 

vegetacion del sur del Peru. Del desiertc 


.alaUiplano 



Agradecimientos 

Gracias a los herbarios AQP, CUZ, F, G, MERL, P, 
USM y USP por las facilidades prestadas, a Micheline 
Wenger (Conservatoire et jardin botaniques de 
la Ville de Geneve) por su ayuda bibliografica, a 
Marlene Mamani que nos facilito informacion sobre 
Xenophyllum del herbario CUZ. Este trabajo ha sido 
realizado con los fondos de la Catedra de Desarrollo 
Sostenible y Medio Ambiente de la Universidad San 
Pablo-CEU-Grupo Santander (2009). 

Literatura citada 

Blake, S.F. 1928. New South American species of 

Werneria. J. Washington Acad. Sci. 18(18): 485-498. 
Brako, L. & J.L. Zarucchi. 1993. Catalogo de las 

Angiospermas y Gimnospermas del Peru. Missouri 

Botanical Garden. St. Louis. 
Braun-Blanquet, J. 1983. Plant sociology. The study 

of plant communities. Koeltz Scientific Books. 

Koenigstein. 
Cabrera, A.L. 1978. Flora de la provincia de Jujuy. 

Republica Argentina. Parte X-Compos I 

Nacional deTecnologiaAgropecuaria. Buenos Aires. 
Edwin, G. 1 971 . Flora of Peru. Field Museum of Natural 

History. Chicago. 
Fries, R.E. 1905. Zur Kenntnis der alpine Flora im 

nordlichen Argentinien. Nova Acta Regiae Soc. Sci. 

Funk, V.A. 1997. Xenophyllum, a New Andean 

Genus Extracted from Werneria s.l. (Compositae: 

Senecioneae). Novon 7: 235-241. 
Galan de Mera, A. 1 989. Notas floristicas sobre el litoral y 

los Andes del Peru (Departamento de L 

11:193-196. 
Galan de Mera, A. 2001 . Una a 



. Vicente Orellana. 2009. Nuevas 
sobre la vegetacion del sur del Peru. 
Del Desierto Pacifico al Altiplano. Acta Bot. Malacitana 

tchcock, A.S. 1927. The grasses of Ecuador, Peru, 

and Bolivia. Contr. U.S. Natl. Herb. 24(8): 291-556. 
lares Perea, E., A. Galan de Mera, J. Campos de 









Arnaldoa 16(1): 75-79. 
Murra, J.V. 2002. El mundo andino. Poblacion, medio 

ambiente y economia. Instituto de Estudios Peruanos- 

Pontificia Universidad Catolica del Peru, Lima. 
Nauray Huari, W. & A. Galan de Mera. 2008. Ten new 

species of Telipogon (Orchidaceae, On 

southern Peru. Anales Jard. Bot. Madrid 65: 73-95. 
Popenoe, H., S.R. King, J. Leon & L.S. Kalinowski. 

1989. Lost Crops of the Incas. National Academy 

Press, Washington. 
Rivas-Martinez, S., O. Tovar Serpa & A. Galan de 

Mera. 1988. Pisos t 



Rodriguez Diaz, M. 2008. Guia de Bromeliaceas. Reserva 
Paisajistica Subcuenca del Cotahuasi. AEDES. Arequipa. 

Seibert, P. & X. Menhofer. 1992. Die Vegetation des 
Wohngebietes der Kallawaya und des Hochlandes von 
Ulla-Ulla in den bolivianischenAnden. Phytocoenologia 

Solomon, J. 2009. W3 TROPICOS. Nomenclatural Data 

Base. Missouri Botanical Garden, St. Louis (http:// 

www.tropicos.org/). 
Smith, L.B. & R.J. Downs. 1974. Pitcairnioideae 

(Bromeliaceae). Fl. Neotrop. 14(1): 1-660. 
Tovar, O. 1993. Las Gramineas (Poaceae) del Peru. 

Ruizia 13: 9-480. 
Tryon, R.M. & R.G. Stolze. 1989. Pteridophyta of Peru, 
3-Cyatheaceae. Fieldiana Bot. 20: 



ISSN: 181 5 -8242 



Flora vascular y vegetacion de los Bosques Montanos 
Hiimedos de Carpish (Huanuco - Peru) 

The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid 
Montane Forests (Huanuco - Peru) 

Hamilton Beltrdn & lrayda Salinas 

iseo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256, Aparta 
14-0434, Lima, PERU, hamiltonbeltran@yahoo.com 



Los Bosques Hiimedo- : -n altadi\crsidad de es 

flora vascular esta representada por 876 especies. .>"(> yeneros \ 126 lamilias. las mas diversas i 
eraceas, Melastomataceas, Rubiaceas, Solanaceas. Ericaceas, Poaceas, Vraceas, Piperaceas \ Gcsneri 
isideradas como endemicas del Peru s( [ues > de estas 2 L J son endemicas de la 

lan descrito 38 especies. Se describe sei> lonnacioncs \ cuetalcv I stepa de iiramineas con arbustos di 
musgo con dispersos arbustos ericoides, Monte esclerofilo, Bosque Anaranjado de Cumbre. Bosque 
el\a tropical superior. La extraccion de iena \ establecimiento de chacras son las principales aniena/ 
ibras claves: Flora vascular, especies endemicas, Huanuco, Bosques Hiimedos de Carpish 

Abstract 



Peru, Huam. 

mas altos de endemismo en aves (Young & Leon, 
bosques montanos hiimedos del Peru son |999) mamifcros (PacheC0 . 2002). en anuros dos 



Introduccion 



pnoriuirias para conocer. conserxar c mvestigar. I os ( Due ,| man e , t// 2004 _ Guayasamin 

bosques de Carpish forman parte de esta estrecha rjqueza floristica ha sido destacada d 

franja de bosque que se extiende a lo largo de la exclusiva e\nloracion cicniilica a 

cuales se desarrollan estos ecosistemas, hacen protegerse ( Beltran. e/ <//. 2002). 



n de los Bosques de Carpish 

es de la Expedicion Cientifica a la Cuenca del 



realizadas en sus bosques hiimedos (Honorio & 


Rio Huallaga, llevada a cabo en 1950 (Ferreyra 


Reynel, 2003), pero no existe ningun trabajo que de 


1950), quien ya tenia colectas previas, realizadas en 


cuenta la magnitud de su diversidad floristica, solo 


la zona desde 1947. 


se conoce que tiene la mayor cantidad de especies 
endemicas del Peru (Leon et a!, 2006). 


Durante 1963 y 1964, Hutchinson, dirigic 
la Setima Expedicion Botanica a los Andes que 


Antecedentes 


comprendio los bosques de Carpish, de dicha 




expedicion no hay publication. En 1984, Huapalls 



cercanias de ( en el siglo 1778, 

. ■. i" : ' \ : ■'■ ■ .■:•.■...'■:■ '■ '.:. ; , 

Poeppig, Raimondi, Spruce, Stubel, Ule, Weberbauer, 
Tessmann, Klug y Asplund, 
Macbride, Featherstone, Killip & Smith 
(Ferreyra, 1950), 



tvali/o muchas colecciones. Posteriormente 
tigadores nacionales o extranjeros han 
i Carpish como paso a otros lugares, 
asi se tiene a C. Acleto, P. Berry, T. Croat, C. Diaz, M. 
Dillon, J. Luteyn, Rimachi, Stein, A. Gentry, Mexia, 
T. Plowman, Todzia y Woytowsky. 

proyecto, "Pr 

Bosques Montanos Fragmentados 

Propuesta para Conservar el Bosque de Carpish, 

(Proyecto 078-CONCYTEC), la flora y 




vegetation de estos bosqik- 

forma preliminar (Beltran et al. 2002). 

Area de estudio 
Ubicacion geografica 

Politicamente los Bosques de Carpish pertenecen 
al Caserfo de San Pedro de Carpish, Distrito de 



Chinchao, Provincia y Departamento de Huanucc 
lugar es mas conocido por el Tunel dc ( 'arpish \ 



de un matorral seco a un bosque n 
encuentra a los 2707 m de altiti 
38" S. 76 o 06 , 24.2' 1 W. para este 



Beltran & Sal n i Fl r 
1700a3100mdealti 



son las interna-- n un relieve abrupto de espt 

hiimeda (Young & Leon, 1999). La temperatura media Carpish constituye por ( 

los 7° a 15°C en la parte superior (2500 a 3500 m) y 
entre los 1 5° a 1 9°C en la parte inferior ( 1 500 a 2500 
nn. las temperaturas nocturnas son frescas, lo que 



En 1963 se establecio la estacic 
Carpish, solo a partir de 1994 has 



•lmeras horas del dia estas caen como gotas de agua. 
La precipitacion anual varia entre los 400 a Materiales y Metodos 

M fc El procesamiento y herbonzac 

itraregionales y elevacionales; sin embargo. ^^ ^.^ ^ ^^ . ^^ 
titudinalmente los cambios no son conspicuos, 
obablemente la mayor parte de los bosques recibe 

s estaciones meteorologicas senalan una relativa 
. Hay 



..... 
la estacionalidad se debe a un cambio en la zona 
Convectiva Amazonica y en la zona Intertropical de 
Comergencia: las fluctuaciones en la leniperalura 
inerenientaii la humedad relativa; la presencia de 
neblina mejora los efectos estacionales. sin embargo, 
reduce la radiation solar. Los estudios demuestran 
que la cantidad de neblina interceptada por la 
s bosques nublados puede s 



por Cerrate (1969) > Lot cV Chiang 

de alcohol a los paquetes de muestras. Algunas flores 
y frutos fueron colocados en la solution FAA para 
conservar la morfologia. Los paquetes de nuicstras 
fueron colocados en bolsas de polietileno con el fin 



irte del proyecto "Protection de la 
Bosques Montanos Fragmentados 
y Propuesta para Conservar el Bosque de Carpish. 



dob!e de la can.idad de preeiphaaon, debido a la Hua„ue„"(Proyee,o078-CONCYTEC). 

humedad adicional depositada por la neblina y la El material botanico estudiado consistio 

humedad condensada; es decir, la mayor parte de la principalmente de las colectas de mas de 2000 

humedad recibida por los bosques viene en forma de especimenes realizados por los autores y ademas de los 

neblina. En algunas areas la neblina se forma durante otros investigadores previamente citados que sobrepasa 

todo el ano especialmente al finalizar la tarde o al los 3000 especimenes. 

empezaresta,porconveccionuorogenicamentealser E , ordenamicl1to taxonomico en el presente 

de rocio (Young & Leon. 1900). la precipitacion en dc Cro nquist ( 1981 ) para las Magnoliophytas. Las 

el flanco oriental de la Cordillera de los Andes varia determinaciones botanicas se realizaron consultando: 

de acuerdo a las condiciones de exposition y relieve. c | aves dicotomicas para generos y especies. 

Las masas de aire calidas y hiimedas que vienen desde descripciones botanicas. re\ isiones monograficas de 

LHlcprcsionbaronictncadelAmazonassecondensan, „e neros estudios floristicos. material herhori/ado 



I iinn.iuuno n^Liloenelireadee 



depositado en los Herbarios de; San Marcos (USM), desarrolla tipicamente por debajo de las cumbres, 
Field Museum (F), Missouri Botanical Garden (MO), pero que ha logrado invadirlas. Ambas especies 
tipos disponibles del US y consulta a los especialistas. crecen entre arbustos, arboles achaparrados y hierbas 
dispersas. En las pequenas depresiones que se forman 
por lo irregular de la superficie de las cumbres hay 
una vegetacion mas bien lefiosa compuestas por 
ericaceas pequenas. 

No hay una c Li- . ^ 

Turberas de musgo con dispersos arbustos encoides 
en el mundo debi esecoldgicas 

son variadas y pueden combinarse de muchas Es una transicioncasi imperceptible entre la estepa 

maneras. Si hay sistemas de clasificacion o intentos de gramineas y el monte esclerofilo; por lo tanto, su 

de clasificar la vegetacion a nivel nacional, regional composition floristica tiene elementos de ambos. Se 

o local en determinadas zonas del planeta. La escuela caracteriza por el profuso crecimiento, aiin mas que 

fltosociologica espanola entiende como formacion la anterior formacion vegetal, de Sphagnum sp. Los 

vegetal, a la comunidad de formas vegetales vitales arbustos y arboles achaparrados (que dan la apariencia 

i muchos grupos de formas de ser arbustos) ganan terrenos a las hierbas dominantes 

i algunas plantas trepadoras, parasitas e insectivoras. 

! vitales a la forma de Dentro de la dinamica forestal, el incendio causado por 

1 las plantas por adaptacion rayos o por accion del hombre parece ser el factor mas 

ecologica, es decir, es el reflejo de la ecologia de importante que induce cambios tanto en esta formacion 

las plantas como adaptacion al ambiente (Braun- como en la anterior, formando pequefios oasis donde 

Blanquet, 1979), siguiendo esta definition se ha el suelo se compacta favoreciendo la acumulacion de 

distinguido seis formaciones vegetales y un tipo de agua y el desarrollo de musgos. liquenes. heleehos. 

vegetacion en estado sucesional. La nomenclatura de hierbas y arbustos de pequefio porte. 
5 en el area de 

Monte esclerofilo 

2 Foster & Beltran ( 1 997), estos ul 

a fisonomia de la vegetacion condicionada por 
la geologia del lugar. Una description 
y las especies que lo integran para cada Formacion 
vegetal se encuentran en Salinas (2005). 




tallos retorcidos muy 

total idad cubiertas por musgos, 

presencia de Sphagnum sp. 

7(1): 107-130,2010 



;: Flora vascular y vegetac 



como bordes de trocha. Es dificil ver el suelo arboles. Estos bosques son densos y en n 

madre, el desplazamiento se hace sobre el impenetrables debido al enmaranado de 

lado de raices y capas de hojaen descomposicion que se da. Otras formas de crecimiento 

>ren el piso. Algunas palmeras dispersas en el arboles, arbustos y epifitos. son las ban 

Cercadelas y hierbas. 

vegetales copa de los arboles \ otro lormado poi 
Morella pubescens. El monte esclerofi 
para el desarrollo de algunas hierbas 
1 bosque nebuloso. 



) de Cumbre 



. la transition que se da e 
formaciones a traves del bosque anaranja 
gradual, esto hace que no se le d 
tratarse de un ecotono, comparte muchas especies con 

cm es foliar anaranjado y son de mayor porte que las 
del matorral esclerofilo; el dosel alcanza los 7 m de alto. 
Como refieren Foster & Beltran ( 1 997), esta vegetacion 



Bosque del piso nebi 

Formation vegetal 






n Carpish; aqui s 
in parte de la diversidad arborea de todo t 
los 2750 a 2300 m de altitud. en las ladera 







de nubes; los derrumbes naturales y los riachuelos 
van tomando mayores proporciones aqui. Se observa 
cambios graduales en la composition y estructura 
vegetal a lo largo de la gradiente altitudinal. El dosel 
alcanza entre los 10 a 15 m de alto; los arboles desde 

s tallos delgados (el DAP por lo 



i compacta, nudosa y ton 
que dan origen a copas 
destacable la presencia de helechos I 
diversidad de epifitas (orquideas, aroideas, bromelias, 
lieieehos.liquenes} iihkl:,. 
Arnaldoa 17(1): 107 -130, 2010 



e desarrolla entre los 1 700 a 2300 m de altitud; 
m tropical superior es observable en la Hacienda 



escaso desarrollo del sotobosque debido a 1 
del dosel que no permite el ingreso total de 1 



Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de C 

en el bosque montano bajo aparte de los arboles, 

son los epifitos (helechos, bromelias, ciclantaceas, y generos registrados en Carpish 

aroideas) y lianas. Los arbustos del sotobosque se 

caracterizan por ser poco ramificados y de grandes Familias Especies Generos 

hojas; mientras que los arboles por sus tallos 

gruesos cuyo DAP varia entre 20 a 30 cm. Cuando Mela: 

la pendiente es pronunciada los arboles desarrollan Rubl£ 

tallos inclinados; mientras que algunas especies Cnra( 

arbustivas de Piper y Solarium desarrollan raices Poace 

fulcreas. La dominancia de Chusquea scandens en el |)| 1 ^ 

sotobosque del bosque montano alto es reemplazada Gesm 

por arbustos dominantes de Miconia, Palicourea, ( dm [ 

Piper. Psychotria, entre otros. La diversidad de Brom 

helechos arborescentes es notoria a mayores altitudes. Myrs 

l.sta lonnacion vegetal es la mas impactada por la A ° s *| 

actividad humana; dentro del proceso de sucesion Cype 

vegetal se observo bosquecillos homogeneos y densos L k ' sl 

formados por arboles de hasta 1 5 m de alto con tallos Q nau 

grandes areas deforestadas que constituyen bosques M 

s decir, campos de cultivo R 

que se desarrollan sobre suelos rojos y 
compactos de naturaleza arcillosa, aqui la vegetacion 
es tipicamente pionera con sotobosque herbaceo 
dominado poi los arboles y 

arlnisius civccn dispersos y alcanzan los 5 m de alto. 




en 376 generos y 126 famili 
familias mas diversas y que i 
% de la flora son: Orchidaceas (104 spp), i 
(92 spp), Melastomataceas (63 spp), Ru 
(44 spp), Solanaceas (37 spp), Ericaceas (31 spp), 
Poaceas (23 spp), Arecaceas (22 spp), Piperaceas 
(21 spp) y Gesneriaceas (21 spp) (Tabla 1). 42 
familias estan representadas por una sola especie. Las 
por 803 especies 
en 105 familias, dos especies aun sin identilicar a 
nivel de familia, los helechos con 59 especies en 20 
familias, las gimnospermas esta representada solo por Asclemadaceae 

Podocarpus oleifolius. (Tabla 2). Brunelliaceae 



vascular y vegetacion de los Bosques de Carp: 



■ ! :" . ■..■;. 






Clase 




imilias 


Generos Especies 


Magnoliophyta 105 


» 


5 7 










Total 126 376 876 


\ ! i ! W i 

grupos; el primero las que son restringidas al Bosque 
Montano con pocas especies como; Aquifoliaceae. 
Brunelliaceae, Chloranthaceae, Clethraceae, 


Cunoniace 


ae, Podoc 


irpac 


ae, Styracaceae, 


Symplocace 


ae, Proteaceae, Theaceae, Araliaceae, 


Clusiaceae, 


Myrsinace 


ae; el 


segundo de amplia 




/conmucha 




es; Melastomataceae, 


Helechos. 


olanaceae 


Rubi 


ceae Asteraceae y 


Orchidaceae 









De los 376 generos registrados. 1 la 
mas ilc 10 especies. los mas diversos son Miconiu 
(49 spp). Epiclaulruin (2S spp) y Solatium (28 spp). 



composicion florist ca e-> I i -ii uicioi de las espeeies. 
en relacion a las endemismos. Leon (2006), cita para 
Huanuco 954 especies endemicas de la flora del Peru y 
de estas 435 especies son exclusivas de Huanuco. Para 
el Bosque de Carpish se han registrado 78 especies 
endemicas del Pais que retkaana que Huanuco sea el 
departamento con mas especies endemicas. Aun mas 
interesante es que de esta local idad se hayan doscnto 
38 especies (Tabla 3), 29 de las cuales permanecen aun 
como endemicas de Carpish, situacion no conocidade 
algun oiro lugarenel Peru. A pesar de estos rcLiistros 
solo 13 especies estan bajo proteccion por el estado 
peruano. 



: Flora vascular y 






Discusion Aim no esta registrado toda la flora, pero s 
gran proportion, en los proximos a 

dos confirman que los Bosques se debe incrementar al seguir e ncontrando especies 

izados en las vertientes orientates tiuevas, especialmente en las Araliaceas, Solanaceas 

especies endemicas, actualmente es dificil hacer descubier tas dos nuevas especies de Epidendnmu 

comparaciones con otros lugares por la falta Hagsater (2009). 
de estudios floristicos en este tipo de Bosques, 

probablemente el Parque Yanachaga-Chemillen es A P esar de lo importante de las especies que se 

similar a la de Carpish, porque muchas especies son encuentran en Carpish, estos Bosques por su cercania 

compartidas como. Scurolcpts arisiatu. I'm hoimnics a ' a carretera estan desapareciendo rapidamente para el 

lucens, Bacchahs nitida, Baccharis brachylaenoides, establecimiento de chacras, extraccion de madera para 

Miconia opacifolia y Miconia saltuemis. lefia, deforestando y acelerando su erosion, ademas 
debido al intenso trafico de la carretera de Huanuco a 



I».|'.. 



c Salinas: Flora vascular ; 



Tingo Maria, algunas especies foraneas como 

i'to.sella, Verbascum virgatun 

y Bartsia inaequalis estan colon izando rapidamenti 

los lugares abiertos compitiendo con la flora nativa. 



Knap, M. Nee, B. Leon, O.Tovar. A Victor Pacheco, 
por permitirnos formar su equipo para el estudio de 
Proteccion de la Biodiversidad en Bosques Montanos 
Fragmentados y propuesta para Bosque de Carpish, 
Huanuco. A Louella Puelles por proporcionarnos 



icion de los Bosques de Carpish 

la flora de los Bosques Hiimedos del Peru. Universidad 
Nacional Agraria La Molina, Lima. 87 pp. 
it, E. & F. Chiang. 1986. Manual de Herbario. Consejo 



an, B., J. Roque, C. Ulloa Ulloa, P.M 


Jorgensen, N. 


Pitman & A. Cano. 2006. El Libro Roj 




endemicas del Peru. Rev. Peru Biol. Y 


lum.Esp.13(2): 


64s-164s. 





Pacheco, V. 2002. Proteccion de la Biodiversidad en 
Bosques Montanos Fragmentados y propuesta 
para Bosque de Carpish Huanuco. Reporte I y II. 
Consejo Nacional de tecnologia Informe. Proyecto 
078-CONCYTEC. 

Scrophulariales (Magnoliopsida) en los Bosques 
Montanos Humedos de Carpish (Dpto. Huanuco, 
Peru). Tesis para optar Titulo Profesional de Biologo. 
j Nacional Mayor de San Marcos, Lima, 



Beltran, H. 2002. Flora y vegetacion de los bosques de 
Carpish, Huanuco-Peru. Resumenes del IX Congreso 
Nacional de Botanica, pp. 120. UNAP, Iquitos. 



Ediciones, Madrid 

divulgacion Y 
ronquist.A. 19 

of flowering | 



Duellman, W., E. Lehr., D. Rodriguez & R. Von May. 

2004. Two New Species of Marsupial Frogs (Anura: 
Hylidae: Gastrotheca) from the Cordillera Oriental in 
Central Peru. Occasional Papers, Museum of Natural 
History, University of Kansas 32: 1-10. 

Foster, R. & H. Beltran. 1997. Vegetacion y flora de 
la Cordillera del Condor. In T. S. Schulenberg & K. 
Awbrey (eds.) The Cordillera del Condor region of 
Ecuador and Peru: A bioh 
54. Conservation International Rapid 
Program Working Papers No.7. 

Ferreyra, R. 1950. Informe botanico de la 
cientifica al valle del Huallaga. In Infoi 



Guayasamin, J., E. Lehr, D. Rodriguez & C. Aguilar. 

2006. A new species of glass frog (Centrolenidae: 

Cochranella ocellata group) from central Peru. 

Herpetologica. 62(2): 163-172. 
Hagsater, E. 2009. Icones Orchidacearum. The genus 

Epidendrum. Species New & Old in Epidendrum. 

Fascicle 12. Part 8. 
Honorio, E. & C. Reynel. 2003. Vacios ei 



Young, K. & B. Leon. 1988. Vegetacion de l< 
del parque Nacional Rio Abiseo, San Mart 
Forestal del Peru. 15(1): 3-20. 



s. DIVA Technical Report No. 5: 
1-97. 
Young, K. & B. Leon. 2001. Peru. In M. Kappelle & AD. 
Brown (eds.) Bosques Nublados del Neotropico, pp. 

549-580. Instituto Nacional de Biodiversidad. Costa 



ma, Ministerio de Agriculture, 776 pp. 
a de especies y sus distribucion en Peru 
DISTRIBUTION l\ PI Rl 



Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 






17(1): 107-130,2010 



w/>/nY/«.v(G.Don)E.Wimm. 



Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 



n de los Bosques de Carpisl 



r 17(1): 107- 130,2010 



Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 



i 17(1): 107- 130,: 



Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 



Piperaceae 






HU.LO.PA 
J,LO,MD,PA,SM 



insl \V\P.l viir.p 



e Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpisl 



n-.M.,!, \.tir..> < 



L Keng AM,CA,CU,HU.JU,L 



k Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 







Bosques de Carpish 




Beltran & Salinas: Fl 




Beltran & Salinas: Flors 







k Salinas: Flora vascular y vegetacion de 




vegetacion de los Bosques de Carpisi 




ISSN: 1S15-S242 



El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la 
Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 

The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza 
province, Cajamarca, Peru 

Eric E Rodriguez Rodriguez 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU. 
efrr@unitru. edu.pe 

Anton Hofreiter 

Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, Abteilung 
Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Munchen, GERMANY, hofreiter@freenet.de 

./est' Mostacero Leon 

Seccion Botanica, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad 
Nacional de Trujillo. Trujillo, PERU, jobryl990@yahoo.com 

Liliana calla Quevedo 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU. 
v. Iili_03@hotmail. com 



Se determinaron las especies del genero Bomarea Mirbel ( Alstroemeriaceae) de la Provincia de Contumaza. I )cpartamento 
Cajamarca.Peru; asi como su estado de conservacion. El estudio se efectuo en base a la revision critica del material cxistentc 
en los herbarios CPUN, F, HAO, HUT, MO, NY y USM (acronimos en I lolmgren ei ,;/.. I WO). > de las colecciones botanicas 
efectuadas en diferentes viajes a localidades de los Andes de esta provincia. 11 proccso de herhorizacion se reali/o de 
acuerdo con la metodologia y tecnicasconvencionales (Rodriguez A Rojas, 2002 ) Asimismo. se tomaron datos «in situ» de 
morfologia, habito, nombres vulgares, fenologia. y consideraron datos generates sobre ecologia. fitogeografia y distribucion 
de las especies (Rodriguez & Rojas. 2002: Hofreiter & Rodriguez. 2006). La contrastacion especifica se efectuo con 
Claves taxonomicas dicotomicas citadas por Hofreiter & Tilich ( 2003 ). I lofreiter ( 2004 1 \ I lofreiter & Rodriguez (2006). 
Las descripciones taxonomicas de cada especie se hizo segun Hofreiter & Rodriguez (2006), considerando los caracteres 
exomorfologicos y de habito. Son presentados, las Claves taxonomicas dicotomicas a nivel de subgeneros y especies. asi 
como la descripcion taxonomica. disciiMon con mis rel.icionados, material examinado. distribucion geografica, ecologia. 
fenologia y estado de conservacion para todas las especies restringidas a la zona fitogeografica de Amotape-Huancabamba 
(UICN, 2001; Weigend, 2002; Leon & Salinas, 2006). El material botanico fue depositado en los herbarios: HAO. HUT. 
MO, USM. Se dan a conocer 10 especie. de Bomarea en dos subgeneros: Bomarea subg. Bomarea [Bomarea angulata 
Benth.. Bomarea gouiocaiiloii Baker. Bomarea lopezii Hofreiter & [•!. Rod... Bomarea mnlripc* Benth.. Bomarea ova/a 

vaifiaxii son especies endemicas para el Peru. I.stas especies se encuentran In Peligro ( IN. B 1 ah iii ). excepto B. peruviana 
categorizada como DD (Datos Insuficientes). El resto de especies estan ubicadas en la categoria Preocupacton Menor ( LO 
Pahbraa ( la\c I species. Bomarea, Alstroemeriaceae, Contumaza. Cajamarca. 

Abstract 



> ...,'.'. . i ; 

species in the study area (Rodriguez t V Rojas, 2(X 12; I fofreiter & Rodriguez, 2006). The comparison was made with specific 
dichotomous taxonomic keys cited by Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter (2004) and Hofreiter & Rodriguez (2006). The 

:■:,.:... i:.. .■ ■: '. .. ■ ■ 

characters and habit. In this article are presented, the dichotomous taxonomic keys to subgenera and species level, and the 
taxonomic description, discussion > ah other species, material examined, geographical distribution. 

ecology, phenology and conservation status for all species restri huogeographic zone 

(IUCN, 2001 ; Weigend, 2002, Leon & Salinas, 2006). The botanical material was deposited in the herbaria: HAO, HUT, MO 
and USM. We present ten species of Bomarea into two subgenera: Bomarea subgen. Bomarea [Bomarea angniaia Benth.. 
Bomarea goniocaulon Baker. Bomarea lopezii Hofreiter & E. Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Mirb., 
Bomarea trihrachiata Kraenzl.] y Bomarea subg Dk.) Beauverd, Bomarea peruviana 

Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Herb, y Bomarea vargasii Hofreiter]. Of these, B. lopezii, B. peruviana and B. vargasii 
are endemic to Peru. These species are Endangered (EN, B 1 ab (iii) except B. peruviana categorized as DD (Data Deficient). 
The other species are located in the category of Least Concern (LC). 
Palabras Clave: Species. />'< tiamarca. 



El genero Bomarea fue propuesto por Mirbel 1 9 88; Berry, 1982; Duellman, 1979; Simpson, 1975, 

( 1 804) con tres especies Bomarea salsilla (L.) Mirb., 1979 ; Weigend, 2002); las dos regiones geograficas 

Bomarea ovata (Cav.) Mirb. y Bomarea multiflora con la mayoria de especies de Bomarea son la Region 

(L. f.) Mirb. Actualmente se encuentra dividido fitogeografica Amotape-Huancabamba (33 especies) 

en 4 subgeneros y varios "grupos informales de entre el sur del Ecuador ynorte del Peru, y la Cordillera 

especies": Baccata Hofreiter (3 especies), Bomarea central ( 35 especies) en el Peru (Hofreiter & Rodriguez, 

s.str. Baker (ca. 70 especies), Sphaerine (Herb.) Baker 2006). Asimismo, se ha determinado que los bosques 

(12 especies) y Wichuraea (M. Roemer) Baker (18 relictos de la cordillera occidental son el limite 

especies) (Hofreiter & Tillich, 2002). Los subgeneros meridional para la distribucion de las especies de los 

Wichuraea, Sphaerine y Baccata nan sido estudiados subgeneros Bomarea s.str. con pocas excepciones y 

criticamente (Hofreiter & Tillich, 2002, 2003; Sphaerine (Hofreiter & Rodriguez, 2005). 

Hofreiter, 2006a; Hofreiter, 2008a). El subgenera , 

Las espe( marea son piantas 

' ■ ■■'• ■ ,-i 

2006b, 2008b). '. . J \ , . , ... 

o en zonas disturbadas de los bosques de neblina; 

Este genero se distribuye desde Mexico hasta Sphaerine son piantas erguidas y crecen en las 

Argentina/Chile, restringido casi a la cordillera z onas de sombra dentro de los bosques de neblina: 

los Andes de Ecuador y Peru. Habita desde la base erguidas y crecen en habitats abiertos de la jalca y 

de los Andes hasta 5200 m de altitud. A excepcion de P una - El subgenera Baccata no se encuentra en el Peru 

pantanos se puede encontrar especies en casi todos los (Hofreiter & Rodriguez, 2004, 2006). 

La pnmera 

ina, omasen os estertos, entre asrocas,pue en efectuada por Ki ,| jp ( 1936) Sobre | a base, de esta 

revision v de genero (Vaigas, 

de musgo; y su forma de vida puede ser voluble o m ^ ^ j%5 , %9; Smjth & 

■'- ; - '■ ... 

'--007). ^ J ■ n - I TO • Hp 

& ' Gimnospermas del Peru se hstan a 78 especies, de 

De las 5 regiones geograficas en que se dividen ellas 37 son endemicas (Brako & Jorgensen, 1993). 

las cordilleras de Peru y areas adyacentes (Baumann, Sin embargo, muchas de las especies son sinonimos 



Rodriguezes a/.: El g&v 

ta\onomicos y otras han perdido 
endemicas, para lo que < 
Desde entonces, se han sucedido una serie de cambios 
y adiciones: Hofreiter & Tilich (2003) rehabilitan a 
B. andimarcana (Herb.) Baker, considerada como 
sinonimo de la buena especie B. crocea (Ruiz & 
Pav.) Herb., luego indican que B. densifolia Vargas 
debe ser B. andimarcana subsp. densifolia (Vargas) 
Hofreiter y ademas es descrita una especie nueva 
nombrada como B. vargasii Hofreiter (ver tambien 
Ulloa Ulloa et al., 2004). En el ano 2004 fue descrita 
B. alstroemewides Hofreiter & E. Rodr. perteneciente 
al subgenera Bomarea s.str. (Hofreiter & Rodriguez, 
2004) y Bomarea peruviana Hofreiter incluida en el 
subgenera Wichuraea (Hofreiter, 2004). Teniendo 
en cuenta a Brako & Jorgensen (1993), Ulloa Ulloa 
et al. (2004), Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter & 
Rodriguez (2004) y Hofreiter (2004) son reconocidas 
22 especies endemicas para el Peru (Leon & Salinas, 
2006). Luegosonadicionadasal subgenera v at .. 
especies nue\ as: A' foe v;,\ / uuui I lofreitery B. huanuco 
Hofreiter (Hofreiter, 2006a). Con estos antecedentes, 
despues de casi 70 anos del trabajo de Killip, se efectuo 
la segunda revision del genera Bomarea en el ano 2006 
(Hofreiter & Rodriguez, 2006). En esta reciente revision 
se indican a 68 especies de Bomarea, de ellas 43 
especies pertenecen al subgenera Bomarea, 9 especies 
al subgenera Sphaerine y 16 especies al subgenera 
Wichuraea. Seis de las especies del genera Bomarea 
son nuevas para la ciencia: B. amazonica Hofreiter & E. 
Rodr., B. libertademis Hofreiter & E. Rodr., B. lopezii 
Hofreiter & E. Rodr.. B. maeusami I lofreiter& E. Rodr., 
B. pseudopurpurea Hofreiter & E. Rodr. y B. wigendii 
Hofreiter & E. Rodr.. Colecciones recientes en las 
■ ■ 

de Amazonas y Cajamarca, se han encontrado nuevos 
registros para el Peru y compartidos con Ecuador: B. 
brachysepala Benth., B. longipes Baker. B. o.xytcpala 
Harling & Neuendorf y B. spissiflora Harling & 
Neuendorf (Rodriguez et al., 2006 a, b; Rodriguez et 
al., 2008, 2009). 

Ent 



desicluali/adas por ello 
es inevitable efectuar estas tareas. En este sentido, la 
bien documentada e ilustrada Diversidad Floristica 
de Contumaza (Sagastegui, 1995) no es ajena a 
este caso. Para esta flora desde su publicacion ha 
cambios en s 



Geltman, 1 998; Skrabal et al, 2001 ; Rodriguez e 
2003; Weigend & Rodriguez, 2003; Weigend ei 
2005, 2006; Weigend, 2006; Arroyo et al, 2008 

del genera Bomarea existentes en la provinci, 
Contumaza, departamento Cajamarca, Peru; asi c 
su estado de c 




CPUN, F, HUT, 
HAO, MO, NY y USM (acronimos en Holmgren et al., 
1 990), en las colecciones y observaciones directas de 
campo efectuadas en diferentes viajes a localidades de 
los Andes de la provincia de Contuma^ 
C 'ajamarea. Peril. Adicionalmente. se consultant las bases 
de datos disponibles: VV3 TROPICOS (http://tropicos.org) 
w.ipni.org). 



Elprocesotk 
(Recoleccion de muestras) para el estudio critico se 
efectiib segiin Rodriguez & Rojas (2002). Asimismo, 
se tomaron datos «in situ» de la morfologia, habito, 
nombres vulgares, fenologia, y datos generates sobre 
la distribucion y ecologia de las especies (Rodriguez 
& Rojas, 2002; Hofreiter & Rodriguez, 2006). 
Adicionalmente al trabajo de campo se fijo y conservo 
material en iqnuloi aleohol etilicoal 70%oAFA)para 
estudiar la estructura floral. 



>rfologico (descripcii 

s representativj 



del material de cada 
Rodriguez (2006). Las descripc 
incluven la description de i 
detalles de la flor, el fruto ; 



espeeie se siguio a Hofreiter A: 



: 131 - 145,2010 



: El genero Bomarea (Alstroemeriaceae) e 
as exomorfologicas y habit 



3 de Contumaza, Cajamarca, Peru 



El estado de conservacion de las especies y 
ndemismos fueron determinados segun "Categorias 
- Criterios de la Lista Roja UICN" (UICN, 2001) 

"II Iihro rojo de las plantas endemieas del Peru" 



inediante < laves Taxonomicas dicotomicas citadas 
por Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter (2004) y 
Hofreiter & Rodriguez (2006). 



distribucion geografica, ecologia. fenologia y estado 
de conservacion para las die/ especies de la provincia 
de Contumaza, restringidas a la zona fitogeografica de 
Amotape-Huancabamba (Weigend, 2002). 
Resultados y Discusion 
Como resultado de la evaluacion del material de 

especies de Bomarea distribuidas en los subgeneros 
Bomarea subgen. Bomarea [Bomarea angulata 
Benth., Bomarea goniocaulon Baker. Bomarea lopezii 
Hofreiter & E. Rodr., Bomarea mullipes Benth., 
Bomarea ovata (Cav.) Mirb.. Bomarea inhrtteliiaia 
Kraenzl. ] y Bomarea subgen. U^-lmniea \Bomarea 
dulcis (Hook.) Beauverd. Bomarea peruviana 
Hofreiter, Bomarea torta (Kuntli) Herb. \ Bomarea 
varga\ii Hofreiter]. 



(modificada de f 



, 2006) 



Ovario semi-infero. Plantas generalmente erguidas. Flores pendulas o erectas, actinomorfas. Tepalos 
persistentes en , nterno mas bajo generalmente con nectario funcional Wichuraea 

Ovario infero. Plantas generalmente volubles (bejucos). Flores pendulas y actinomorfas u 
zigomorfas. Tepalos generalmente caducos en el fruto maduro; tepalo intt 
) funcional 



( lav i para las espicks del Suh»riu-n> V 



Flores pequefi; 
Flores grander 
Hojas pubesce 



5 -3,5 cm dc la: c glabras •> 

- 6 cm de largo; hojas abaxialmente pubescentes o ligeramente glabras 5 

en la cara adaxial; tepalos internos iguales en tamano que los externos; inflorescencia 

Hojas glabras en la cara adaxial; tepalos internos de menor tamano que los externos; inflorescencia siempre 



Hipopodic 


■ de k^ 


i Bores 




Hipopodir 


. de la^ 


i flora 


prinianas 


Ipipodio; 




kxdei 


i cm de larj 









/>'. angiiUtni 



5' Epipodio alrededor de 6- 1 c 



Tipo: ECUADOR. Prov. Loja. Chuquiribamba. 
Hartwegs.n. (K!). 

=B. angustifolia Berth., PL Hartw. 156. 1 845. 

Tipo: Ecuador, Prov. Loja, Chuquiribamba, Hartweg 
853 (K!). 

=B isopetala KraenzL, Bot Jahrb. Syst 40: 232. 1908. 

Tipo: Ecuador, Prov. Canar, Huariacaja, near Pindili and 
Marivina, 3000-3300 m, Lehmann 4609 (B!). 

=B. cuencensis KraenzL, Bot. Jahrb. Syst 40: 232. 1 908. 

Tipo: Ecuador, Prov. Azuay, Cuenca, near Yerbabuena 
and Huasihuaico, 2600-3500 m, Lehmann 5886 (B!, K!). 

=B. calyculata KraenzL, Kew Bull. 189. 1913. 

Tipo: Bolivia, Pearce 205 (K!). 

: largo, tallo robusto, hasta 
o en el apice, glabra. Hojas 

lanceoladas a 

glabras, glabras en el enves, 3- 1 x 1 -4 a 

un tirso en especimenes robustos y una umbela en los 

mas debiles, hipopodio de las flores primarias 0,1-0,5 
as del 

mas bajas similares a las hojas 

bracteasde las flores 

x 0,1-0,; 




Tipo: ECUADOR. Prov. Pichincha, Cerro C 

2500 m, Andre 3646 (Holotipo: K!, Isotipo: NY). 

=B. stuebelii Pax, Bot. Jahrb. Syst 1 1 : 333. 18* 

Tipo: PERU. Dpto. Amazonas, between Ventan 

Bagazan. 3000 m. Apr-June 1 875. Stuebel 25 (B!). 



glabra, superficie abaxial glabra o pubescente, 6- 1 '. 
x 24 cm. Inflorescencia densa, bracteosa, hipopodio c 
i ededor de 5 en 

conspicuas mas pequenas, b 
de flores secundarias 0,3-0,5 x 0,2-0,- 




PERU. Dpto. Caj; 
Cascabamba (arriba 

1 98 1 , A. Sagastegui, E. Garcia, S. Lopez & 
10022 (HUT, MO, NY). 

Bomarea angulata es muy similar a B. goniocaulon. 
La principal caracteristica que separa a 
el tamano de las fl< 



i del Peru ( 
Lambayeque, Piura) y Sur del Ecuador (Azuay, Loja 



vulgar.: «flor de duende» [E. Rodriguez e 



PERU. Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Jalca 
El Chuno (Pozo Chuno), 4000 m, 2 Noviembre 1979, A. 
Sagastegui, E. Abitez & J. Mostacew 9386 (HUT); Arriba 
de Contumaza, 2700 m, 24 Abril 1966, A. Sagastegui 



. Rodriguez et ai: El genero Bomarea (Alstroemeriace; 
& Fukushima s.n. (6101, HUT); 2510 m, 07°25'S 
078°50'W, 31 January 1985, B. A. Stein & C. Todzia 
2033 A (MO); Pampa de la Sal, 3600 m, 3 1 Mayo 1 990, A. 
Sagdstegui, S. Leiva, C. Sagdstegui, T. Salinas &C. Tirado 
14333 (HAO); 12-15 km below Contumaza on route to 
Cascas, 2050 m, 7° 25'S-78° 47'W, 24 October 1990, 
M.O. Dillon & A. Sagdstegui 6069 (F, HAO); alrededores 
de Casa Hacienda de Lleden, 2500 m, 28 Marzo 1997, 
5. Leiva, A. Sagdstegui & V. Quipuscoa 1948 (HAO); 
Bosque de Cachil (parte alta), 2500 m, 13 Abril 1995, 
A. Sagdstegui, S Leiva, P. Lezatna & R. Venews 15573 
(HAO); Bosque de Cachil. 2500 m, 12 Octubre 1992, A. 
Sagdstegui & S Leiva 14827 (HAO); Bosque de Cachil, 



Estado de conservacion: Por la informacion 



& C. Vergara 140 (HUT). Dpto. La Libertad: Prov. 
Gran Chimu, Bosque Cachil, 2520 m, 23 Enero 2010, 
• 17M0745487-91 8 1509,1. Calla, E. Rodriguez, L. Meza, 
II I ustillo & J. Tiravanti 012 (HAO, HUT, MO, USM). 



Tipo: PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Trujillo. 

omas de Vim. 550 m. 30 Setiembre 1976. A. Lopez, 
L Sagdstegui & J. Cabanillas 8423 (Holotipo: HUT) 



abaxial 

glabra, 8-1 5 x 2-5 cm. Inflorescencia un tirso, hipopodio 
de la flores principales 4-10 cm, epipodio 2-5 cm. 
Bracteas de las flores principales frondosas o bracteosas, 
2-5 x 0,5-1 cm, bracteas de las flores s 
2-0,5 c 




(Provincia Pichincha) de donde precede el 



PERU. Dpto. Cajamarca, Prov. Contum 

Benito-Guzmango), 1400 m, 20 
istegui 11402 (HUT, MO); Cascas, 
1845-1900 m, 14 Abril 1986,M O. Dillon etal 4500(F); 
1985, A Sagdstegui, S. Leiva 
& J. Guevara 12553 (HUT, MO, NY); Ceno Chungarran 
(Guzmango), 2700 m, 24 Mayo 1 978, A. Sagdstegui & J. 
Mostacero 91 75 (HUT, MO); Bosque de Cachil 

Abril 1992,. 
Tellez & C. Tirado 14546 (F, HAO); Dto. < 
Cachil, 2640-2720 m, 30 
M Binder, E. Rodriguez, H. Binder & 1 
22 (HUT); Andaloy (San Benito- Yeton), 2000 m, 2 
Marzo 1988, A. Sagdstegui, J. Arellano, J. Guevara + 



provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 

5 Leiva 13045 (HUT); Las Chirimoyas (San Benito- B. lopezii florece en la lomas costeras en setiembre y 
Guzmango), 1 450 m, 5 Mayo 1 965, A. Sagastegui & M. en los bosques relictos de la vertiente occidental y sus areas 
Fukushima s.n. (5056, HUT); Guzmango-Cruz Grande, adyacentes, « 
2700 m, 18 Apr 

L. Vdsquez s.n. (6368, HUT); Above ( 

road to Contumaza, 1950 m, 4 Aprill985, U. Molau, L. Estado de conservacion: Hasta el momento es 

Ohman&A. Sagastegui 1 795 (HUT); El Chorrillo (Cascas- considerada una especie endemica del Peni. Debido a su 

Contumaza), 2200 m, 18 Marzo 1995, A. Sagastegui, S. distribueion limitada y al habitat de ocupacion que esta 

Leiva&P.Lezama 15555(F, H AO); Cerca de Contumaza. sometida a la deforestation connnua,seIecategorizacomo 

sobre la ruta a Cascabamba, 2700 m, 2 1 Febrero 1987, EN - Blab(iii) (En Peligro) (UICN, 2001 ). 

/. Sanchez Vega 4240 (CPUN, HAO); Alrededores de 
Guzmango (Distrito), 2500 m, 7 Abril 1 990, A. Sagastegui 

6 C. Sagastegui 14246 (HAO). Dpto. La Libertad: Tipo: ECUADOR. Prov. Loja, Chuquiribamba, 1841, 
Prov. Gran Chimu, entrada al Bosque deCachil, 25 15 m, Hartweg854(K!). 
07°24'23.0 ,, S-78°46'53.6"W, 1 Mayo 2006, E Rodriguez 

j? c a ,n, , M7/1 , 11T R/ ,^ [mj1 Bejuco. ah. 
A S. Irrovo .>/2_~>. j/27(HUT, MO, USM). 

ca. 1 cm dc di lido. Hojas desde 

Esta especie rue dedicada al i lustre bouinico peruano estrechamente a lanceoladas, resupinadas. superficie 

Dr. Amaldo Lopez Miranda perteneciente al Herbarium adaxial glabra y abaxial glabra o pubescente, 6-15x2-4 

Truxillense (HUT) (Hofreiter& Rodriguez, 2006). Intl res t a densa, bracteosa. hipopodio de las 

flores primarias 0,5-2 cm, epipodio de 6- 1 cm: bracteas 

La especie 




Se indica que II lopezii c 

comigera y B. cornuta, presentan un comiculo en los Filamentos rectos, ligeramente mas cortos que los tepalos 

tepalos extemos (ver Horreiter & Rodriguez, 2006). o de igual longitud, ovario infero, 4-5 x 4-5 mm, glabros 

o pubescentes. Capsula turbinada. dehiscencia locuiicida. 

Distribucion, ecologia y fenologia: B. lope " * 
restringida a la parte surefia de la denominada * 
Amotape-1 

(Weigend, 2002). Se distribuye en la lomas costeras (e.g. PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. Contumaza. 

lomas de Viru, provincia Vini, ver el tipo), provincias Contumaza-Cascabamba, 2700 m, 12 Junio 1981, A. 

Gran Chimu y provincia Otuzco en el departamento La Sagastegui, E. Garcia, S. Lopez & J. Mostacero 9995 

Libertad, y provincia Contumaza en Cajamarca, entre 500 ( HUT ^ MO , NY); Prov. Contumaza, Cascas, 2550 m, 27 

y 3000 mdealtitudaproximadamente. Sin embargo, nose D j c i e mbre 1970,/i Lopez&A. Sagastegui 7tf59(NY). 
descarta que se encuentre mas al norte. Habita en suelos 

negros de humificacion variable entre rocas, matorrales La espec 

y bosques montanos perenni folios (e.g.: Bosque Cachil. pertenecen a 



relictos entre 2000 y 2800 m de altitud (e.g. : Bosque Cuyas 
en el Dpto. Piura) en la zona fitogeografica Amotape- 
Huancabamba; pero tambien crece en lugares donde 
ha existido bosques (zonas disturbada) o en zonas de 
vegetacion baja o arbustiva. Tambi 

■' 
despues de la estacion lluviosa hasta aproximadamente 



>rovincia de Conrumaza, Cajamarca, Peru 

=B. tomciuosa (Ruiz & Pav.) Herb., Amaryllidaceae 
117.1837. 

Basionimo: Alstroemeria tomentosa Ruiz & Pavon, 
Fl. Pemv. Chil. 3: 62. 1802. 

=B. variabilis Herb., Edwards's Bot. Reg. 28(Misc): 
66.1842 

Tipo: Peru. Matthews 866 (K!). 

Tipo: Peru. Dpto. Huanuco, Mufia, Ruiz & Pavon s.n. 
(BM!,MA). 




Basionimo: „ 
t. 76. 1791. 

Tipo: PERU. Habit. Peru, h R M (MA, photo BM!, F!). 

=B. amoena (Herb.) M. Roem., Syn. Ensat. 274, 1 847. con el apice verde, amarillo palido intemamente. Tepalos 

Basionimo: B. purpuraea var. amoena Herb. Amaryll. intemos libres, s 
399, 1837. 

Tyr*:Peru.Drjto.Chachapoyas, m5,Matthews874(Kl). 

=A/norcoaj^(Ruiz&Pav6n)Hero.,Amaryllidaceae bngitud que los tepalos intemos, ovario infero. Capsula 
1 14 - 1837 - turbinada dehiscente. Semillas esfericas, sarcotesta roja, 

Basionimo: Alsti i dz& Pavon, 2-3 mm de diametro. 

Fl. Peruv. Chil. 3: 62. 1802. 

Tipo: Peru. Dpto. Huanuco, Pillao, Ruiz & Pavon s.n. Nombre vulgar: «choro choro» [(Huamachuco, Dpto. 

(MA, photo ?) U Libertad. Ver coleccion de F. Pinillos s.n. (3655, HUT)] 

=B. polyphylla Kraenzl., Ann. K. K. Naturhist. 
Hofmus.27: 158. 1913 

Tipo: Bolivia Yungas, Bang 593 (BM!, ED!, GH!, 
MO!). 



PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Cruz 

Grande<:ontumaza,27()0m,20Abrill%7,^.&gdy/e < gw/, 

M Fukushima & L. Vdsquezs.n. (6493, HUT); Alrededor 

.«-_.%w. »^ L _ .1 J7 de Guzman go (Distnto), 2500 m, 7 Abril 1990, A. 

i & C. Sagdstegui 14246 (F, HAO). 



Tipo: Peril, Mathews s.n. (K). 

Tipo: Peru, Matthews 786 (K!, E!, NY!). Las especies 

=B. subsessilis Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 373. 1 935. su limite meridioi 

Tipo: Bolivia, Dpto. Cochabamba, near Cochabamba, occidental de los 

3400 m, Troll 1 630 (B\, 



Rodriguez et al.: El genen 
y junto con B. ovallci (Phil. 

(L.) Mirb. que habitan en Chile, son las linicas especies PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Dto. 

que sobrepasan este lim ite.( Uofreiter & Rodriguez, 2005). Guzmango, entre el pueblo de Guzmango y Cruz Grande, 

2600 m, 15 Mayo 2009, E Rodriguez & J. Ruiz 3167a 

B. ovata al igual li. lo^ii > II latiplia Herb, (una (HUJ); £ , ^^ Guzmang0 29QQ m 2] Junio , %2 

espee ie de la lomas de Arequ.pa) son las espeeies mas A <_ ^. ^ {m] Rm . Mmy ^^ de 

vanables dentro del genero. Guzmango, 2500 m, 24 Junio \994, Sagdstegui,S.Leiva& 

Distribucion, ecologia y fenologia: B. ovata creee C Sagdstegui 15397 (F, HAO); Lleden-San Martin, 2500 

mayormente en partes muy secas de las Cordilleras de m - 31 Ma y° 1988 ' A Sagdstegui, R. Ramirez, E Garvia 

Peru (registros en los departamentos Cajamarca, Cuzco, & S - Leiva 14021 ^ HAO - MC * ^^^ Cascas and 

Huancavelica, Huanuco, Lambayeque. La Libertad Contumaza, S of the summit, below the tunel, 2550-2600 

y Pasco), Bolivia (reaistros en los departamentos m - 6 A P nl 1985 - u - AM "'- L Ohman & A. Sagdstegui 

1822 (HUT); Cascas-Contumaza, 2250 m, 1 9 Mayo 1 962, 

entre A. Lopez, A. Sagdstegui & I. Sanchez s.n. (3698, HUT); 

1600 m y 3700 m (Hofreiter & Rodriguez, 2006). Crece Bosc l ue de Cachi1 ' 2640 m < 30 Abril 1999 < M Binder - 
E. Rodriguez, H. Binder & L. Mantes 1999-09 (HUT); 
Bosque Cachil, 2400 m, 17 May 1993. M.O.Dillon. A 
P.Lezama&P. Chuna6510(F, HAO. 
MO). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimu. entrada al 
Bosque de Cachil, 25 1 5 m, 07 o 24'23.0"S-78°46'53.6"W, 
10 Mayo 2006, E Rodriguez & S Arroyo 3126 (HUT, 
MO. USM). 

para la flora de Contumaza fue 
edulis (Tussac) Herb. (e.g. ver coleccion 
I402I-UUT), una espeeie no existente 
i el Peru (Hofreiter & Rodriguez, 2006). 

Prcsenla caracteres raros y atipicos dentro de Bomarea 
tepalos intemos mas cortos que los 
los tepalos no se separan despues de 
hasta 0,5 la antesis ( Hofreiter & Rodriguez, 2006). 

Distribucion, ecologia y fenologia: Crece en la region 

Amotape-Huancabamba de Peril (presenta registros en 

Cajamarca, La Libertad y Piura en el Bosque de Cuyas en 

Ayavaca) y Ecuador, en la parte occidental entre arbustos 

primarias mas anchas que las hojas normales 3-1 x 2-3 y ^^ ^^ ^ ^.^ ^ ^ my3mm 

cm, bracteas de las flores secundaria*, 2-2,5 x 2-2,5 cm. dea , tkud Creceyfloreceduranteydespu6sdelaestaci6n 





Estadode conservation: Porla information obtenida 

y amplia distribucion geogralica, a este taxon se le uhicu en 
la categoria de Preocupacion Menor (LC) (UICN. 2001 ). 



vincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 



linayunas) 2 

Tepalos internos cuneados y ahusados hacia la base B. diilcis 

Inflorescencia densa, hipopodio de las flores primarias 0,3-0,5 cm B. torta 

Infl r i a laxa, hipopodio de las flores primarias mayor a 0,5 cm (hasta 8 cm) 3 

Flores 4-5 cm de largo, tepalos externos color rosado y verde, tepalos internos 0,5-1,2 cm mas largo que los 
externos; hipopodio de las flores primarias 0,7-3 cm de largo; inflorescencia pendula; bejuco de hasta 4 m de 

expansion B. 

Flores 2-2,5 cm de largo, tepalos externos color rojo y amarillo, tepalos internos de igual longitud que los 
externos; hipopodio de las flores primarias 2-8 cm de largo; inflorescencia erecta; planta erguida de hasta 1 m 



t II cukvnsis Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier 
Prado" 10:74. 1946. 

Tipo: Pern. Dpto. Cusco, Prov. Calca, beneath Lares, 
237. 1 83 1 . 4000 m, Vargas 3589 (CUZ!, MO! ). 

Tipo: PERU. Near Pasco, Huaylluay, Cruckshanks s. =B. campanulijlora Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 

«.(K!, photo MSB!). 371.1935. 

ICollania dulcis (Hook.) Herb., Amaryllidaceae 1 04. Tipo: Peru. Dpto. Puno, Prov. Carabaya, Quebrada de 

1 837. Ivipata, Raimondi 10229 (B!, USM). 

'Wichuraea dulcis (Hook.) M. Roemer, Fam. Nat. =B. cuzcoensLs Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier 

Syn. 4: 287. 1 847 Prado" 1 0: 74. 1 946. 

IBomarea glaucescens var. dulcis (Hook.) Baker, Tipo: Peru. Dpto. Cusco, Prov. Calca, Huairaccpuncu, 

Handbook of Amaryllidaceae. 147. 1 888. trail to Lacko, 3600 m - 4200 m, Vargas 4031 (CUZ!). 

=Wichuraea acicularis M. Roemer, Fam. Nat. Syn. =Collania guadelupensis Kranzlin, Ann. K. K. 

4: 280. 1847. Naturhist. Hofmus. 27: 157. 1913. 

Basionimo: Collania puberula var. acicularis Herb., Tipo: Bolivia. Near Guadelupe, valley of Chorolque, 

Amaryllidaceae 1 05. 1 837. 3700 m, / 

ahr. Syst. 50: Beibl. 
: 3. 1913. 
of B. puberula (K!). Tipo: Bolivia. Cerro Chancapina, 5000 m, Herzog 

=Bomarca biflora Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier 2370 (B!). 
Prado" 10: 74. 1946. =W pan 'ifolia M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 280. 

Tipo: Peru, Dpto. Cusco, Prov. Paruro, abra de 1847 not B. parvifolia Baker 1888. 
Capillanayocc, Vargas 446 (CUZ!, MO!). 



Rodriguez et al.: El genero Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 

Basionimo: Collania dulcis var. parvifolia Herb. 

Amaryllidaceae400. 1837. pendula, hipopodio de las flores primarias 0.3 - 1.2 cm 

Tipo: Peru. Portachuela, Mathews s.n. (K). de largo, epipodio 0,8 - 1 ,5 cm de largo. Bracteas de las 

=Collania petraea (Kranzlin) Kranzlin, Bot. Jahrb. flores primarias frondosas, 2-4x0,4- 0,8 cm, bracteas 

Syst. 50: Beibl. 111:5.1913. de las flores secundarias frondosas 1 - 2 cm x 0,2 - 0,5 

Basionimo: B. petraea Kranzlin, Amaryllidaceae cm. Flores de 2-3 cm de longitud, tepalos intemos de igual 

Tipo: Peru. Dpto. Puno, near Azangaro, 4000 m, con el apice verde, adaxialmente amarillento. Tepalos 

irillo con un rojo tenue y apice verde. Frutos y 

T\po: Lobb s.n. (K\). 

=B.puberula(Herb.) Kranzlin ex Perkins, Bot. Jahrb. Material Exami «ado: 

Syst. 49- 192 1913 PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Jalca 
Basionimo: Collania pubenda Herb., Amaryllidaceae 



Wo Chuno). 4500 m, 2 Noviembre 1979. 



105. 1837. 



hitcz A ./. Mostacem 9360 (MO); 
left specimen Arriba de San Benit0 ' ] 400 m ' ' 3 Abrii ' 996 ' S - ^iva G., 
' Sagdstegiii, J. Mostacem & V. Quipuscoa 1831 (HAO). 





var acicularis (K!). g dulcis es la especie mas variable 

=B. tacnaense Vargas, PI. Life 21 : 155. 1965. 

Tipo: Peru. Dpto. Tacna, Prov. Tarata. trail from 
to Tarata, 3800 m, Vargas 13025 (CUZ!). 

ede apreciar que las 
Herbario de Viena, probablemente por Kranzlin. fotogratla 
(no.: 3 1 390) en el herbario del Field Museum. 

=B. unifiora (M. Roemer) Killip, J. Wash. Acad. Sci. 
25:372.1935. 

Basionimo: Wichuraea dulcis var. unifiora M. Roemer. 
Fam. Nat. Syn. 4: 278. 1847. 

Type: Peru. Huayllauy, Mathews 864 (K!, E!, BM!). 

s MS (nomen), Herb., Centra del Peru que presentan 
. 1 837 (como sinonimo de B. dulcis). Hofreiter & Rodriguez, 2006). Es 

=B. zosterifolia Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 372. 
1935. 

Tipo: Peru. Dpto. Ancash, Martinet 742 (P, fotografla 

yfragmentoUS!). 

& Bolivia, Chile y Peru (< 

Planta erguida o bejuco, entre 10 cm y 2 m de y Pasco), sobreladeras(barlov( 

alto. Tallo rigido. recurvado en el apice. glabro o y 5200 m(Hofreiter& Rodriguez, 2006). Sin embargo con 

pubescente, cuando pubescente aumenta la densidad esta contribucion queda demostrado que su distribucion 

de la pubescencia hacia el apice. Hojas lineares o linear- geografica es mas nortena (Prov. Contumaza, Dpto. 

lanceoladas, lado adaxial pubescente, blanco-amaril lento, Cajamarca) y 

Inflorescencia puede ser un tirso densifloro o laxifloro material examinado en Hofreiter & Rodriguez, 2006). 




Rodriguez et al: El genero Bomare, 

Estado de conservation: A este taxon se le ubica en Distribucion, ecologia y fenologia: B. peruviana crece 

la categoria de Preocupacion Menor (LC) por su amplia en la cordillera occidental de Peru en los departamentos de 

distribucion geografica (UICN, 200 1 ). Ancash, La Libertad y Cajamarca, entre 2500 y 3 1 50 m de 

8. Bomarea peruviana Hofreiter, Feddes Repert. 1 1 5(5-6): que crece, florece y fructifica antes y despues de la estacion 
438, 440, f.lA-E. 2004. 

Hofreiter & 
Tipo: PERU. Dpto. Cajamarca Prov. San Miguel 
de Pallaques. Above Agua Blanca: Tingo. 3084 m. Estado de conserv; 

07°0r54 ,, S-079°03' 33" W. 14 October 2000. M. del Peru, limitada al nc 
Weigend, E. Rodriguez, H. Forther & A . Dostert 20(H)' '42 Pacifico, y ubicada en la categoria DD ( Datos It 
(Holotipo: MSB; Isotipo: HUT). debido al escaso conocimientode su distribucion (Leon & 

Salinas, 2007). 
Bejuco de 2-4 m de expansion, tallo robusto, alrededor 
0,5 cm de diametro, no recurvado en el apice, pubescente, Q Bomarea torta ( Kunth) Her b., Amaryllidaceae 1 1 5. 
mayor densidad de la pubescencia hacia el apice. Hojas 1 837 

linear-lanceoladas a lanceoladas, lado adaxial pubescente, Basionimo: Alstwemeria torta Kunth, Nov. Gen. Sp. 

i, 5-12 x 1-3 cm. ( qU artoed.) 1:283. 1815 [1816]. 
i un tirso laxifloro, hasta 25 flores, flores 
secundarias a menudo no desarrolladas, hipopodio de las 
flores primarias 0,7-3 c 
las flores primarias pequefias, 0,5-3 x 0,2-0,8 ci 

dos pubescente 
0,3-0,7 x 0,2-0,3 




apice. Hojas li 

lente nervadas, glabras o 

I, margenes revolutos, apice agudo, 3-8 > 



Maurui lAammaao. primarias 0,3-0,5 

PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Cerca densa,ramificada,2-3-flores. Bracteasde las flores primarias 

del tiinel, carretera Cascas-Contumaza, 2550 m, 27 formandouninvolucro.LasbracteasdelinvolucTosimilares 

Diciembre 1970, A. Lopez & A. Sagdstegui 7659 (HUT); en fomia y tamaflo a las hojas superioreSi hasta 5 x 2 cm, 

Contumaza, entrada al bosque de Cachil. 2500 m, 13 1^ otras bracteas bracteosas, hasta 1 8 x 2 cm Bracteas 

Diciembre 1993, A. Sagdstegui, S. Leiva & P. Lezama de las flores S ecundarias bracteosas, 0,5-1,2 x 0,1-0^ cm. 

15125 (HAO). F | 0res 2.3,5 cm de longitud. Tepalcx 

Sc distingue lacilmente del restu de esfxvies ilcl gmp< > 
Glaucescens por sus flores grandes (4-5 cm ), asi como por 
los tepalcs internos de 0,5- U cm mas largos. 



a de Contumaza, Cajarr 






San Miguel de Pall£ 
coleccion: E. Rodriguez eta/. 2459{\\\JJ\ «cachurcuillo» 
(Huancabamba, Dpto. Piura. Ver coleccion: Lopez et al. 
8913 (HUT)]. 



Materia! Examinad 

PERU: Dpto. Caji 
Cascabamba, 3000 m, 27 Junio 1983. / 
Mostacem & E. Alvitez 10726 (F, HUT). 



pubescente, blanco-amarillento, lado abaxial glabra 
cm de largo, 0,2- 1 ,5 cm de ancho. Inflorescencia ere( 
laxiflora, hipopodio de las flores primarias 2-8 cm. epip 
0,5-3 cm. Bracteas de las flores primarias frondosas. : 



Prov. Contumaza, 



Dentin del grupo (Hutu vscens. />. torta \ II ponvcki 
i las unicas especies que presentan flores con colores 
is rojo y amarillo o rosado y amarillo en 



las Hdivs scciindarias bractcosas en />'. to 
\ li.g/am eseens versus laxiflorasei 



qucsoportan ladcfinicioiicoiiiogrupo. 

Distribution, ecologia y fenologia: B. torta crece en 
Ecuador (Provincia Azuay) y el norte del Pern, asociada 

\ *500 m de altitud. En la parte peruana se eneiientra on 
los departamentos de Amazonas, Cajamarca, La Libertad, 
Lambayeque. Piura y San Martin. Se distribuye justo en 
la zona fitogeografica Amotape-I luancabamba peruano- 

i Crcce. Iloivcc \ tniclilica en casi ukIos los 



Prov. Conti 



Rodriguez. 2(X)6). 




ittheroadtoCascas.2530 
i2W9(Holotipo: USM!; Isotipos: MO!, NY!). 



PERU: Dpto. Caja 
Alrededores del Pozo Kuan, 3600-3800 m, 13 Junio 
1 98 1 , A. Sagdstegiii. E. Gaivia. S. Lopez c£ J. Mostacem 
10056 (HUT. MO); Las Altamisas (Guzmango), 3080 
m, 1 Mayo 1982, A. Sagdstegiii, E. Alvitez, S. Lopez & 
./. Mostacem 10390 (HUT); Alrededores de Guzmango, 
250(i in. :: Mayo 1978. A. Sagdstegiii <& J. Mostacem 
9101 (HUT); La Herilla, Guzmango, 2850 m, 19 Abril 
1967, A. Sagdstegiii, F. Fukushima & L. Vasquez s.n. 
(6428. HUT); Contumaza. arriba de Contumaza, 2700 
m, 24 Abril 1966. A. Sagdstegiii & M Fukushima s „. 
(6102, HUT); , 

2600 m, 7 Mayo 1965. A. Sagastegui A 
s.n. (5147, HUT); 
( acini. 2720m. 30 April 1999. .1/ Binder. E. Rodnguez. II 
liiiuhrA /. Monies 1999-16(V. HUT);CarreteraCascas- 
, 27 Diciembre 1 970, A. Lopez & A. 
Sagastegui 7668 (HUT); Herilla, 3400 m, 3 1 Mayo 1 959, 
(2958, HUT); on the road to Cascas, 
2800-3500 m, M Weigendet al. 98/556a (M). Dpto. La 
Prov. Gran Chimu, entrada al Bosque de Cachil. 
2200 m, 28 Enero 2006, E Rodriguez & S Anoyo 2932 
(HUT, MO); entrada al Bosque Cachil, 2200 m, 24 Enero 
2010. A. Ca/la, E. Rodriguez. L Meza. H. Castillo A. ./. 
Tiravanti 013 (HAO, HUT, MO, USM). 

|-.staes|vcicpara la flora deContunwafueconl'undida 
con B. phyllostachya Masters e\ Baker (e.g. : \ er c> ilcccion 
Sagastegui et al 6428-HVT), asi mismo con B. dulcis 
(H(K>k.) Beauverd (e.g.: 
10056-HUT)./ 



i 17(1): 131 - 145,1 



Rodriguez et a\:. El genero Boma, 
sinonimos, prevaleciendo B. duh 
Rodriguez. 2006]. Mientras que B. v 
flores erectas, tepalos internos ung 
la base (claramente diferenciable er 
e hipopodio de las flores primarias 2 
B. ilulcis tiene flores pendulas. It 



Finalmente se menciona que en el area de estudio Missouri Bot. Garden. 45: 607 

se encuentran los dos grupos de Bomarea subgen. Duellman, W. E. 1979. The he 

Wichuraea sensu Hofreiter & Rodriguez (2006): Grupo patterns of distribution, ori 

Glaucescens que incluye a las especies B. peruviana, SouT/^^^ZJetoSi 

B. torta y B. vargasii; y Grupo Dulcis que incluye a B. and Dispersal: 37 1 459. Mor 

dulcis. La principal diferencia entre estos dos grupos es Kansas, no. 7. 

que el Grupo Glaucescens presenta los tepalos internos Geltman, D.V. 1 998. New species 

lina y una; mientras que en el Grupo Urtica (Urticaceae) in South A 



3 son cuneadamente ahusados 



k E. Rodrigut 



ConduSIOneS Hofreiter, A. & H-J. Tillich. 2002. The delimitation, ecology, 
distribution and infrageneric subdivision of Bomarea 

Se determinan 1 especies de Bomarea en dos Mrbd^Alstroemeriaceae). Feddes Repert. 113(7-8): 
subgeneros para en la Provincia de Cohtumaza Bomarea 

subg. Bomarea [Bomarea angulata Benth., Bomarea Hofreiter, A. & E. Rodriguez. 2006. The Alstroemeriaceae in 

goniocaulon Baker, Bomarea lopezii Hofreiter & E. ?e ™ a " d ne, ^ hbounn 8 areas - Rev - P eru - *>'<>•■ >3(1): 5-69. 

Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Hofreiter, A. 2004. A new species of Bomarea Mirbel, subgenus 

Mirb., Bomarea tribrachiata Kraenzl.] y Bomarea Keoet^USiS 6 ° e 3 ^ )Baker(Alstroemenaceae) - Feddes 
subg. Winchurea. [Bomarea dulcis (Hook.) Beauverd, 

Bomarea peruviana Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Hofreiter ' A -. & E - Rodriguez. 2004. A new unusual Bomarea 

TI , n .. TT . . . species in no riaceae). Arnaldoa 

Herb, y Bomarea vargasu Hofreiter]. 1 1 (2) ; 2 1 -28. 

144 Arnaldoa 17(1): 131-145,2010 




Simpson, B. B. 1 

, The South American 
7 (M. Roemer) Baker of Bomarea Mirbel F\olution. and Dispersal: 157 - 

(Alstroemeriaceae). Feddes Repert. 1 14 (3 -4): 208 - 239. Hist., Univ. Kansas, no. 7. 




Leon, B. & N. Sa 

Peru. En: B. Leon, J. Roque, C. Ulloa 

N. Pitman & A. Cano (Eds.). Libro Rojo de 

l.Edicion Especial 13(2; 
} [Diciembre 2006] 



VVeigend, M. & E. Rodriguez. 2003 
iguez, E. & R. Rojas. 2002. El Herbano: Administracion stuebeliana group [Nasa We.gend ser. Saccat; 

\1 ,„e,, d, < ..I^L.nes M ., uncus. Ed.t por R. Vasquez & Gilg) Weige.ni 

1., Missouri Botanical Garden, St. Lou.s, U.S.A. morptolo^, geology, and distribution. Bot. Jah 

iguez, E.; D. Nei.l; E. Alvitez; S. Arroyo; V. Medina & 

. Nunez. 2006a. Im Jc la flora Weigend, M., A. cano & t. i* 



driguez, E, S. Arroyo; V. Medina; D. Neill; R. Vasquez; VVeigend, M.2006. Valid^ng-bfamily, genus a 
R. Rojas & J. Campos. 2006b. Nuevas Adiciones de nam 



e (Cornales). Taxon 55(2): 467. 
N.D0 S .e rt; T.Hen„,„ g .C.Sch M ,d, 



1 3(2): 3 1 8-322. subspecies names of the genera Nasa and Aosa (Loasaceae: 

driguez, E.; D. Neill & S. Arroyo. 2008. Flora Vascular Cornales). Rev. per. b.ol. 13(1): 71-84. 

de la Cordillera Huarango, Distrito Huarango, Provincia 

San Ignacio, Cajamarca, Peru. Libro de resumenes del XII 

Congreso Nacional de Botanica, Madre de Dios, Puerto 

Maldonado, Peru. pag. 262. 
rfrieuez, E.; S. Arroyo; D. Neill; R. Vasquez; R. Rojas; 



Rodriguez, M.; E. Rodriguez* V. Rodriguez. 2003. Especies 
del genero Nasa (Loasaceae: Loaso.deae) existentes en la 
Provincia de Contumaza, Dpto. Cajamarca, Peru, 2003. 

S< II \])<><h 1-2): 43-52. 



Dr. Arnaldo Lopez Miranda 

(26 de Junio del 1922 - 7 de Mayo del 2010) 
Eric E Rodriguez Rodriguez 






ft 



El 7 de mayo del 2010 fallecio en la ciudad de riquezas de esa importante institution a tra\ es de hi serie 

Trujillo, provincia Trujillo, departamento La Libertad, de los catalogos publicados". El Dr. Victor Quipuscoa 

Peru, el Prof. Dr. Hermes Arnaldo Lopez Miranda, uno Silvestre de la Universidad Nacional San Agustin de 

de los mas connotados e influyentes botanicos peruanos. Arequipa y del Herbarium Areqvipense (HUSA) afirma 

Al enterarse de su desaparicion, el Dr. Michael O. Dillon "Con mucho pesar recibo esta noticia porque conoci al 

del Field Museum de Chicago, EE.UU. menciona Dr. Arnaldo Lopez y fiie tambien parte de mi inspiration 

"Lo siento mucho Arnaldo fue un gran hombre y en esta ciencia". 

cientifico". La Dra. Blanca Leon del Plant Resources 

/- . .T • v. r~r a ■ r^,,i, _. i Las palabi 

Center. { m\crsit\ ot le\as at Austin. 1 L.l I . v del K " 

M , „. . t t • a a xi ' son una muestra ^ e '° C l ue ^ ue >' se g llird siendo el Dr. 

j „ w ^^„ ItM11 . ,. „ , Lopez para sus amigos y comunidad cientifica nacional 

Mayor de San Marcos (TEX. USM) tndica "Tuve la . . 

visitas al herbario San Marcos de la misma universidad en E i r>. Lopez nacio en el distrito de Ascope, provincia 

fineza que lo caracterizaba, el Dr. Lopez Miranda facilito Curso sus estudios escolares primarios en el C.E. N 243 

la consulta del herbario en Tmjillo. La contribucion del deAscope, los secundarios en el Colegio Nacional de San 

Dr. Lopez Miranda a la botanica peruana es indudable, Juan ( eg res6 en 1939) y universitarios en la Facultad de 

por haber continuado el reforzamiento institucional del Farmacia y Bioquimica de la 

-1945), « 



Rodriguez: Dr. Arnaldo Lopez Miranda (1922 - 2010) 

Se caso con Hilda Alvarez Morales, natural de carrera universitaria. Ademas, fue Decano del Colegio 

Arequipa, con quien tuvo tres hijos: Arnaldo, Rodolfo Profesional Quimico Farmaceutico de Trujillo. 
y Mariella. 

Conjuntamente con el Dr. Nicolas Anguln I >p\no 

Su carrera docente en la Universidad Nacional de ( 1 888- 1 969), fundador del Herbarium Truxillense 

Trujillo. la inicia en el afio 1946'como Instructor de (HUT) en 1941, son los pioneros de la ciencia botanica 

los cursns dc Botanica de la Facultad de Ciencias y de en el norte del Peru y fonnadores de innumerables 

la Seccidn Superior de Farmacia hasta 1948. Luego generaciones de botanicos. El Dr. Lopez llevoadelante 

desde 1949 hasta 1955 fue Catedratico Interino de al herbario HUT, es asi que fue el ideologo y propulsor 

la Facultad de Ciencias y de la Escuela de Farmacia del Convenio entre esta Institucion y el Jardin Botanico 

y Bioquimica. Llego a ser Profesor Adscrito de la de Missouri, Saint Louis, EE.UU. firmado en 1993 y 

Facultad de Farmacia y Bioquimica (1962-1968), que continua hasta el presente. 
Profesor Principal de Ciencias Biologicas (1956- 

1968) y Profesor Principal a Dedicacion Exclusiva Sedeberesaltar que a lo largo desu carrera, destaco 

hasta e i9 a 8 2 .71^6 el cTrsTde BoZ SistemMca y etnobotanica (P lantas medicinales) con enfasis en 

para Ciencias Biologicas y Farmacia. Su pedagogia y el norte del Peru " Asi mismo ' entre 1948 hasta ,998 ' 



eon mis lamososCursosL 

a saber: Botanica General para Ciencias Biologicas y 
Pre-Farmacia, Botanica para Pre-Medicas, Botanica 
Sistematica Aplicada a la Farmacia para el Primer Ano 



en el norte del pais, depositados pin 
en los herbarios: HUT; USM, F, LP, MO, NY, US 
(acronimos en Holmgren et al, 1 990). Aster squamatus 
3 Ano de ( s P ren g) Hieron. (Asteraceae) es la primera especie 
u coleccion registrada en el herbario HUT. Realizo 
, Taxonomia Vegetal para el Cuarto Ciclo excursi °"^ botanicas a diversas partes del pais, 
del Programa de Farmacia. destacando las que efectuara a los departamentos de 

Ancash (Carhuaz, Huari, Huaylas, Recuay, Yungay), 
El Dr. Lopez ejercio cargos importantes en su alma Piura (Ayabaca, Bosque Cuyas; Huancabamba), 
mater, entre los que destacan el haber sido Delegado Cajamarca (Chota, Celendin, Contumaza, Cutervo- 
de la Facultad de Ciencias al Consejo Universitario P.N. Cutervo, Hualgayoc, San Ignacio, Santa Cruz), 
(1958-1 960), Director Interino de la Seccion de Ciencias Amazonas (Bagua, Chachapoyas), Loreto (Maynas) 
Biologicas (1960), Miembro del Consejo General y a las diferentes localidades de La Libertad. En este 
de Investigacion de la Universidad (1962-1968), departamento, el Dr. Lopez puso mayor enfasis en las 
Miembro del Consejo Consultivo de Planeamiento exploraciones y colecciones botanicas, siendo muchas 
de la Universidad ( 1 962- 1 968), Vice-Decano de la de ellas especies nuevas para la ciencia (tipos) (Figuras 
Facultad de Ciencias Biologicas ( 1 964- 1 966), Decano 1 y 2). La ultima excursion botanica registrada fue a la 
de la Facultad de Ciencias Biologicas ( 1 967- 1 968), zona colindante entre los departamentos La Libertad y 
lUNTe 

(1974-1975), F 

del Herbarium Truxillense (HUT) (Lanjouw & Stafleu, Cons.derado una autoridad nacional e internacional 

1964), asimismo fue Director en diversas oportunidades en la Scientia Amabilis peruana, hecho por lo que 
(siendo el periodo 1995- 1998 el ultimo en la direccion), siem P re f "e invitado a disertar conferencias en 
Director Emerito e integrante de los investigadores de numer °sos eventos en America Latina (e.g.: V, IX, XI 
JornadasArgentinasde Botanica en 1960, 1 967 y 1970; 



17(1): 147-153,2010 



opez Miranda (1922 - 2010) 




" m f: Wtwt>- 




..Caminodc IK.; I'rov. Otuzco), 1 dejuniode 1951. B. EIGranero. 

:ampana Prov. Trujillo): Con el Dr. R. Ferreyra (USM), Dr. N. Angulo (HUT) y alumnos de 
versidad de San Marcos, Lima; entre ellos la Dra. E. Cerrate y el Dr. O. Tovar ( 1 8 Agosto 
iel Cerro Campana (idem C). (Fotografias eortesia Familia Lopez Alvarez). 



I Congreso Latin 

1972; II Congreso Latinoamericano de I 

Brasilia, 1978; VIII Congreso Mexicano de Botanica, montanosrelictosdelnorteperuano(e.g.:Cachil,Cutervo) 

Morelia Mich., 1981), Estados Unidos y Europa (e.g.: yde las lomascosteras (e.g.: Cerro Campana), proponiendo 

Congreso Mundial de Botanica realizado en Leningrado declararlas Parques Nacionales a aquellas mas importantes 

en 1975). Asi como en los Congresos Nacionales de de lacosta Peruana. 

Botanica (CONABOT), Congresos Nacionales de 

Biologia (CONABIOL) y Congresos Peruanos de 

Farmacia y Bioquimica, entre otros. 



Siempre fue un preocupado del conocimiento d 
flora del departamento de La Libertad, sueno cristaliz 



esta perennizado en los nombres de un genero (Amaldoa) 
y varias especies, muchas de estas ultimas descritas 
sobre la base de sus ejemplares. El genero Arnaldoa 
(Asteraceae) fue propuesto y publicado en 1962 por el 



Rodriguez: Dr. Arnaldo Lopez Miranda (1922 - 2010) 

cmmcnte hotanico argentino Dr. Angel L. Cabrera, Cabrera, Lucilia lopezmirandae (Cabrera) S.E. Freire], 

reconociendo Arnaldoa magnified Cabrera como la Onoseris lopezii Ferreyra. Purugviioxvs lopezii (M.O. 

especie tipo, empleando el ejemplar recolectado por el Dillon & Sagast.) Cuatrec., Senecio arnaldii Cabrera, 

Dr. L6pezenlaprovinciaCelendin(Cajamarca)en 1960 Senecio lopez-mirandae Cabrera, Verbesina lopez- 

(Cabrera, 1962). Posteriormente, en 1964, el Dr. Lopez miruiuhn Sagast.. ( Asteraceae). Saiureja lopczii Epling 

junto con el Dr. A. Sagastegui propusieron Arnaldoa (Lamiaceae), Nototriche lopezii Krapov. (Malvaceae), 

peruviana Lopez & Sagast., la cual fue descrita como Calceolaria lopezii Edwin (Calceolariaceae), Byttneria 

una especie nueva para el norte del Peru, empleando el lopez-mirandae Cristobal (Sterculiaceae), Lippia lopezii 

ejemplar que ellos recolectaran en la provincia Pataz, Moldenke (Verbenaceae). Pi/eaimia lopezii LB. Sin.. 

Huaylillas-Tayabamba, 2350m, 21 mayo 1961, A. Lopez Puya lopezii L.B. Sm.. Tilland.sia lopezii L.B. Sm., 

M. & A. Sagastegui A. 3410 [Holotipo: HUT; Isotipo: Vriesea lopezii L.B. Sm. (Bromeliaceae), Bomarea 

HUT] (Lopez & Sagastegui, 1964). Entre las especies lopezii Hofreiter & E. Rodr. (Alstroemeriaceae) 

que llevan y perennizan su nombre estan por ejemplo: ultima especie nombrada en su honor el afio 2006. 
Coreopsis lopez-mirandae Sagast., Croncpiisiuinihiis 

lopez-mirandae Cabrera) R.M. King & H. Rob. Asimism0 ' ARNA LDOA es una revista indexada 

[-Eupatorium lopezmirandae Cabrera], Dvssodia en honor a SU nombre ' P ubl,cada desde 1991 P or el 

lopez-mirandae Cabrera, Lueilioelme lopezmirandae HerbarioAntenorOrrego(HAO)delMuseodeHistoria 

(Cabrera)Anderb.&S.E.Freire[=^//oa/^z/», ra ^ NatUral de la Univ ersidad Privada Antenor Orrego, 
Trujillo, Peru. 
Su actividad cientifica fue sumamente fructifera, entre los principales trabajos de investigation y libros publicados 

1950. «BotanicaGeneral». l a . Ed. Trujillo. 214 pp. 

«Los trabajos Practicos de Botanica General y Aplicados a la Farmacia». 

«Botanica General ». 2da. Ed. Trujillo. 220 pp. 

«Tres nuevas especies botanicas». Revista Universitaria. 3 a Epoca. 3(5-6): 31-34. 

e La Libertad» Rev. Univ. 3 a Epoca. 5(9- 1 0): 1 3-24. 
. l a . Ed. Trujillo, 257 pp. 
«Botanica Aplicada a la Medicina». l a . Ed. Trujillo. 1 10 pp. 

«Dos taxones nuevos de la flora del Departamento de La Libertad» Rev. Univ. 3 a Epoca. 8( 1 5-1 6): 1 55-1 59. 
. 3ra. Ed. Trujillo. 225 pp. 

». Ed. Tmjillo, 259 pp. 
iriedad nueva de la familia Compositae para la flora del Departamento de La Libertad». 
Rev. Univ. 3 a Epoca. 10(19-20): 61-68. 
«Nueve taxones nuevos de la flora peruana». Rev. Univ. 3 a Epoca. 1 1(2 1 -22): 1 30- 1 39. 
«Bromeiiaceas nuevas para la flora del Dpto. La Libertad». Rev. Univ. 3 a Epoca 1 2(23-24): 1 90- 1 97. 
«Una nueva especie del genero Arnaldoa». (con A. Sagastegui A.). Revista de la Facultad de Ciencias Biologicas 
1(1): 12-16. 

>.3 a . Ed. Trujillo, 270 pp. 

i inflorescencia de Zaniede.se/iiu </< iliiopini Spivng». Revista de la Facultad de Ciencias 

Biologicas 1(2): 39-41. 
<Se propone declarar Parques Nacionales a las Lomas mas importantes de la costa Peruana». Revista de la 

Facultad de Ciencias Biologicas 1(3): 88. 
<Estudio general y sistematico de la Flora Peruana y su publicacion». Revista de la Facultad de Ciencias 

Biologicas 1(3):89. 




I (Fotografias 



. C. En plena la 

n-Mon boumca del Dr. Lopez, ar 

■ork-Mii I ..riiilia Lopez Alvarez; 



pto Fotografia [.:'. I n 



I W>. .. I a Sociedad Botanica de La Libertad». Bol. Soc. Bot. 1(1 ): 103-109. 

1 970. «Las XI Jornadas Argentinas de Botanica». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 2( I -2 ):^77-S( I. 

1 97 1 . «Nota sobre el Parque Nacional de Cutervo». Boletin de la Sociedad Botanica c 

197 1 . (Contribution al mejor conocimiento de la histologia floral, de tres especies de 1 

Medicina Tradicional». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 3(2): 

1 972. «La ensenanza de la botanica en el Peru y la necesidad de modificar los planes». 

I Congreso Latinoamericano y V Congreso Mexicano de Botanica. 477-487. 



I Ml). "I -"4 



s de Symposia del 



(17(1): 147-153,2010 



laldo Lopez Miranda (1922 - 2010) 
1 Departamento de La Lib 



. Boletin de la Sot ■>, 



975. «Catalogo de Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 



977. «Notas sobre Mortblogia Vegetal». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 9(1-2): 1-4. 

978. «Las Compositae Nuevas del Herbarium Truxillense (HUT) descritas por Angel L. Cabrera». Bol. Soc. Bot. 

98 1 . «Notas sobre la anatomia de las especies de Arnaldoa ( Compositae )». Boletin de la Sociedad Botanica de La 

Libertad 12(1-2): 1-14. 
983. «Especies vegetales comunes de la Region Norte del Peru». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 
13(1-2): 1-29. 

region norte del Peru m 1 1 icional». 

cada a la Farmacia». Copias Mimeografiadas, Trujillo. Peru, 
e Peru y Mexico usadas en medicina tradicional». 
; medicinales del norte peruano» 
Plantas fanerogamas de la flora medicinal peruana y su taxonomia». 
HAO: Un nuevo herbario en el norte del Peru». Arnaldoa 1(1): 63-64. 

Flora del Departamento de La Libertad (Primera parte) ». Arnaldoa 1(3): 15-44. 
Peru». Arnaldoa 2(1): 65-75. 
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Segunda parte) ». Arnaldoa 3( 1): 59-91 
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Tercera parte) ». Arnaldoa 3(2): 35-72 
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Cuarta Parte) ». Arnaldoa 5(1):93-125 
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Quinta Parte) ». Arnaldoa 5(2): 215-263 
«Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense (HUT). Parte II». (con E. Rodriguez R. & V. 

Medina I.). Arnaldoa. 10(2): 39-92. 2002. 
«Adiciones al catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense (HUT) ». (con E. Rodriguez R. & 
S. Arroyo A.). Arnaldoa 1 6( 1 ): 4 1 -52. 



debido a su gran vocacion cientifica, Medalla de Plata y Pergamino concedidos por el Concejo 

su investigacion y produccion de Provincial de Trujillo en 1964; nombrado Profesor 

;n el herbario HUT, reflejado en sus Honorario en la Universidad Nacional de Cajamarca y la 

a la Oficina General de Promocion y Desarrollo de la y 2001 respectivamente; en su alma mater y a solicitud 

Investigacion de la UNT (OGPRODEIN). Fue nombrado del Herbarium Truxillense (HUT), el 29 de diciembre del 

Profesor Emerito de la Universidad Nacional de Trujillo 2008, recibio la maxima distincion en Primer Grado Simon 

en 1 984 y Director Emerito del herbario HUT. Bolivar, otorgada por la Universidad Nacional de Trujillo. 

Por su trayectoria cientifica y actividad intelectual 

recibio numerosos premios y distinciones tales como de profesor 

Pergamino otorgado por la Promocion 1959 de la hombredeb 

Facultad de Farmacia y Bioquimica; Diploma otorgada por siempre. 
por la Federacion Universitaria de Trujillo en 1961; 



a practica de la humildad, perduraran 



da (1922 - 2010) 



ra. Blanca Leon por la revision del texto (TEX, USM); 
por proporcionar una BD de 
s especies dedicadas al Dr. Lopez. 



( abrera.A.I.. i'X<2.( ompuestasAndinasNw 
Holmgren, P.; N. H. Holmgren & L. C. I 



Instrucciones a los autores 

PERFIL EDITORIAL FQti , ft 



avasculares y vasculares, morfologia. citologia y genetica. a P ie ae P a g ina - 

corologia y ecologia. einobotaniea. biologia reproductiva, -Las palabras deberan ir separadas por un solo espacio. 

estructura y desarrollo. fisiolotua vegetal, ficologia, 

. , 

6 s J gina. Se citaran las 

:■■■:■■•■ ..■{■■. 

incluyan obituarios de personalidades botanic 



i'Os c mt'ragenericos se e 



cion de la forma o correccion de estilos a car-o del P or debajo. se mdieara luiiai de tiabajo, direccion postal 



Abreviaturas 



PAUTAS DE ESTILO 
Instrucciones generates 






ordenados al tabetic 



= Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad. Science 1 
194. 1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huant 
al Norte de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 i 
Weberbauer 7591 (Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!, N\ 



En parrafo aparte, se escribira la descripcion detallada 



Luego. se come 



la descripcion, se colocara el nombre, en 
iiva, seguido por el nombre o sigla del autor; a 
se indicara el tipo de novedad que se propone 
nb. no\.. entre otras). Al final se debera hacer 

la ilustracion, si existiera (ver ejemplo). 

siglas) del herbario (s) donde se halla 



6. Especimenes adicionales examinados 






•alyx S. Leiva, E. Rodr. & Campos 



TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: 
Distrito Tabaconas, caserio La Bermeja, bosque de neblina 
La Bermeja, La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20- 
XI- 1997, E. Rodriguez & R. Cruz 2052 (Holotipo: HUT; 
Isotipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO, 
MOL, NY, USM). 

A continuacion, se comenzara en parrafo aparte, la 



ima vernaculo, seguido en parrafos aparte: 

; especies afines, distribucion y ecologia. fcnologia 



Se consign^ 
cursiva) seguido por el nombre o sigla del autor(es) y la 
ifica; a continuacion se colocara el basionimc 

si correspondicr.i ScLMiiran mmcdiatamente los datos 
del material TIPO, empleando signos de admiracion si c 

figura (Fig). En parrafo aparte se indicaran los sinonimos 

\a.sa carunculata (Urb. & Gilg) Weigend. comb. mn. 
Arnaldoa 5(2), 1998. Basionimo: Loasa carwuuluiu Urb 
& Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur 
76:243-1900. 



parentesis la sigla del o de los herbarios donde se hallan 

. Scscpararan loscemplaiv- 

talcs como continentes o subconi i 
separadas; dentro de ellas. los \\ 
a sur y de oeste a este, constituyendo cada uno un parrafo 

Los estados, departamentos y provincias de un mismo 



PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas: 
Leymebamba, alrededores de Laguna de los Condores, 2500- 
2700 m, 1 6- VIII- 1 998, V. Quipuscoa et al. 1 24 1 "abundante". 
(CONN, CORD. F. HAO, HUT MO). 



modelos: Weigend (1998); segun Weigend (1998); 
Weigend (1998:162); (Weigend, 1998); Weigend ( 1 998, 
2002); Weigend & Rodriguez (2002); Weigend & 



D'Arcy, YV. G. 1986. The genera of solanaceae and tl 



■ 
i, las que deberan respetar el ancho del formato 
dicar las medidas mediante escalas. 



Hunziker,A.T. 1979. Estudio sobre Solanac 


ae: A synoptic 


aparte, indicando el nombre del ma 


erial ilustrado y su 


survey, pages: 49-85. In J. C. Hawkes, R 








D. Skelding. ed g} and Taxonomy 






Academic London Press. London. 




- Las figures deberan ser montadas sobre carton (apenas 
adheridas, para que puedan despegarse) y protegidas 


Mione, T. & F. G. Coe. 1992. Two new co 






el soporte deberan 


Peruvian Jaltomaia (Solanaceae). Novon 2: 383-384. 


anotar-se el numero de la figura, el n 


mbre del autor y el 






titulo abreviado del trabajo. 




Wei»iMicl. M.& E.Rodriguez. 1998. Una nu 


eva especie de 






Ment/elia ( Loasaceac) procedente del Va 




- Las ilustraciones originales deberan se 




el Norte del Peru. Arnaldoa 5( 1 ): 5 1-56 




la version definitiva del manuscrito. 








Enfasis en las tablas, Cuadros, los n 


ismos que debe ser 


8. Ilustraciones 




realizados en Excel o afines. 




- Las fotografias, dibujos, mapas, grafico 


S, entre otros, 






individuales o agrupados se trataran 


como figuras 


9. Separados 




(abrei tur Eg.). 








numeros arabigos, siguiendo el orden cor 


ra identificado 


Cada autor recibira gratuitame 
ademas, podra solicitar a su cargo un 

del trabajo. 


te 50 separados; 



culas de izquierda a derecha y de ai 
:cionar el tamano de las letras de n 
formato (caja) de la revista, midan 3 



deben ser a color o en bianco y negro, en papel lisc 
300 dpi o ppp, archivos TIF o JPG), y buen contraste; s 



Revista ARNALDOA 
Museo de Historia Natural 
versidad Privada Antenor Orrego 
Casilla Postal 1075 
Av. America SurN° 3 145 
rb. Monserrate, Trujillo PERU 

Telf. +51(044) /604432 
email: museo@upao.edu.pe 



menos dos marcas de latitud y de longitud y una esca 
kilometres. Se recomienda especialmente para trab 

anatomicos \ hum Tologicos c\ itar repetir dibujos de ci 



leyendas) es el del formal 
(alto)x 14cm (ancho); de 



del texto (caja), o sea 2<>cm. 
rmayores, para reducit las. sc 



La Revista ARNALDOA correspondiente al primer semestre 

del ano 2010, se termino de imprimir el mes de Diciembre, en 

los talleres graficos de Inversiones Grafica G & M. S.A.C., Calle 

San Martin 672-674, Trujillo Peru. Telefono 044-223347 

littonseo4@hotmail.com 



sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo /A 
dynamic perspective on the vegetation and flora of Rio Abiseo National Park 

KENNETH R. YOUNG 

Nuevas adiciones a la flora del Peru, V/New records for the flora of Peru, V 



107 Flora vascular y vegetacion de los Bosques Montanos Hiimedos de Carpish (Huanuco - Peru) / 
The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru) 

HAMILTON BELTRAN & IRAYDA SALINAS 

131 El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumaza, Cajamarca, 
Peru / The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru 

ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ, LILIAN A CALLA QUEVEDO, 
ANTON HOFREITER & JOSE MOSTACERO LEON 

Obituario 

147 Dr.Arnaldo Lopez Miranda (1922-2010) 

ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ 



A Revista del Museo de Historia Natural A 

ArnaldoA 



DAD PRIVADA 



17(2) 

io - Diciembre 

2010 



ARNALDOA 

Volumen 17, Numero 2 ISSN 1815-8242 

Julio - Diciembre, 2010 



ARNALDOA es una publicacion de la Universidad Privada Anterior Orrego de 
Trujillo, Peru, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la 
revista que los articulos que se publican sean juzgados previamente por arbitros que 

ARNALDOA acepta manuscritos originales e ineditos en idioma espanol o ingles, 
que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que 
aparecen al final de cada volumen. Se envia en canje con publicaciones similares en 
botanica, sistematica y evolucion, ecologia, diversidad biologica y cultural, o temas afines a 
la historia natural. 

La Revista ARNALDOA se reserva todos los derechos legales de reproduction de su 
contenido. 

ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de 
Information en Linea para Revistas Cientificas de America Latina, el Caribe, Esparia y 
Portugal) 

Las opiniones expresadas por los autores son de su exclusiva responsabilidad y no 
reflejan necesariamente los criterios del Comite Editorial de ARNALDOA 



Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA debera ser dirigida 



Revista ARNALDOA 

Museo de Historia Natural 

Universidad Privada Antenor Orrego 

Casilla Postal 1075 

Trujillo - PERU 

Telef: (+051) 044 - 604462 

du.pe 



Caratula: Fotografia de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) 

Foto: M. O. Dillon © 
Diagramacion e impresion: Inversiones Grafica G y M SAC 



/#T~%\ A Revista del Museo de Historia Natural A 

m Arnaldo A 

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 



El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, 
educa, investiga y difunde los conocimientos que generan 
sus colecciones cientificas para impulsar la valoracion y 
comprension de la diversidad biologica y cultural de 
nuestro pais, a favor del desarrollo de la comunidad. 



17(2) 

trujilS 5 " 8242 J ulio - Diciembre 

REPUBLICA DEL PERU 2010 



UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 



Impreso en Peru 

Printed in Peru 

Hecho el Deposito Legal en la Biblioteca Nacional del Peru: N° 2006-3879 

Registro de la Propiedad Intelectual 

© 2010 Universidad Privada Antenor Orrego 



MUSEO DE HISTORIA NATURAL 
Segundo Leiva Gonzalez 



Mario Zapata Cruz Guillermo Gayoso Bazan 

Biologo Arqueologo 



Mario Zapata Cruz 



REVISTA ARNALDOA 



Comite Editorial 



Michael O. Dillon 

Department of Botany, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL. 60605- 

2496, U.S.A., dillon@fieldmuseum.org 

forge V. Crisci 

Museo de La Plata, 1900 La Plata, Provincia de Buenos Aires, ARGENTINA. 

jcrisci@netverk.com.ar 

Gabriel Bernardello 

Instituto Multidisciplinario de Biologia Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de 

Cordoba), Av. Velez Sarsfield 299 Cordoba (5000), ARGENTINA. bernarde@imbiv.unc.edu.ar 

Francisco Squeo 

Departamento de Biologia, Universidad de La Serena, casilla 599, La Serena, CHILE. 

fsqueo@userena.cI 

Inge Schjellerup 

Nationalmuseet, Forsknings-& Formidlingsafdelingen, Etnografisk Samling, Frederiksholms 

Kanal 12 DK 1220 Copenhagen K, DENMARK, inge.schjellerup@7mtmus.dk 

Lars P. Kvist 

Institute of Biological Sciences, University of Aarhus. Building 340. Munkegade, DK-8000, 

Aarhus C, DENMARK, lars.kvist@biology.au.dk 

Thomas Mione 

Department of Biological Sciences, Central Connecticut State University, 1615 Stanley Street, 

New Britain, CT 06050-4010, U.S.A. mionet@ccsu.edu 

Blanca Leon 

Plant Resources Center, University of Texas at Austin, 1 University Station F0404, Austin, TX 

78712-0471, U.S.A. blanca.leon@mail.utexas.edu 

Alina Freire Fierro 

Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri 63166, U.S.A. 

alina.freire@mobot.org 



Susana Arrdzola Rivero 

Centro de Diversidad y Genetica, Facultad de Ciencias y Tecnologia, Universidad Mayor de 

San Simon, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA, sarrazola@fcyt.umss.edu. bo 

Maximilian Weigend 

Institut fur Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitat 

Berlin, 14195, Berlin-GERMANY. weigend@zedat.fu-berlin.de 

Anton Hofreiter 

Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, 

Abteilung Systematische Botanik, Menzingerstrafie 67, D-80638 Miinchen, GERMANY. 

hofreiter@freenet.de 

Sandra Knapp 

Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 

5BD,UK. s.knapp@nhm.ac.uk 

Reynaldo Linares Palomino 

Department of Systematic Botany, Albrecht-von-Haller-Institute for Plant Sciences, 

University of Gottingen, Untere Karspule 2, 37073-Gottingen, GERMANY. 

Eric Rodriguez Rodriguez 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, 

PERU, efrr@unitru.edu.pe 

Pedro Lezama Asencio 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

lezama_a@hotmail.com 

Pablo Chuna Mogollon 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

pchunam@upao. edu.pe 

Jorge Vidal Fernandez 

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

jvidalf@upao. edu.pe 

Jose Gonzalez Cabeza 

Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. 

gonzalezbiotec@hotmail.com 

Victor Quipuscoa Silvestre 

Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustin, Av. Daniel A. Carrion s/n, La 

PampillaArequipa, PERU, vquipuscoas@hotmail.com 

Hamilton Beltrdn Santiago 

Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14- 

0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com 

Mario Benavente Palacios 

Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14- 

0434, Lima 14, PERU, mjbenaventep@uahoo.com 

Eloy Lopez Medina 

Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, 

Trujillo, PERU, elm@unitru. edu.pe 



ArnaldoA 



UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 

Volumen 17(2) Julio - Dicembre, 2010 

Contenido / Contents 

Pag. ARTICULOS ORIGENALES 

1 5 5 Browallia sandrae (Solanaceae) 
sandrae (Solanaceae) a new species 

SEGUNDOLEfVA GONZALEZ, FRANK FARRUGG1A, ERIC J. TEPE & PAUL MARTIN 
1 63 Modillonia una nueva seccion de Ja > Solanaceae) con una nueva especie del 

norte del Peru / Modillonia a new section ofkilu • S >ianaceae) with a new 

species from northern Peru 

SEGUNDOLEIVA GONZALEZ, THOMAS MONE, LEON YACHER & VICTOR QUIPUSCOA 
1 73 Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes afectados por incendios en las Sierras 
Chicas de Cordoba, Argentina / Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in the 
Sierras Chicas of Cordoba, Argentina 

ELSA FUENTES, MARIA ESTER CARRERAS, MARIA JOSE LOYOLA. 
JIMENA EUSA MARTINAT& GUILLERMO JEWSBURY 
1 93 Plant diversity of Paramo and andean forest in Podocarpus National Park - Loja, Ecuador / La 
diversidad de plantas del paramo y el bosque andino en el Parque Nacional Podocarpus - Loja, 

PABLO LOZANO, RAINER W. BUSSMANN & MANFRED KUEPPERS 
203 Catalogo de los arboles y afines de la selva central, Peru / Catalog of woody plants in the selva central, Peru 

ABEL L. MONTEAGUDO MENDOZA & MARLENI HUAMAN GUERRERO 



RAINER W. BUSSMANN & ASHLEY GLENN 



RAISER IV. BUSSMAXN A ASHLEY GLENN 



: E! genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaeeae) en la Provincia de Contunwa. Cajamarca, 
mus Bomarea Mirbel (A/strocmcriai cue) in Coiuumaza Province, Cajamarca, Peru 
ERIC F RODRIGUEZ RODRIGUEZ, ANTON HOFREITER. JOSE MOSTACERO LEON 
& LIU ANA CALLA 01 E\ TAX > 



7 17(2): 155 - 161, 2010 



Browallia sandrae (Solanaceae) una nueva especie del 
Departamento Cajamarca, Peru 

Browallia sandrae (Solanaceae) a new species from 
Cajamarca Departament, Peru 

Segundo Leiva Gonzalez 

Museo de Historia Natural, Universidad Privada Anterior Orrego. Casilla Postal 1075, Trujillo, PERU. 
segundo_leiva@hotmail.com 

Frank T. Farruggia 

Biology Department, 257 South 1400 East, University of Utah Salt Lake City, Utah 84112, USA. 
ftfarruggia @gmail. com 

Eric J. Tepe 

Department of Biological Sciences, 614 Rieveschl Hall, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio 
45221, USA. eric.tepe@utah.edu 

Christopher T. Martine 

Department of Biological Sciences, State University of New York at Plattsburgh, Pittsburgh, NY 
12901, USA. christopher.martine@plattsburgh.edu 

Resumen 

X .:, ..:■_,.' -. - . .. .' \ . . ■ v. : . ■■...!>.:■ ." :, ■.-:■■■.■ 

Cajamarca, Peru. Browallia sandrae es propia del lugar denominado El Balconcito, ruta El Algarrobal-San Benito, Prov. Contumaza, 
Dpto. Cajamarca, Peru, entre los 800 y 1000 m de elevation. Se cara< las floras en racimos, 

el indumento de sus > • mica con pocas semillas 18-26 (-33), negras. coriaceas. Se inclmen 

datos sobre su d i si ad ual y sus relaciones con otra especie afin. 

Abstract 



Benito. L ontuma/a Pro\ nice. 



Micrs. uuedan cienti 



u obra: "Flora of Peru" asi 
:Especi< 

(1964) considera 8 taxones. Soukup (1977) 

"pequeho genero con 5-6 es/ . 

del sur del Peru, dos ". Hunziker ( 1 979) reconoce para el 

■■■:■■:■>■-. . : - ■■ . ..'..'• ■■,■■.■■, 

siguiente afio, Sagastegui & Dios ( 1 980) 
i especie mas: Browallia acutiloba 
Sagastegui & O. Dios, propia del Dpto. Cajamarca, Peru. 
D'Arcy (1991) sostiene, que el genero solamente consta 
de las tres ultimas especies. Bracko & Zarucchi (1993) en 
su obra: Catalogo de las Angiospermas y Gimnospermas 
del Peru, en la pagina 1 1 00 nombran 4 especies para Peru: 
Browallia abbreviata Benth., Browallia acutiloba 
Sagastegui & O. Dios, Browallia americana L. y Browallia 
speciosa Hook. Ese mismo afio, Van Devender & Jenkins 
( 1 993 ) publican Browallia eludens Van Devender & P. D. 
Jenkins, que habita en Santa Cruz, Arizona, al sureste de 
los Estados Unidos y noroeste de Mexico. Dos afios 
despues, Leiva (1995) inicia sus estudios en el genero, y 
publica una nueva especie: Browallia mirabilis Leiva, que 
habita en la ruta al Bosque El Chaupe, Prov. San Ignacio, 
Dpto. Cajamarca, Peru, la cual, ademas, esta nombrada en 
la pag. 1 94 de la obra titulada: Diez afios de adiciones a la 
flora del Peru: 1993-2003, publicadaporUlloae/a/. (2004). 
Hunziker (2001 ) en su libro: Genera Solanacearum en la 
pag. 88 indica: ...possibly a nas six species... " de las 
cuales nombra a 5, a saber: Browallia americana i ... 
Browallia demissa U Browallia elata L.. Browallia 
grandiflora Benth. y Browallia speciosa Hook. 
Recientemente, Limo et al. (2007) publica una nueva 

que habita en el Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La 
Libertad, Peru. Por estos antecedentes, consideramos que 
el genero necesita mas observaciones de campo, estudios 
citogeneticos y moleculares, para poder delimitar las 
especies, y de tal mancra. preparar la monografia 




principal aporte y objetivi 



Material \ 

El material estudiado para la nueva especie que se 
describe, corresponden a colecciones efectuadas 
n ;nte al lugar denominado El Balconcito (ruta El 
Algarrobal-San Benito), Prov. Contumaza, Dpto. 
Cajamarca, Peru. Las colecciones se encuentran registradas 
principalmente en los Herbarios: CORD, F, HAO, HUT, 
MO, UT. Se fijo y 

etilico al 70% y FAA) para estudios p 
organos vegetativ 
descripcion basada en caracteres exomorfologicos, 
discusion con la especie mas afin, fotografias, delineacion 
de la especie y distribucion geograflca. Los acronimos de 
los Herbarios son citados segun Holmgren et al. (1990), y, 
para la diagnosis en latin se uso Steam (1997). 



S. Leiva, Farruggia & Tepe sp. 



'•(Fig. 1-2) 



TIPO: PERU, Dpto. Cajai 

, El Balconcito (ruta El Algarrobal-San 
Benito), 07° 27' 22"S, 78° 57' 22"W 800 m, 18-X-2010, S. 
Leiva, F. T. Farruggia, £ J. Tepe & C. T. Marline 4927 
(Holotipo: HAO; Isotipos: CORD, F, HAO,MO, UT). 



y los Andes de Sudamerica hasta Bolivia ( Hunziker, 200 1 ). 
Las especies del Norte del Peru, habitan desde los 20 m 



glandularis hyalinus i'oliu 
subscssilia; laminae cllipticac. 
supra viridis. subtus virides 



ihvsivnti. nenibus nam elevens, 23-24 conaceas, veroe- oscuro la superncie aoaxiai. ver 

crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis la superficie abaxial, rodeadas por una densa corx 

itus, lobuli superior? et mayore ovado, Pelos glandulares transparentes en ambas sup 

i mucronatus apicem, extus el intus agudasenelapice,obtusasoredondeadasenlabas« 

7 luteis, extus nervibus elevatis, extus en los bordes, 17-19 mm de largo por 9-10 mm d 
jimus, intus glabrus, 7-8 mm 
longis et 13-14 mm latis; lobulis lateralis 5-5,5 mm longis 




cum antherae heteromorphica, fertilis su 

;bnis, 1,3-1,4 mm 




: Una nueva espc 




; D. Antera superior e 



:ceo, J. Corola desplegada; 1 



17(2): 155-161,2010 




•ine, 4927. HAO). 



afao 17(2): 155 -161, 2010 



s principales s 
externamente. glabrescente rodeado por algunos pelos 
glandulares transparentes a lo largo de las nervaduras 

largo por 13-14 mm de ancho; dos lobulos 1; 




es rodeados por 

s transparentes externamente, 
:, 3-3,2 mm de largo por 6-6,1 mm de 
) 20-22 mm de largo por 34 mm de 
>. Estambres 4, didinamos, inclusos, insertos en el 
I del tubo corolino, dos estambres superiores con 
3 heteromorficas, las fertiles subreniformes, 



1 ,3- 1 ,4 mm de largo por 1 - 1 , 1 mm de diametro; las anteras 
esteriles o abortadas subreniformes, blancas, glabras, sin 
mucron apical, 0,7-0,8 mm de largo por 0,3-0,4 mm de 
libres compresos, 




2 mm de largo por 0,7-0,8 mm de a 

semirolliza, verde-amarillento, glabrescente, rodeada p 

pelos simples transparentes. 20-21 mm de largo; d 



glabrescente rodeada por algunos pelos simples 
transparentes que llegan hasta el nivel superior del ovario, 
17-18,5 mm de largo. Ovario oblongo, verde. suculento, 
i cobertura de pelos simples 
) nestarifero ausente?, 
mm de largo por 1,5- 
>; estilo incluso, filiforme los 3 / 4 basales, 

17-17,5 mm de longitud; estigma umbraculifero, 
tetralobulado, 4 cavidades (dos en la superficie adaxial y 
dos en superficie abaxial), verde-oscuro en el area media, 
:remoso en los bordes en la superficie adaxial, cremoso en 
i superficie abaxial, glabra, 1,4-1,5 mrr 



3-4ramdediame 5nte,ac escente 

que envuelve ajustadamente a toda la capsula, lobulos 

mimic Ion- ti , Scinillas 
1 8-26 (-33) por capsula, lisas, negras, coriaceas, testa 
levemente reticulada-foveoladas, 1 ,3- 1 ,4 mm de largo por 
1-1,1 mm de diametro. 



PERU, Dpto, Cajamarca, Prov. Contumazi, Distnto 
San Benito, El Balconcito (ruta El Algarrobal- San Benito), 
7° 29' S, 79° 00' W. 750 m, 18-X-2010, S. Leiva, F. T. 
Farruggia, E. J. Tepe &C.T. Marline 4928 ( F, H AO, MO, 



UT). 



transparentes 



, Farruggia & Tepe es aim 
:ie de amplia distribucion 



de pelos g 
la hipocraterifonne, 
cobertura de pelos glandulares 



i, geniculados capsula e 



; pero, Browallia scmtlrae presenta corola 






logfa: I testa el momento solo se 

El Balconcito (ruta entre El Algarrobal-San Benito), Distrito 

los 800-1000 m de elevacion, como un integrante de la 

abacea y arbustiva en las laderas secas. prefiere 

suelos arenoso--. \ da con Nicandra 

, i ruviana (I ..i 
L. (Asteraceae): Hurscni ^niwoh /,> i Kunth) Triana & 
Planch, "palo santo" (Burseraceae). .■irnniinccrcn\ 
cartwrightianus (Britton & Rose) Backeb. ex A. W. Hill. 



hcrrcmc ( )oststr. "campanilla", Ip 
Schult. "campanilla". .hnyiicmon. 
& SchulL) O Donell "campanilla" 



Estado actual 1 

a en peligro de extincion. 



Sandra Knapp cientifica del Natural Hision, Museui 
London, Inglaterra. Por sus permanentes estudios ( 
Flora peruana, como lo demuestran las numer 
publicaciones al respecto, especialmente en la far 

peruanos. 



Modillonia una nueva section de Jaltomata Schlechtendal 
(Solanaceae) con una nueva especie del Norte del Peru 

Modillonia a new section of Jaltomata Schlechtendal 
(Solanaceae) with a new species from northern Peru 

Segundi 

segundt 



Biology Department, Central Connecticut 



Department of Geography, 



Facultad de Ciencia Biologicas, Uni 



U'iva Gonzalez 

i Antenor Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERU. 
va@hotmail.com 



te University, New Britain, Connecticut. 6050-4010. 
onet@ccsu.edu 

eon Yacher 

State University, New Haven, Connecticut 06515- 
yacher@sourthernct. edu 



San Agustin, Arequipa, PERU. 



vquipuscoas@hotmail. com 



Se describe Modillonia S. Leiva & Mione una nueva seccion de Ira en detalie Jaltomata 

calliantha S. Leiva & Mione una nueva especie del Norte del Peru. Modillonia (Jaltomata calliantha) es propia de arriba de Platanar. 
ruta Platanar-Pagash, Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Libertad. Peru, entre los 1420-1480 m de elevation. Se caracteriza 
principalmente por sus tallos exageradamente fistulosos, estilo erecto y rigido, estigma puntiforme o clavado. las baya blancas a la 
madurez rodeada Boja |ue la envuelve en 100% y se abre en 5 lobulos. flores solitarias, area 

soldada de los estambres con un abultamiento basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes. petalostemo en 
forma de disco con 5 lobulos concavos en donde se almacena abundante nectar rojo en el area basal del tubo corolino. Se incluyen datos 



Abstract 

Modillonia S. Leiva & Mione a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) is 

iva & Mione a new species of Northern Pern it's illustrated in detail. Modillonia | '/ on u B *o) is t\pical from abovi 

tanar, route-Pagash Platanar, Salpo District, Prov Otuzco, Department of La Libertad - Peru, between 1420-1480 m in elevation. I 

;nt calyx that surround- I < ers. area stamens welde< 

It includes data ecology current slaiib 



i, una nueva seccion de Jaltomata para 



Hebecladus creado por Miers en 1 845. Hunziker ( 1 979) y 
Nee (1986), reconocen que ambos generos deben ser 
tratados como uno solo, es decir como Jaltomata, trabajos 
contemporaneos de Davis (1980) y D'Arcy (1986, 1991), 
sostienen que ambos generos deben mantenerse 
, Mione (1992) 
s y Jaltomata con el epiteto generico de 

& Anderson en 1994. 

Jaltomata (incluyendo Hebecladus) de la Familia 
Solanaceae, Subfamilia Solanoideae, Tribu Solaneae, 
(Hunziker, 200 1 ), y ratificado recientemente en la filogenia 
molecular de la familia propuesta por Olmstead et al. 
(2008), quienes sostienen, que Jaltomata comparte la 
filogenia en un clado solamente con el genero Solanum. 
Esta representado por unas 60 especies herbaceas o 



de este genero en el Peru (Knapp, Mione & Sagategui; 
1991; Mione & Coe, 1996; Mione & Leiva, 1997; Leiva, 
Mione & Quipuscoa, 1998; Leiva & Mione, 1999; Mione, 
Leiva & Yacher, 2000, 2004, 2007; Leiva, 2006, Leiva, 
Mione & Yacher, 2007, 2008, 2010), y, ante nuevos viajes 
de campo efectuados en estos ultimos anos, se han 
na especie de Jaltomata, que 
s particularidades referidas a 
, bayas rodeadas por el caliz 
is vegetativos y organos 

s especies descritas hasta ahora, 



la creation de una nueva Seccion: Modillonia. Dar a i 

esta nueva entidad y Seccion es el principal aporte y objetiv( 




Material y metodos 



todas con bayas comestibles (Leiva, Mione & Quipuscoa 
1998; Leiva, etal. 2007, 2008, 2010). Se distribuyen desde 
el suroeste de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte 
de Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haiti, 
Republics IXiminicana, Puerto Rico), con una especie en 
las islas Galapagos (Mione, Anderson & Nee, 1 993; Mione, 
Olmstead, Jansen & Anderson, 1 994; Mione & Coe, 1 9%). 
Considerandose, que el genero tiene dos centres de 
: Mexico con unas 10 especies 3 

. En el Peru, 
5, desde la costa desertica hasta 
s la zona norte la que presenta 

s comestibles. 




efectuadas desde el aiio 2005 hasta la actualidad por S. 
Leiva(HAO),T. Mione& L. Yacher(CCSU), V. Quipuscoa 
(HUSA), entre otros, en las diverts expediciones en el 
Norte del Peru, especialmente al Dpto. La Libertad. 
Provincia Otuzco, Distrito Salpo, entre los 1420-1480 m 
de elevation, a fin de efectuar colecciones botanicas 
extensivas para realizar la monografia: "Reusion 
sistematica del genero Jaltomata Schlechtendal 

CORD, 

F, HAO, HUT, MO. Paralelo a las colecciones de herbario 
se fijo y conservo material en alcohol etilico al 30% o AFA 
para estudios de la estructura floral y tricomas de la especie. 
Se presenta la description basada en caracteres 
exomorfologicos, la discusion con la especie r " 



datos sobre etnobotanica. distribution geognillca 
ecologiaLosat 

; 1 990) y para l« 
(1967) 



caulibus. Cauliivis 
Hierbas 60-65 (-80) cm de alto. Tallos tipocanaFlores Y inck'sccns fistulas 
solitarias; filamentos estaminales filiformes, morados, smy r s //, /,\ i s 
glabros;areasoldada.; iltamiento , , . ,-.•.■. 

basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples 
transparentes, petalostcmo t> m maiui. > im umllo. con 5 t .-.•/,., 



glaucuss. subtu: 

ocupa 60-70 % de la long,tud basal del ovano, 3-3,5 mm glabrecenti ^ & , 
largo por 4,5-6,1 mm diametro; estilo incluso, subulado, ' m ^ milms ,,^ 
erecto, rigido; estigma puntiforme o clavado, ligeramente f 6-7 cm k 

bilobado, Bayas globosas, blancas a la madures, ( 12-) 14- . 4 _ 5 u!al 



)451469porbaya. 



glabivsccnti pills simplis 



Herba perenn 

ftstulosiLS.Floribuss 



TIPO: PERU, Dpto. La Libertad. Prov Otuzco, 

Distrito Salpo, arriba de Plalanar, ruta Platanar-Pagash. 8° 
00' 86" S y 78° 4T47" W, 1430 m. 1 1 -111-2005. S. Lava 
3 J 54 (Holotipo: HAO; Isotipos: CCSU, CORD. F. HAO. 
HUT, MO). 



: Modillonia, una 



iraelnortedelP 




/ 17(2); 163-171.2010 




17(2): 163 -171,2010 







anguloso el area distal, ligeramente morado la su{ 
adaxial, verde la superficie abaxial, glabrescente n 

,-1 os simplest! 
5-8 mm de longitud. Caliz rotado o 

la V 2 basal, verde la Vi 
cremoso interiormente, suculento, glabrescente rodeado por 
pelos simples transparentes en mayor densidad en la 



superficie adaxial, verdoso la superficie abaxial, 
exageradamente fistulosos, lustrosos, sin lenticelas, 
glabrescentes rodeados por algunos pelos simples 
;in agrietamientos longitudinales, 7-9 (-12) 
•o en la base; tallos jovenes 4-5 angulosos, 
; morado la superficie adaxial, verde la 
ial, fistulosos. sin lenticelas, glabrescentes, 
una cobertura de algunos pelos simples 
dispersos. Hojas alternas las basales, 





, 9,5-10.2 cm de largo por 6,7-7 cm de ancho las 
I U- 1 3,3 cm de largo por 6,8-7,2 cm de ancho las 



transparentes dispersos, erecto y ligeramente inclinado hacia 
un costado, (7-) 22-34 mm de longitud; pedicelo 4-5 



estaminales homodinamos; area libre d 

estaminales tilu ramente hacia el 

(4-)7-8 mm de longitud; area soldada verde, con un 
abultamiento basal y rodeado por una densa cobertura de 
pelos simples transparentes hacia el ovario, petalostemo 
en Forma de un disco con 5 lobulos concavos en donde se 
almacena abundante nectar rojo, cada lobulo oblongo con 
una depresion en el area apical, 




i 5 dientes iguales. 48-50 mm de 
Viiiillas 
(251-)431^69porovario, 

1,4-1.6 




PERU: Dpto. La Libertad, Prov. Otuzco, Distrito 
Salpo, arriba de Platanar, rula Platanar-Pagash, 1420-1453 
m, 24-111-2005, S. Leiva, V. Quipuscoa & M. Leiva 3155 
(CCSU, CORD, HAO, MO, UT); arriba de Platanar 
(Platanar-Salpo), 8° 00' 790" S y 78° 41' 463" W, 1480 m, 
23-111-2007, S. Leiva, T. Mione & L. Yacher3658 y T. Mione, 
S. Leiva & L. Yacher 758 (CCSU, CORD, HAO, MO, NY, 
UT); 4 km S del Puente Casmiche, ruta Trujillo-Otuzco, 7° 
8' S y 78° 5 ' W, 1 870 m, 1 8-III- 1 999, D. M Spooner 7315 
(CCSU). 

Jaltomata calliantha S. Leiva & Mione es afin a la 



Has 1520- 2000 n 



ha colectado en esta area geografica, arriba de Platanar 
(ruta Platanar-Pagash y Platanar-Salpo. asi como cerca al 
puente Casmiche), Distrito Salpo. Prov. Otu/co. Dpto. I ,i 
Libertad, Peru, entre los 1420-1 870 m de elevation, entre 
8° 00' 86"- 8° 00' 790" S y 78° 41' 47"- 78° 41' 46" W, 
como un integrante de la vegetation de las vertientes 

siempre se encuentra entre plantas de Puya casmichensis 
"achupalla" (Bnmieliaceae). lo que asegura su proteccion. 

discolor (Kunth) A. Robyns "pate" (Malvaceae), 
Heliotmpium arborescens L. "cola de alacran'". C onto 
mimda I. M. Johnst. Cordia macrocephala (Desv.) Kunth 
(Boraginaceae), Portulaca oleracea L. "verdolaga" 
(Portulacaceae). Tributes terrestris L. "abrojo" 
(Zygophyllaceae). Baccharis linearifolia (Lam.) Pers., 
Verbesinasaubinetioides S. F. Blake, Zinnia peruviana (L.) 



H. Rob. (Asteraceae), Lantana escabiosaeflora fo. albida 
Moldenke (Verbenaceae), Setaria geniculate! Seibert ex 
Kunth "cola de zorro", Chloris halophila Parodi (Poaceae), 
Espostoa melanostele (Vaupel) Borg "lana vegetal" 
(Cactaceae)./'. nih'congonade 

zorro" (Piperaceae), Vasconcellea candicam (A. Gray) A. 



IX . 



Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte 

"odeque" (Caricaceae), Tara spinosa (Molina) Britton & Puya casmichensis L.B. Sm. 
Rose fc 1aya" (Fabaceae), Porphyrostachys pilifera (Kunth) estima que si su habitat 
Rchb. f. "'orquidia" (Ochidaceae), Lycianthes lycioides (L.) no estara en peligro de extincion. 
Hassl. "tomatito del valle" (Solanaceae), Commelina 

, , „ Nombre popular: "Sangre de toro' (en 

Leiva, V. Quipuscoa & M. Leiva, 3 155, HAO). 



i: Es una especie que posee ra 



: Es un honor dedicar, la Seccion 
Modillonia, al Dr. Michael O. Dillon, del Field Museum, 
U.S.A. por sus estudios de la Flora Peruana, como lo 



s botanicos peruanos; de i 
i, el epiteto especifico calliantha, viene del latin 
i 
a de coleccion, comparte su habitat entre plantas de flor. 




I >tili,il 

reflexo, aplanado, cuando acrescente envuelve a lo mas el 50% del area basal de la baya. 
B. Bayas negras, purpuras o verdes a la madurez. Corola rotada. Tricomas simples, raramente dendroides. 

2. Seccion Jaltomata Schlechtendal 

B'. Bayas rojas, anaranjadas a la madurez, Corola campanulada, ciatiforme, tubular, ventricosa, rara vez rotada. 
Tricomas simples. 

3. Seccion Hebecladus Miers 

Agradecimientos Literatura citada 



Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since 
Review of its Biogeography. In J.G. Hawke 
M. Nee and N. Estrada (eds.). Solanaceae I 
Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The F 



i 17(2): 163- 171,2010 



49-85. Linnean Society Symposium Series NE 7 17: 49-58. 

Nee, M. 1996. Solanaceae I. 1 
Hunziker,A.T. 2001. Genera Solanacearum. A. R. G. Ganther Instituto de Investigate 

Leiva, S., T. Mione & V. Quipuscoa. 1998. Cuatro nuevas Olmstead, R., L. Bohs, H. A 

especies de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae: Garcia & S. Collier. 20 

Solaneae) del Norte de Peru. Arnaldoa 5(2): 1 79-192. the Solanaceae. Taxon 5 

Leiva, S. & T. Mione. 1999. Dos nuevas especies de Stearn,W. 1967. Botanical L 



iltomata Schlechtendal (Solanaceae) del 

e & L. Yacher. 2008. Dos nuevas especies 
Schlechtendal (Solanaceae) del Norte del 
i 15 (2); 185-196. 
e & L. Yacher. 201 0. Jaltomata parviflora 



iva, S. 2006. Jaltomata alvii 
Arnaldoa 13(2) 282-289. 



, T. 1992. Systematic 
olanaceae) Ph. D. 
mnecticut Storrs, CT. 



Mione. I.. (.. 



ions otdiloroplastDNA variation 
:ted physaloid genera (Solanacea 
f Botany 81 (7): 912-918. 



, T. & A. L. Coe. 1996. Jaltom 

vu.n 6: 280-284. 



j 17(2): 173 - 192, 2010 



Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes 

afectados por incendios en las Sierras Chicas de Cordoba, 

Argentina 

Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in 
the Sierras Chicas of Cordoba, Argentina 

Elsa Fuentes, Marta Ester Carreras, Maria Jose Loyola, Jimena Elisa Martinat <&. (iuillcrnui 
Jewsbury 

Herbario ACOR. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Cordoba. Av. 
Valparaiso s/n Ciudad Universitaria, 5000, Cordoba, ARGENTINA. efuentes@agro. unc.edu. ar 



n provocado cambios de I < le las sierras de Cordoba, Argentina. En 

as de regeneration de la vegetation en esas areas serranas atectadas por incendios, se esta 
o de los campos de sierras proximos a Falda del Carmen (Sierras Chicas). El reconocimiento 




The tire and h 
itext and as part of n 

n (Sierras Chicas). The n 
e for the successtiil regeneration of plants from s< 
is context. The aim of this study is to help identify the fruits of 40 1£ 
ioil samples. A dichotomic key have been pi 
i descriptions a 

ged expansions, p 



IntroduCCion incendios que aflviaron superficies de o2 .(XM > ha 

2008 y de 100.000 ha en el ano 2009 (Estac 

I fuego es tin factor asociado a la estacionalidad del , ncendios Forestales, 2008; Estadistica de I 



i el Chaco Sudamencano. Vere.no y ?0KStales 2m) 
Cordoba en Argentina. En esta provincia se han registrado composicion floristica. e 



como asi tambien de la perdida de especies vegetales; i 
sumado a las actividades extractivas, 
practicas agricolas, el desarrollo de 1; 



incendios, ubicados en las proximidades de Falda del 
Carmen de las Sierras Chicas de Cordoba, cobra 
importancia la elaboration de claves dicotomicas sobre la 
base de los caracteres de las semillas y/o frutos de las familias 
mas abundantes, para resolver los problemas de 
identificacion de las especies (Martinat etal, 2009; Carreras 
et al, 2009; Fuentes et al., 2009a). 






uso del suelo (Duguy & Vallejo, 2008), y 

subterraneos como xilopodos, rizomas o bulbos (Granstrom 
& Schimmel, 1993; Tyler & Borchert, 2003), de la 
capacidad de rebrotar de yemas, de la persistencia y 
consistencia de las hojas, del grosor de la corteza y diametro 
de los tallos, de la ubicacion en el suelo, viabilidad y 



& Hensen, 2006). 

Los bancos de semilla del suelo, persistentes al fuego, 
reducen los riesgos de disminucion o de extincion de las 
especies (Hanley, 2003; Haretche & Rodriguez, 2006; 
Bossuyt et al., 2007), siendo los bancos permanentes de 
icia para el exito regenerativo de las 
especies de r 

t al, 2006). 
viabilidad debe 
mprobarse (Thompson et al., 1998), suelen germinan 



ecomponede 179es] 

e plantas vasculares, siendo las Asteraceae y las F 

is familias con mayor riqu* 



: periodos de almacenamiento, estratificacion fria, 
)sicion a la luz, oscuridad, determinado rango de 
)eratura, choques de calor, o sustancias quimicas 
kin&Baskin, 1989). 

D or otro lado, Piudo & Cavero (2005), senalaron las 




.ion de las semillas en muestras de suelo 
destacando el tiempo y esfuera 

la ineficacia frente a semillas de pequefio tamano, 
ausencia de claves de identificacion de so i 



La zona dec- 
en las laderas orientales de las Sierras Chicas proximas a 
Falda del Cannen (3 1 ° 28'-3 V S, 64° 26'-3 1 ' O), que fueron 

en el afio 2005. Esta region pertenece al Departamento 
Santa Maria de la provincia de Cordoba, ubicada en el 
centra de Argentina ( Fig. 1 ). 



! Iaivac\itluaci.i p 



sbajas(500- 



80% de su superficie ocupada por roca aflora 

°C a -6 °C). La precipitation anual varia entre 700-900 mm, 

NE y E predominan de agosto a marzo y los del O en 
invierno. Fitogeograficamente esta comprendida en el 
Distrito Chaqueno Serrano y corresponde 
predominantemente a un Bosque Serrano abierto, 
gradado por antiguos incendios y 
actividad antropica predominante es la 
, seguida por actividades agricolas y 
cameras (Atala et al., 2005). 



Los frutos maduros de 
inventariados en los censos floristicos realizados 
laderas serranas, entre los 500-900 msnm, durante los 
de primavera, verano y otono de los anos 2008, 2 
2010, fueron observados y fotografiados mediar 



i las colecciones CS 
(Coleccion de Semillas) y AMP (Coleccion Ana Maria 
Planchuelo), depositadas en el herbario ACOR de la 
Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad 

ivicrenciu 



^ Zuloaga y colaboradores (2010). 



s aquenios se han anii/.kloi^ 
s mencionados en la bibliografia espedfica, conw 
i, 1963, 1971, 1974, 1978;Freire, 
1995; Freire & Katinas, 1995; Cabrera & Freire, 1997; 
Petenatti & Ariza Espinar, 1997; Cabrera et al., 1999; 
Cabrera et al, 2000; Giuliano, 2000; Novara & Petenatti. 
2000; Bartoli & Tortosa, 2003; Cristobal & Dematteis, 
2003; Sancho & Ariza Espinar, 2003; Freire et al., 2005), 
publicaciones periodicas (Cabrera, 1947, 1961, 1985; 





TRIBU-SUBFAMILIA 



Baccharis nifescens van 
Grindeliu pulchella van c 



MM I l-'l\l I STUDIAIX) 

CS 294, CS 1145 

CS 507, AMP 2710 

CS 326, CS 624 

CS 410, CS 695, CS 1327 

CS 943, AMP 2723 




CS 306, CS 537, CS 633 
CS430,CS738,AMP2715 
CS 421, CS 736, CS 1053 



CS 11 46, AMP 27 
CS436,CS613 
CS398,CS598,/ 

CS4IX.CSS05.( 



n:> 







AihyrocUnc tomcntosu 
CnimoclhiLki fila^inca 



CS 305, CS 933, AMP 270* 

CS310 

CS 329, CS 1142 

CS331,CS641 

CS 397, CS423, CS 645 

CS 549, CS 555, AMP 2711 



CS592,CS737,AM 
CS492,CS682,AM 
CS556,CS735,AM 

CS 805, AMP 2732 



(Cordoba, Argentina), al 


^ectadas por incendios 










Liabeae- Asteroideae 




( S (OS 








Mutisieae-Asteroideae 


Chaptalia integerrii 






CS4Wx( s io:w. 


AMP 2712 


Senecioneae-Asterotdeae 


Senecio pampeumis 


Kdbcobr 


css" 


CS 998, CS 1300 




-- :•■ - 


.:.■•■' 


' .■,//,,'■■;■•'. -.; 




CS 1301 





Referencias: CS, Catalogo de Semillas (ACOR); AMP, Catalogo A. M. Planchuelo (ACOR). 

Clave para la diferenciacion de los frutos de 40 taxones de Asteraceae presentes en los bancos de semillas del suelo de 
campos de sierra (Sierras Chicas, Cordoba, Argentina) afectados por incendios. 

n anillo o reborde marcado en el extremo distal donde se inserta un vilano caduco o facilmente quebradizo. Sin 




o papilosos. 
7- Aquenios cilindricos, subglabros a pubescentes, de 0,5-1 mm de longitud. 

34- Solidago chilensis var. chilensis 
T- Aquenios cilindrico-prismaticos, pubescentes, con glandulas sesiles, de 2A mm de Ion 
38- Vernonia nudiflora f. nudiflora 
5"-Aqiicnios con 3-5 costados, prismaticos. 
8- Aquenios con glandulas sesiles. 



\9-Eupatom 

s dispersas, de 4.5 a 5 mm de 

35- Sevia satwviifolic 




j 17(2): 173 -192, 2010 



2""- \quaiios dcnsd 



M •'■-.;.... • ■•■■■■■.■. ■■:-...:■- : .,..'..--: :■ : ■■..■■ ' - 



35'-Aquenios< 



38- Aquenios glabros. 



U-Bidenss 



1 \-Bidens subalternans var. subcdi 
(aquenio del disco) 



(aquenio del disco) 

s largas (caedizas) y 34 pajitas 

3ft- Tagaa mimOa 



33"- Aquenios con paleas o 



Fuentes et al:. .Astri.ur.u r 



\\-Si-l)kiii>nu pinihini 




2 puntitas sobresalientes. 



:nios oblanceolados-lineales. b 



■ satureioides (Lam.) DC. (Fig. 2 As) A-Acmella decumbent (Sm.) R.K. Jansen var. affinis 

(Hook.&Arn.)R.K.Jansen (Fig. 2 Adl, Ad2 y Ad3) 

perenne nativo. Aquenios ovoideos, 
ibros. estriados, de menos de 1 mm de longitud, con un Hierba perenne nativa. Aquenios obconicos, brillantes, 

illo donde se inserta el vilano caedizo constituido por con aspecto estriado y algunos pelitos sobre su superficie, 
merosos pelos blancos y asperos. con una escotadura en el extremo distal; de 3-4 mm de 

2-Achyrvctine tomentosa Rusby ( Fig. 2 At) ^^ '° S ^"^ ^^ * '° S dd ^ ^^ 

comprimidos, levemente marginados con los margenes 
Subarbusto perenne nativo. Aquenios ovoideos, ciliados. Vilano representado por 2 o 3 aristas pubescentes. 
bras, superficie con aspecto liso, de menos de 1 mm de 

*4 con un anillo donde se inserta el vilano caedizo ^""'^ *""**' S|TO * ,F * 2 AK) 

istituido por numerosos pelos blancos y asperos. Hierba perenne nativa. Aquenios obconicos, incluidos 

en el involucre reticulado y pubescente, de 2-3,5 mm de 
longitud, con un rostro corto y grueso rodeado por puntas 



3-Achymcline venosa Rusby (Fig. 2 Av) 

) perenne nativo. Aquenios ovoideos 




/ 17(2): 173- 192.2010 



i. Aquenios iguales a los de Bidem 



12- Chaptalh. 
yChi2) 



; de 3-4 mm de longitud; los marginales 
triquetrosylosdt irtridoscon3y2 

alas respectivamente, bien desamol ladas. Vilano representado 
por 2 o 3 aristas breves. 

7-Batcharisjlabellata Hook. & Am. (Fig. 3 Bfl y B£2) 

Arbusto perenne endemico. Aquenios cilindrico- 

piiMiiaiuos. glabros, con 10-11 costillas bien marcadas, 
de 1-1,3 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde 



;. van rufescens (Fig. 3 



. Aquenios cilindric 



por 2 series de cerdas que presentan el apice ligeramente 



9-Bidem pilosa L. var.pihsa (Fig. 3 Bpl y Bp2) 

Hierba anual nativa. Aquenios oscuros, rectos, lineales 

res. tetragonales, laxai 
4-16 mm de longitud. Vilano repre 




•a anual nativa. Aquenios- oblonuo-coinpnmiikN 
rebordes laterales bien marcados, laxamente 
,5 mm de longitud, con un anillo donde 
se inserta el vilano formado por una serie de pelos simples. 

15- Eupatorium argentinum Ariza (Fig. 4 Eal y Ea2) 

Subarbusto perenne nativo. Aquenios prismaticos, 
negros, con pelos esparcidos sobre 5 costillas bien marcadas 

1,7-2 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde se 
inserta el vilano formado por una serie de cerdas capilares 



Hierba anual nativa. Aquenios o 

e 5-8 mm 
e hispidos, los del disco de 8-12 
mm, glabros; vilano representado por 4 aristas, rara vez 3, 
I -2,5 mm de longitud con pelos retrorsos. 



\6-Eupatorium bumifolium Hook. & Am. var. 

himufnlium (Fig.4Eb) 



17(2): 173 -192,2010 





li 

Bpl lmm 

I* » .1. 

Chil^ lmm Chrl lmm Chr2 ' 







17(2): 173-192,2010 



nsertaelvilanoformadoporunaseriedecerdascapilares 22-Gamochaetafilaginea (DC.) Cabrera (Fig. 5 Gf) 

tamente barbeladas, amanllentas. ^^ ^^ end ^ mica Aquenios c i|i n dricos con 

1 1-Eupatorium catarium Veldkamp (Fig. 4 Ec) aspecto granuloso, cortamente pubescentes; de 1 mm o 

menos de longitud, con un anillo donde se inserta el vilano 
H ierba perenne nati va. Aquenios prismaticos, negros, blanco f ormac io por pelos delgados, escabrosos, unidos en 
i pelos esparcidos sobre las 4 costillas y parte distal de | a base y caduco en conjunto. 
caras; de 2-2,5 mm de longitud, con un anillo conspicuo 

rie de cerdas 23-Grindelia pidchella Dunal var. discoidea (Hook. 

& Am.) A. Bartoli & Tortosa (Fig. 5 Gp) 



1 Z-Eupatorium inulifolium Kunth (Fig. 4 Ei) Subarbusto perenne endemico. Aquenios gruesos, 

tetragonales, glabros, de 2-3,3 mm de longitud, con un 

Arbusto perenne nativo. Aquenios prismaticos, negros, reborde irregular en el extremo distal donde se inserta un 

5-costados, glabros a subglabros con glandulas sesiles y\\wa formado por 3-6 aristas asperas, rigidas y caducas. 

dispersas en las caras; de 2-2,5 mm de longitud, con un 

anillo conspicuo donde se inserta el vilano formado por 24-Helenium argentinum Ariza (Fig. 5 Ha) 

una serie de cerdas capilarcs . 
... 

amanllento claras. , m „ . , 

densamaitec i ma de kngRud, 

\9-Eupatorium subhastatum Hook. & Am. (Fig. 4 con un vilano formado por 8-1 1 pales 
EslyEs2) 





is 



1 1 \ 









17(2): 173- 192,2010 



33-Simsia dombeyana DC. (Fig. 6 Sdl y Sd2) 



i. Aquenios obovados, comprimidos, 
;enes aplanados y cuerpo de 4,5-5,5 



2%-Parthenium hystemphonis L. (Fig. 6 Ph 1 y Ph2) formado por 2 aristas delgadas algo pilosas. 

34-Solidago fink n^is \lo\en \ar.< lulensis (Fig.7Sc) 




vilano blanquecino, 1-seriado, formado por pelos 
29-Podocoma hirsuta (Hook. & Am.) Baker (Fig. 6 escabrosos iguales. 



35-Steviasatiirvii folia ( Lam. ) Sch. Bip. var. satwviifolia 
Hierba perenne endemica. Aquenios elipticos, (Fig. 7 Ssl y Ss2) 



ano 1 -seriado formado por pelos blancos o amarillento: 
siguales. 

30-Pomphyllum ruderale (Jacq.) Cass. (Fig. 6 Prl y 20 cerdas largas. 
I) 

36-Tagetes minuta L. (Fig. 7 Tml y Tm2) 
Hierba perenne nativa. Aquenios cilindrico-lineales, 
iriestriados, oscuros, de 7-9 mm de longitud, cubiertos Hierba anual nativa - Ac l uenios <*"**< ^fo" 1165 ' de 

4,5-6 mm de longitud, pubescentes con pelos apretados y 
callo basal conspicuo. Vilano formado por 1 6 2 pajitas 
aristiformes largas, caedizas y 3-4 pajitas aristiformes cortas 



mil) Spreng. ssp. discolor ( D. 
>n)Katinas(Fig.7Td) 

Arbusto perenne endemico. Aquenios cilindrico- 
eales, de 2,5-5 mm de longitud, con el cuerpo cubierto 



3 por largas cerdas asperas. 



i2-.S< //(< -in panipcamts Cabrera (Fig. 6Spal y Spa2) 
Hierba perenne endemica. Aquenios cilindricos, 8-12 



i 17(2): 173 -192, 2010 



Fuentes et al.: Asteraceae en b 



i' 

Gp W lmm Ha lmm 

lmm Ho2f* lmm Ho3 ■ lmm 
,1^1 -Ha" lmm M^ lmm 



o del aquenio; Gp: Grindelia p 



3X-Vemonia nudiflora Less f. nudiflom (Fig. 7 Vnl y Por otro lado, si bien no s 

is del s 



(Bidens spp., Conyza sp., Gamochaeta sp., Parthenium 

Subarbusto perenne native. Aquenios c.lindrico- sp Sawcj() , p Solulago sp ., Tagetes sp .) sue len 

prismaticos, 8-10 costados, de 2-4 mm de longitud, comportaree con un habit0 invasor (Randall, 2002) en 

capilar y la externa formada por pajitas mas cortas. Lo expresado pone de manifiesto la relevancia de contar 

conunacla\cii 
39-Zexmenia buphtalmiflora (Lorentz) Ariza (Fig. 7 jdentificacion de los taxones de Asteraceae presentes en el 
Zbl , Zb2 y Zb3) banco de semnias de] sue ] de g^ region de las Sierras de 

Cordoba, con la ayuda de un microscopio estereoscopico 



Agradecimientos 

Agradecemos a la Secretaria de Ciencia y Tecnica de 
o por dos aristas , a Universidad Nac ional de Cordoba (SECYT, UNC) con 
desiguales y varias escamas membranaceas intermedias. cuyQ subsidio otorgadf) a proyectos de inve sti g aci6n 

^Zinniaperuviana^L. (Fig.7Z P l,Zp2,Zp3yZp4) bianuales 2008 - 2009 V 201 °- 201 ^ se ha finandad ° 
parcialmente este trabajo, y a la Facultad de Cienctas 

Hierbaanualnativa. Aquenios dimorfos,de 5,5- 10 mm Agropecuarias de la UNC por habernos facilitado el 

de longitud; los del margen oblanceolados, estriados, vehiculoconelquesehicieronlosviajesderelevamientoy 

brevemente pubescentes, sin vilano pero con ligula recoleccion. 
persistente; los del disco oblanceolados, comprimidos, 
estriados, con un angosto adelgazamiento marginal, Literatura citada 





a(ZuloagaeM/.,2010). 



>hl lmm Phil lmm 



Pr2 



I 



1 

Spl 




Spa2 



Sdl^ 



H7(2): 173- 192.: 



■ Ssl I T 

^ 0, 5mm Ss ,f -mm f>mn, 

I 

1 1 

j j lmm W I mm 





I 



za 






ibrera. A. L. & Freire. 



i 17(2): 173- 192,2010 



\ R.I. I mo I'c 

Jornadas Estudiantiles de Ciencias Biologicas. Libro de 
Juan Bosco. Trelew, Chubut, Argentina. 
entes, E., Carreras, M.E., Martinat, J.E., Jewsbury, G. Universidad de r 

Loyola, M.J. & Carbone, L. 2010. Especies de vale 
forrajero en flora serrana posfuego de Cordoba Argentin 

pdf. Resiimenes 78. La Serena, Chile. Octubre de 2010. Sancho, Q & Ariza Espinar, L. 2 
angualani. R. A. 1976. Las especies argentinas del genem 
Achyrth Inn- (Compositae). Darwiniana 20: 549-576. 

" * T °' H V ace annae. n Thompson K j p Bakker & R-M . Bekker. 19« 

uliano, D. A. 20(11. Clasificacion tnfragenerica de las north-west 

Torres, C. & L. dalctto. 2008. Importancia de 

and rhizomes of a selection of boreal forest plants and Argentina central. Acta Bot. Venez. 31 (2): 473-494. 

Tyler, C. & M. Borchet. 2003. Reproduction and growth 

ink->. M.I '., .1. I nna & B. I)ar\ill. :ih)3. Seed size and the chaparral geophyte, Zigadenus fremontn (I iliac; 

germination response: a relationship for fire-following in relation to fire. Plant Ecology. 165(1): 11-20. 



iloatM. I (!.. O. Morrone & M..I. Belgrano. Catalogo de 

las Plamas Vasculares del ( oik. Stir. Monographs in 
Systematic Botany. Missouri Botanical tiarden. 
Publicado en Internet, disponible en http:// 
www.darwin.edu.ar/Proyectos/FloraArgentina/FA.asp. 



Oeogratta Fistca de la Provincia de Cor;!. 
Boldt. Buenos Aires. Argentina. 
Martinat. .I.E., R.J. Lovey, M.E. Carreras & E. Fuentes. 
200^. Analisis del banco de semillas del suelo en zonas 
serranas (FaUia del Carmen, Cordoba) afectadas por 

>gicas I ibrode resiimenes: 
il de la Patagonia San Juan Bosco. 



Plant diversity of paramo and andean forest in Podocarpus 
National Park - Loja, Ecuador 

La diversidad de plantas de paramo y del bosque andino en 
el Parque Nacional Podocarpus - Loja, Ecuador 

Pablo Lozano & Manfred Kueppers 

Hohenheim University, Institute of Botany and Botanical Garden, Garbenstr. 30, 70599 Stuttgart, 

GERMANY, pablo_lozano@hotmail.com 

Rainer W. Bussmann 

William L. Brown Center for Plant Genetic Resources, Missouri Botanical Garden , P.O. Box 299, St. 

Louis, MO 63166-0299, USA. rainer.bussmann@mobot.org 

Abstract 

A floristic inventory and vegetation survey was carried out in the eastern part of Podocarpus National Park. Ecuador. Vegetation 
plots were established from North to South along the altitudinal gradient. A total of 412 Sj 
sp. were endemics for the park, i hese were mainh. \egetation "Ecotone". t 

■ ■ 

T grouping endemism and speeiation. The analysis of vegetation data by Twinspan yielded two 
ranoco-biplol ordiiution. using eimronmen 1 i 

resulted as relevant forthe floristic composition. A ck pt unit is given 11k 

research shows a high plant diversity- and endemism in southern Ecuador. 

Key word: Diversity, Endemism. Ecology, Podocarpus Park. South-Ecuador 

Resumen 

So realizo un inventano lloristico y de vegetaeion on el oeeidente tie! Parque Viciona! I\xu>earpus, I'aieelas de vegetaeion e,_ 
Se registraron 4 1 2 especies. de estas 52 son endemicas para el parque generalmente 
los 2.800 a 3.200 m. en : tnio. "Ecotono". 

las endemicas. El analisis de vegetaeion segiin Twinspan separa d< >s , - paisaje. datos que 

i corroborados por el analisis de ordenacion Canoco a traves del las variables ambientales para agrupar las parcelas. Element 

itiieiiie. ivsuhando rele\ anie para la compoMcion floristica. Se provee una descripcion de las comunidades vegetales y especies para 
aiea. I I estudio senala la alta diversidad y endemismo exisienie en el >ui del l.cuador. 
Palabras Clave: lindemismo. Ecologia, Parque Podocarpus, Sur-Ecuador 



Introduccion 



are ivgaixied as 



I cuatlor is a Megadiverse country. The catalogue of occur in the southern pixn inces of I o\a and /amora 

'ascular Plants of Ecuador (Jorgensen & Leon-Yanez, Podocarpus National Park (PNP) is located between these 

999) lists 15901 species, and additional set of species two provinces and is known for least 99 endemic species 

ave been recorded since, with an actual record of 1 7058 (Lozano et al. 2003). This is the highest degree of endemism 

secies (Ulloa Ulloa & Neill, 1 999-2004). About 40 1 1 in any protected area of Ecuador. Ecuador 



trial Park - Loja, Ecuador 

has lost more than 40% of its potential natural vegetation Inceptisol, with rock admixture (Apolo, 1984). An intense 

(Sierra, 1 999), mostly over the last 50 years. Predicting exact water-storage capacity exists at high altitudes. The soil pH is 

extinction rates has been difficult. Recent data show that at slightly to strongly acidic (3.6). The average percentage of 

least 46 endemic plant species (1.1%) have gone extinct, oiganicmaiter is medium to high (8.6' I 1,1 1 lerbario Reinaldo 

and 282 species in the country qualify as critically Espinosa, 2000), Nitrogen (N) values can fluctuate between 

endangered ( Pitman et. ai, 2002). high and very high in some areas, e.g. above 3000 m and up, 
ide (F) is bound in the soil and not accessible to 



>fPodocarpusPark 



s (Herbano Reinaldo Espinosa, 2000). Due to the h 



(San Francisco ECSF) was grouped into four forest precipiMion5 leaching of ^ fot ^ layer 1S intense . Large 

formations subdivided in different vegetation communities 3^^ f i ons | jk e Ca++ Mg++ K+ and Na+ are found in 

(Bussmann, 2002). 627 epiphytic plant species were ^ ^ ^ fection 

identified in the reserve by Bussmann (2001 ). The reported 

plant formations were floristically and structurally different The present research was designed to identify the 

from the central western part of Podocarpus Park floristic composition and structure of natural, undisturbed 

(Cajanuma). Madsen & Ollgaard ( 1 994) described a high vegetation. Environmental parameters are included to allow 

?-diversity, with 75 species and 28 families on a one hectare an in-depth ecosystem analysis. 

plot at 2900 m. Keating (1995) described the paramos of 

Podocarpus as rich and diverse, finding 58 plant species on Study S,te 

a36m2plotOtherstudies,e.g.Qu.shpeetal.,(2002)found Podocarpus National Park, with a surface area of 

22 1 species on the Podocarpus paramos. Lozano et al., 146280 ^ ^ an a , titude fro ml000 to 3600 m, is located 

(2003), found 70 species restricted to Podocarpus Park. in ^^ Ecuador at 4 o 10 ^ 79 o Q ^ was created in 

The paramos, elfin and cloud forests of Podocarpus 1982 < A P° l0 ' 1984 >' ( Fi §- l > ^ main studv area lies in 

National Park are strongly influenced by rainfall. The the western P 3 * of PNP ' ™ d encompasses the elfin forest 

precipitation varies between 2500 and 5000 mm along the Mt md P^ vegetation. Study locations see (Fig. 2), 

altitudinal gradient (Keating, 1 995; Bussmann, 200 1 ). from North to Soutn see Table • ■ 



above 3000m. The paramos of Cajanurr 



ii (Richtcr. 2(103). Rama 



Materials and Methods 



i and Soil survey 



permanent humidity (means values 90%) comes mainly 

from the Amazon side. A clear "Foehn effect" can be In order to identify vegetation changes in natural 

observed on the crest of the Cordillera. The average vegetation, 19 plots along the altitudinal gradient were 

temperatures drop from 20°C to 8°C ascending in the forest established from North to South. The releves were sampled 

belt to the timberline (Ulloa & Jergensen, 1995). At the following the Braun-Blanquet method (1979). The plot 

highest altitudes of the Podocarpus paramos, the noon surface area was chosen according to vegetation type, with 

temperature drops to 1 0°C, the minimum temperature to eleven herb-shrub dominated plots of 5x5 m. and eight tree- 

4,2 °C. Frost does however not occur (Richter, 2003). The shrub plots of 1 Ox 1 m, representing three plots per location 

vegetation coni|x sh ibfy a response (four on Cerro Toledo). 



The floristic inventory registered in each plot was based 
The geology varies from strongly weathered clay to on species presence/absence and percentage ofherbs, shrubs, 
sandstones. Phyllitic slates are abundant in the lowest areas hemi-epipl 
(Zech & Wilke, 1 999, in: Ohl & Bussmann, 2004). The soil geographic 
composition in Cajanuma, in the North-Central part of Vouchers c 
Podocarpus, above 2880 m, varies between Entisol and plant n 





17(2): 193-202,2010 



i Podocarpus National Park - Loja, Ecuador 



Geographical Position 



Alritudinal Range 



identified ai( LOJA) herbarii 

\.r. 

& Andersson (1974-2006), the nomenclature of higher 
plants follows Jorgensen & Leon-Yanez 
Zarucchi ( 1 993) and Valencia et al. (2000). The collections 
t (OCA) (Pontificia 
Universidad Catolica Quito Herbarium) and (QCNE) 
(Museo Nacional de Ciencias Naturales 
Nacional. Quito). Vouchers of all 
in LOJA and QCA. 

Soil 
gradient in each plot (three per area). The 
litter layer, root depth and drainage 
in the field. An analysis of pH, organic material (OM), 
nitrogen (N), was carried on at soil laboratory of Universidad 
Nacional de Loja. Other environmental data collected 
included inclination, slope, altitude above sea level and 
physiography of each plot. 




forms, shrubs and herbs were the most relevant groups 
(Table 2). Endemism was highest between 2600-2800 m, 
and above 3200 m, at Cerro Toledo (Fig. 3 ). Endemic plants 
The "dwarf 
2800 to 3200m, showed the 



TWINSPAN i r 

landscape units, according to their 
4). The first separation 
of 0,612 indicating a good variability in 
The 2nd level of separation appears 
fcladogram), while 
the left side a higher variability exist (0,564). Landscape 
belonged to the San Francisco forest belt at 2100 



. II 1M- 






of the phytosociological data yielded a 
matrix of 1 9 samples and 4 1 2 species. Data were analyzed 
by Canonical Correspondence Analysis (CCA), 
Correspondence Analysis (DCA), this method allows the 

factors along the main axes of DCA: samples are separated 



i other units. The closest related landscape 
unit was 1.2. 1 . at Cajanuma (2500 m). The other vegetation 
units in this community represent a transitional forest belt 
between 2500 to 2900 m. Community (II) represents 
basically paramo vegetation, from 3000 to 3400 m. Both 
landscape units (II. 1 and II.2) found at this arm were very 
close related with regard to species composition. 









t(l.L), plot (1). represent a 
forest belt at 2100 m altitude at San Francisco. Landscape 
unit (1.2.1), represented by plot (7), was a cloud forest at 
2500 m at Cajanuma. These two were the most close related 



i: plant speeies. belonging to 185 genera of 75 



wrticilhiici. I ndemic 
campii, C 'hmquca l<>.\ 
eryngioides, SymplcK 





. 








1 


I 10 






I.I. Ill ll 


2100 2200 2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000 3100 3200 3400 
Altitude 



. 3. Endemism found a 



(1.2.2.) was composed of plots (8, 
2) ranging from 2600 to 3200 mainly from 
upper part of Vilcabamba place and just 



Huperzia eversu \ensis, Miconia 

theaezans. Oxalispeduncularis, Pernettya pmstrata, Puya 
Symplocos Juscata, I 



.■tro.i 



1.2.3.) 



of plots (2, 3, 16, 19) ranging from 2200 to 2700 with 
a plot in Cerro Toledo at 3100 was closely related. The 
vegetation represented azonal Andean high-shrub 

were: Anthurium andraeanum, Baccharis oblongifolia, 
Blechnum auratiim, Blechrtum lima, Cladonia tomentosa, 
Disterigma empetrifolium, Gaiadendron punctatum. 



t/tiitcnsis. Brachyotum rotundifoliiim. Centropogon 
comosus, Centropogon erythraeus, Centropogon 
steyermarkii, Chwquea leonardiorum, Chusquea loxensis, 
Freziera minima, Geissanthus vanderwerffii, Hedyosmum 
purpurascens, Larnax psilophyta, Miconia dodsonii, 
Miconia hexamera, Meriania loxensis, Oreanthes 
hypogaeus, Palicourea azurea, Peperomia persulcata, 
Puya ohconica, Senecio iscoensis, Symplocos fitscata, 
quatorialis. 



species in this laiulsL uv unit were Ixunu o </// ens s 
Brachyotum campii. Chusquea loxensis, Clclhra 
parallel inervia, Cuatrecasanthus flexipappus, Fuchsia 
steyermarkii, Geissanthus vaiklenverffii, Macrocarpea 
ikirlm^n. Munnozia eampii. fepcromia pcrsulcata. Puya 
eiyngioidcs. Symplocos juscata. 



\ttl 



i ihisdudc. landscape unit (1.3) 

s). ranging IroniriK mo :0( ll ),n 




included in clade II. The unit (II. 1 .) comprised plots (9, 13, 
14, 1 5), ranging from 2950 to 3400m, from Cajanuma and 
Cerro Toledo. These were the areas with the highest 

landscape unit (II.2.), comprised by plot (6) at 3000 m from 
El Tiro. Different species, mainly shrubs appeared here, 
isolating these plots. The vegetation can be addressed as 
shrub and herb paramo, from 2950 to 3400 m altitude. A 
high number of species were common in this vegetation 
type, e.g. Bnn ir. fueasa in km 

Clethra ovalifolia, Distehgma alahrnoidcy Pamhaca 

Loricaria thuyoidc\. l.w <<;■ 

peruvianum, Paepalanthus ensifolius, Puya nitida, 

Rhynchospora vuk am. Auvs \ulmkna Indemic species at 

Brachyotitm can Centropogon 

steyermarkii, Chusquea leonardiorum, Chii.se/iwa ioxensis. 
Fuchsia summa, Gynoxys cuicochensis, (jynoxys 
MiamiaikHtsuHii. \lnonu, 
stenophylla, Neumlepis laegaardii, Puyaeryngioides, Puya 
maculata, Ruhus laegaardii, Symplocos clethrifolia, 
Thelypteris euthythrix. 

The Canoco biplot analysis used environmental and soil 
variables and confirmed the TWINSPAN pattern (Fig. 5). 
The separation factor tor landscape unit ( 1 . 1 ) was mainly slope 
(P), and deep organic litter(H). These two features were more 
significant in the forest belt (2 1 00 m). Two other groups were 
clearly separated. One at the lower altitudes from 2500 to 
3 1 00 from Cajanuma to the southern part of the park at t erro 
Toledo (plots 7, 8. 1 1 . 1 2. 1 6) grouped plots mainly by acidity 
(ph). organic material (OM) and forest structure (E). A dry 
group included higher altitude plots (9. 1 3, 14), and indicated 
-mni.L; intlueiKvol altitude \). Nitrogen (N). and deep roots 
(PR). 






Cryaquepts nuclei ■ 1 \ ised on the soil 

map of PRONAREG-ORSTOM, 1984) scale 1:200 000. 
The soils are characterized b> hi.' 1 ,r iriit\ with an average 
pH of 3.71. At pH values of less than 5.5 the activity of 
bacteria and Actinomycetes is at a minimum, while their 
numbers increase towards more neutral or basic pH. The 
average content of soil organic matter is high (12.67%), as 



. The e 



t of organic matter and Nitrogen is 
imate. especialK temperature and 



n the chemical and biochemical characteristics of the soils, 
rid oscillates between 4° and 1 3°C. Factors influencing 

>i! temperature are color, \egetationeo\er. inclination ami 




imuic i \i Soil tcxiuiv i I ). VkIuy (pH). Organic n 
IO), Nitrogen (N). Slope- (P). Plnsioempln (I ). Sun 
I. Deep ( )ru : ,n,c I mc. (III. Soil depth (LHA). Deep 



Lozano ct a!.: Plant diversity In Podocarpus N 

The western side of Podocarpus sampled area, showed 
different soil layers, with a deep average of 60 cm from 
three different layer types exist for each place: 



i profile is: 2800-3400 m. (2.300 n 



H1.5YR2.5/1 BLACK. 

• Clay, presence of fine and coarse roots, fine particli 
nica, plastic in humid, Franc sandy. 

H 2. 7.5 YR 5/6 CASTANO STRONG 

• Few roots, Presence of fine particles of mica 

• Clay sandy, Between H 1 y H2, iron presence of 1 
H 3. 5 YR 4/2 GRIS ROJ1ZO DARK. 

• High amount de Quartz, meteorized rock, sand> 



Sand 


Lime 


Cla> 


Class 


plf 


OAI 


N 


78.72 


7,28 


14,00 


Fo,Ao 


3.M) 


;;.;s 


;s.,j),, 



Interpretation: 

pH => Extremly Acid.; O.M. => Very High.; 
N=> Very High. 



H 1. 10YR2/1 BLACK. 



H 2. 7.5 YR 5/8 CHESTNUT DARK 

• Very plastic in humid, hard In dry, abundant roots 

H 3. 10 YR 3/4 BROWN YELLOW DARK. 

final layer. 

Analyses 

Sand Lime Clay Class pH O.M. N 

38,44 49,00 12,56 Fo 3.80 7.86 80,00 

Interpretation: 

pH=> Extremly Acid; O.M.=> High; N=>High. 




HI. 5 YR 2.5/1 BLACK. 

• Sandy Franc (humic clay), smooth, r. 



in Podocarnus National \ 



H2. 5 R 3/1 GREY REDDISH DARK. 
• Clay sandy, presence of small rocks and ! 



(. - Loja, Ecuador 

if" °' 20m,La 



H3. 10YR 5/6 CHESTNUT YELLOW. 

• Clay sandy, hard to mild, presence of meteorized re 



Sand Lime Clay Class pH O.M. N 

64,72 28,56 6,72 Ao,Fo 3,80 14,34 180,00 

Interpretation: 

pH=>ExtremlyAcid; O.M. => Very High; N=>Very 



HI. 5YR 2.5/2 BLACK 

• Franc. Abundant roots fines and few gross, 



H 2. 5 YR 3/2 CHETNUT REDDISH OBSCURE 
• Franc clay, p 



Sand 


1 imo 


(la> 


( lass 


pH O.M. 


N 


48,72 


$4,0 


1 7,28 


Fo 


3,76 8,68 


95,00 






HESTNUT DARK. 



H 2. 7.5YR 5/6 BROWN DARK. 

• Very handly, Presence of gross roots, franc clay. 
H 3. 7.5YR 4/6 BROWN DARK. 

• Very handly, sandy clay 

Sand Lime Clay Class pH O.M. N 
41,44 48,00 10,56 Fo 3,40 5,24 60,00 



Conclusions 

The "dwarf forest" belt and paramo, are induced directly 
by permanent rainfall, strong winds and high humidity 
during most of the year, caused by the "Foehn" effect 
(Bussmann 2002, Richter 2003). The dwarf forest 
represented a transitional belt from 2800 to 3200 up, 
grouping the richness endemicity, e.g. at landscapes unites 
(1.3.) and (ILL). 20 endemic species were found in this 
group. Other high endemic plant diversity was found in 
landscape unit (1.2.3.) with 13 endemic species. No clear 



and either the higher paramo (2900 m, up) nor the lower 
forest belt (2700-2500 m ). The shrub vegetation above 2800 
m. represented an optimum habitat for endemic plant 
concentration. One endemic species (Peperomia 



-dwarf forest interface. \\ itli plant g 
Ccntiupoiion. Micoiiiu. and Puva 
p 1 1 1 1 h h endemism. Other 
and l.cpaiuhcs showed the same h 
e*a£,20Q3). 



paramo \ chelation. The landseapes amis jvk\ their 
Francisco. In his description four forest belts were 



J\ dovetailed 

with the adjacent pai Mot analysis 

trough environmental variables. The analysis indicated that 

strong influence on vegetation and plant species Br 
composition along the altitudinal gradient. These results 
from the Andean forests and paramo of Podocarpus _ 
. diversity and 

endemism found in I ciuuli >r. o >rron< n'atina the findings of fla 



>f paramo elements, because the presence o 



dissection and presence of dry Huancabamba depression 
as a barrier of natural floristic dispersion. 

The soils at altitudes between 2 1 00 a 2880 m are 
Entisols and IneeptisoK mixed •■■ nh rock\ material. The 



allows a high wate 
Phosphorpous is most 



1 Park - Loja, Ecuador 



403-423. 




Ohl, C. & R. Bussmann. 2004. Recoli 
Ecuador. Feddes Repertorium 115: 


3-4: 248-264. 


I'ilMK.n. V:.lorgenie«, P. M.: W illinium K. R.; Leon-Yanez, 

S. & R. Valencia. 2002. Extintion-Rate Estimates for a 
Modern Neotropical Flora. Conservation Biology (16) 
5:1427-1431. 


Quizhpe, W. ; Aguirre, Z. ; Cabrera, 

2002 Los paramos del Parque Nacio 
79-89. In: Z. Aguirre M., J.E. Mad; 
"fcalSiev \ebs:),Tlotariica Austroeci 

sobre los Recursos Vegetales en 1; 

Oro, Loja y Zamora-Chinchipe. Al 

484. 


O. & T. Delgado. 

rial Podocarpus. Pp. 
ten, E. Cotton & H. 
latoriana-tstuSios 

nya Yala, Quito. Pp. 


Ric liter. M. 2003. Using Epiphytes and Soil Temperatures 
imatic 1 tterpretation in Southern Ecuador. 
Erdkunde 57, 161-181. 


Sierra, R. (ed.). 1999. Propuesta prelii 
de clasificacion de vegetacion 

Naturales y Vida Silvestre/Global E 

INEFAN/GEF-BIRF y Ecociencia, 


i para el Ecuador 
nvironment Facility- 
Quito, Ecuador. 


TER Braak, C. J. 1988. Canoco: A I 


: ortran program for 



Catalogo de los arboles y afines de la Selva Central del Peru 
Catalog of woody plants in the Selva Central of Peru 

Abel L. Monteagudo \fcndo:.n S. Uarleni Hiiuimm Guerrero 

Jardin Botanico de Missouri, Prolg. Bolognesi Mz.E-6, Oxapampa. PERU. 

monteagudomendoza@yahoo.com, marlenihg@yahoo.es 



a anotada de 1408 especies de plantas arboreas lenosas de la Selva Central, 
flora peruana, 77 especies son endemicas del area y de estas, 32 especies si 
i se han introducido y cultivan 57 especies, y solo 12 especies nativ 
es, Selva Central, Peru 



We present an.: d\ plant- ol tho SohaCc I I \. ui ot which 8 species ai 

the Peruvian flora, 77 species are endemic to the area and of these 32 species are new to science and not yet published, 
been introduced and cultivated 57 species, and only 12 native species are currently cultivated. 
Keywords: Trees, Selva Central, Peru 



io tuvimos acceso a las colecciones; sin embargo 
aso se incluye la cita bibliografica que indica que 
El area de aplicacion de este estudio esta restringida a la especie esta presente en el area, e.g. Attalea butyracea 

la region denominada Selva Central del Peru, que abarca (Mutis ex L. f.) Wess. Boer, sin coleccion en el area, citado 

los territorios de, la provincia de Puerto Inca en el para Huanuco en Henderson, A., G Galeano & R. Bemal 

departamento de Huanuco, la provincia 

el departamento de Pasco, 

parte de la provincia de Satipo en el departamento de Junin; 

la Selva Central se localiza entre las coordenadas 

geograficas Lat: 09°30< S hasta 12W S y Long: 73°30' O " bremente «**■**• con "» **> m ° P"™ 3 ^ COn ™ 

hasta75°30'O,entrelos3CK) y 3400msobreelmar. tgual o mayor que 5 m y diameu. tgual o mayorque 10 

cm, a la altura de 1.30 m desde el suelo. Siendoasila 
flora arborea de la Selva Central esta compuesta por 
1408 especies, distribuidas en 473 generos y 1 14 famiiui- 
Lin numero de especies cons derablementc 



yen especimenes de referenda porque son especies arboles, puede ser comparado solo marginal mente. con 
cidas y ampliamente cultivadas. Muy pocas veces no las 6350 especies de arboles que se indican para el Pert) 
:luyen especimenes de referenda para especies nativas, (Pennington, Reynel & Daza, 2004), porque ellos 



erguidas, mono o multicaules de 3 a mas m de alto; com pers.K 01 Lissocarpa (I bcnaeeae). 01 Bomtima 

asimismo incluyeron arbustos escandentes como dos (Loganiaceae)> 01 />n/v/o (Putntng,vaceaeMR.Vasquez 

especies de Pleumpetalum (Amaranthaceae), lianas como com pen;.); 01 Auithaxylum I Rutaceae). (C. Reynel com 

Entada polystachya (L.) DC. (Fabaceae), Pleurisanthes pers.) y 01 t \m,,stcya ( Mclastomataceae) indicado como 

flava Sandwith (Icacinaceae) y arbustos postrados como FlorMla wwiku kn ( I . Schnell. genem \ especic nueva 



. estan referidos a las especies 



Hemos considerado util restringir la definicion de arbol 
este catalogo, porque de este mcxlo la utilidad sera mayor 



plantas 



end POM (punto optimo demedida),siendoasi, el trabajo siendo asi en la SeKa ( eiitral ha\ " especies de arbolcs 

en los bosques de la Selva Central y areas adyacentes sera endemicos. de las cuales 32 son especies nue\ as para la 

mas facil tanto para los investigadores que estudian en ciencia. 
parcelas permanentes y como para cualquier otra 



'- isqikv \ Ko|;is i( liMaceac). S'/m,/,/, , 

van der WerfT, y Tachigali cenepensis van der Wert 
(Fabaceae), Magnolia \antmalaisis (I o/anoi (.o\aeil 

/Cuatrec. (Meliaceae 

io nuevos registi 

nombres que se citan por primera vez para el Peru, debido a Penn. y Gi 
cambiosdeestadotaxon6mico,comoelcasode Welfiaregiu T.D. Penn. 
Mast ( Arecaceae).quereemplazaa Welfiageorgii H. Wendl.. chickcanai 
citado en Brako & Zarucchi ( 1 993 ). Tambien se incluyen 32 subsp. gig 
especies nuevas para la ciencia aun no publicadas que se Penn. y l>< i 



glycycaipayLeoniaglyc\'carpavaT.racemosa(Mart.)LB. pueden llegar a tener porte arboreo. Algunos 

Sm. & A. Fernandez (Violaceae). nativos ocasionalmente pasan los 5 m de a 
Aulonemia queko Goudot y Rhipidocladum h 

Porrazonespracticasnohemosincluidoenelcatalogo, ( Paro( |j) McClure, (Poaceae); tambien el bambti 

una lista larga de especies silvestres y cultivadas, que en ^^^0 y cu i t ivado, Phyllostachys aurea Carriere ex 

otras circunstancias podrian ser tipificados como arboles; a ^^ & Q ^^ ( p Qgceael ocasionalmente puede 
continuacion indicaremos solo las mas conspicuas, 
justificando escuetamente su exclusion del cal 

pedicellata (Ruiz & Pav. 

(Ruiz & Pav.) Harms y Sc 

(Araliaceae); algunas especies de Ousia, como Clusia 

IwwifliiH ca Planch. & I nana<( lusiaceae)\ tambien varias diferenciacion clara entre el tronco principal y copa; Carica 

especies de Ficus hemiepifitos como. Fk us amerieana Aubl. ptpaya L. (Caricaceae), puede alcanzar los 5 m, sin embargo, 

ysus\ arias categorias mt"raespccitica.s./-7<7,.s < //,•//,>//</ Mill, su tronco no forma madera solida Otras plantas cultivadas 

y Ficus periusa I .. {"., tienden a f'ormar arboles con el tiempo, como onnanentales o cercos vivos tal e 

pcro no sc incluyen porque el e 



Wendl. & Dmde (Arecaceae), a 

m; Dracaena fragmns (L.) Ker Gawl. (Ruscaceae) y Yucca 

gloriosa L. ( Agavaceae), iacilmente alcanzan los 5 m de alto, 

i el catalogo, porque es mas trecuente encontrarlos como ^ ^ su condici6n de no fomia r madera solida no se 

tustos, estas especies son: Geonoma interrupta (Ruiz & induyen m e , ^^ 

av.) Matt y Geono (Arecaoeae); 




Hill ex Maiden. Eucalyptus saligna Sm.. (Myrtaceae) 



i)kiyinl<,Ihi.\.\ \Uh ilVi ccad ' . . armarium tomialmente no esta publicado. 

(Rhamnaccac): I anmica ,.;/v////^ Mull \rg . I ^ unco ^ ^ ^ n {Jm y ^^ (m]) . ^ ^^ ^ 
glanMosa P^pp.ZVndly Joo.su, Jnho,o„,a(Rmz& ^^^ ^.^ MUCsC11Ki , cancnB n l mmitt(1992)y 



arboreas registradas hasta la fecha en la Selva Central, las 

Angiospermae, 1 

3 especies n 
final de cada g 

i cientifico, el estado de la especie (e.g. r 

a altitud o el rango 




PTERIDOPH 
CYATHEACEAE Kaulf. 
Ahophila cuspklaiu (kun/e) D.S. 



J'ociacwpm olcitolnis D. Don ex Lamb. 
Native 2000-3500 m. 
D. Smith & A. Pretel 8040 



Native 1000-2600 r 



lonteagudo, R. Francis & C. Rojas 4832 



Sambucus nigra subsp ■■ ivum i ktmih > Rolli 

Native 2400-2800 m. 

A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 3742 
llhurnuw hallii (Oerst.l killip & A.C. Sm. 

Nativo. 900-3500 m. 

ALZATEACEAE S.A. Graham 



Nativo. 300-600 r 






Nativo. 320 m. 



i 17(2): 203 -242,: 



' 



Native 350-500 m. 

A. Gentry, D. Smith 6 

Via mtidifolia Ruiz & Pa 



luanuco en Leon rto/. (2006). 
na glaberrima R.E. Fr. 

.1. Pcrca. ( . Mateo &G Ortiz 0371 



/ Maas & Westra 



. Monteagudo 10444 
iuninensis R.E. Fr. 
ativo. 300-700 m. 

n en Leon et al. (2006). 



pteropus Benth. 
ativo. 350-900 n 











Nativo. 350-1000 m. 






D. Smith 2901 




* Rollinia exsucca (DC. 


) A. DC. 




Nativo. 370 m. 












nia mucosa (Jacq.) Baill. 






Introducido y cultivado. 


350 1000 i 






:066 


Roll, 


Nativo. 300-1000 m 




Roll,, 


R. Foster 9227 




RuIlL 


ma ulei Diels 

Nativo. 350-2500 m. 

D. Smith 3157 
tdendmn ovale (Ruiz & Pav. 

Nativo. 350-500 m. 

A. Gentry & C. Diaz 586 


) R.E. Fr. 







l B. Wallnofer 112-81085 



Nativo. 370 m. 
ylopia parviflora Spruce 



APOCYNACEAE / 



ativo. 350-500 m. 

.. Gentry, D. Smith & N. . 



1 Gentry, D. Smith & N. Jara 



Native 350-1000 r 
A. Gentry, D. Smitl 

Native 350-1000 r 



mm schuhesu \\ 
ativo. 400-850 n 



AQUIFOLIACEAE DC. ex A. R 
gate (Ruiz &Pav.)Lo 

. Woytkowski 34059 



van der WertT, t 
tivo. 2100 m. 



iKvex Mull.Arg.) 



:agudo, C. Mateo & G. Ortiz 



tana Loizeau & Spichiger 
Native 2800 m. 
R. Vasquez. <7 a/. 31549 



• 



Monteagudo & li ,k< i.) ->■!>. j u'ntrjl dol IVm 



.. Gentry, C. Diaz & O. Phillip 



Native 250-300 n 



R. Vasquez, e/ al. 2003, 27910 
Oreopanax capitatus (Jacq.) Decne. & Planch. 
Native 890-2500 m. 



. Vasquez, et al. 30533 

nico. 2000-2200 r 



.. Francis & C. Rojas 4834 



t al. 7557 
Schefflera actinophvlla (Endl.) Harms 



hi u/ei Dammer 
Native 350-1000 n 
R. Foster 8683 



Schefflera inambarica Harms 




Nativo. 2000 2500 m 


Native 1500-3000 m. 




D. Smith, R. Foster & E. 


D. Smith 2775 






Native 1700-2400 m. 

A. Monteagudo, C. Mateo & G. Orti; 


^3758 


Eu,e ^ ep ZT^2^ e T ric 


Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin 


D. Smith 3800 


A. Monteagudo, et al. 8390 




Nativo. 1350-2550 m. 


Nativo. 3000-3500 m. 




A. Monteagudo & G. Orti 






D*^^ 2000 "* 


Schefflera n. sp. 1 




Nativo. Endemico. 2000-2700 m. 






A. Monteagudo, et al. 7039 
Schefflera n. sp. 2 




,,,, 'TEh 2 r? ,i,m - 


Native Endemico. 2000-2850 m. 






A. Monteagudo, et al. 7402 




Vim.' 



17(21:203-242.2010 



Nativo. 350 500 m. 



z&O. Phillips 63541 






R. Rojas, A. Pefia & C. Rojas 3218 
Gvnoxys congestiflora Sagast. & MO. Dillon 
Nativo. 2550-2600 m. 
M. Dillon 2608 

Nativo. 3200-3300 m. 



BETULACEAE Gra 



a glabra (A. DC.) Bureau & \ 



Kigelia africana (Lam.) Benth. 

Introducido y cultivado. 400-700 m. 
Nota: sin coleccion, visto a 



Introducido y cultivado.300-1800 m. 
Nota: sin coleccion, visto en Oxapampa. 
Tahcbuia capiiata (Bureau & K. Schum.) Sandwich 

G. Hartshorn. J. Quijano & C. Mateo 2744 



Monteagudo & Huaman: Arboles y afines de 



BORAGINACEAE / 






.. Gentry, D. Smith & 
Itsonii Sandwith 
lativo. 300-500 m. 
. Gentry, et al. 6332-: 

ativo 350-850 m. 
. Monteagudo, et al. 



.. Gentry, D. Smith & > 
russipfhilum C'uatrec. 
lativo. 350-500 m. 



BRUNELLIACEAE Engl. 



n klugii J.F. Macbr. 
A. Gentry, el al. 63339 



. 2000-3500 m. 
th & A. Pretel 7943 



.. Foster, et al. 78 1 5 
stenoptera Diels 
lativo. 700-2500 m. 



BURSERACEAE Kunth 

Nativo 600 620 n 



Tetragastris panamensis il nd i kunt/e 



. Pariona & A. Sebastian 4 



f afines de la selva central del Peru 



Native 1250-2630 n 
CHLORANTHACEAE R. Br. 



. Gentry. I). Smith & N. Jaramillo 42039 



SABACEAE Marti 

Natno. 270 m. 



D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7 

Nativo. 1000-2500 m.~ 

A. Monteagudo & G. Ortiz. 4616 

Nativo. 2000-3500 m. 

eagudo, etal. 4681 
ivianum Todzia 






Monteagudo & Huaman: 




2500-3500 m. 
i & A. Pretel 7577 



Native. 2000-2500 r 



lativo. 350-500 r 
i. Gentry, D. Smil 



( Y//w,.< spluwrtH ,ir/ui Planch , 



irifera Planch. & Triar 
(ativo. 2000-2500 m. 

chiformis Vesque 




Termtnalia 

. 350-500 n 
A. Gentry, C. Diaz & O. Phillips 6 
Terminalia oblonga (Ruiz & Pav.) Steud. r. Vasquez et al. 31534 

R at F V °" 45 Q ° 4 u ELAEOCARPACEAE Juss. ex DC. 

Sloanea brachytepala Ducke 
CORNACEAE (Dumort.) Dumort. Nativo. 850 m. 



I miii rod n 



Sloanea brevipes Benth. 
Nativo. 350-500 



tivo. 1500 3000 r 




fmuhUi ro :o3 -:4:. zoio 



\ali\n. vSO II „ 



i & N. Jaramillo4 



Nativo. 1500-3500 m. 
D. Smith & J. Canne 5 
ERICACEAE Juss. 

D. Smith & A. Pretel 1 

ERYTHROXYLACEAE Kunth 

Nativo. 350-1500 m. 



D. Smith & W. Brack 3( 

Nativo. 350-1500 m. 
R. Rojas & R. Vasquez 



Nativo. 2000-3500 r 
D.Smith 8132 
^cnllnnntpanu-ulahHRuul 
Nativo. 1500-3000 B 



Nativo. 500-3000 r 
D. Smith & J. Albai 
EUPHORBIACI \l Juss. 



.. Gentry, C. Diaz & O. Phillips 63254 



Nativo. 2080 m. 
D. Smith 2692 






squez & A. Montt i 



D. Smith & W. Brack 



Monteagudo & Huaman: , 

& A. Smith 25229 citado para 
al. (2006). 



visto en Oxapampa. 



Nativo. 900-1300 m. 
D. Smith, W. Brack & 



.. Vasquez & A. Monteagudo 34373 
3 spruceana (Baill.) R.E. Schult. 
lativo. 350-500 m. 
i. Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41807 



A Ibizia pedicellaris (DC.) 
Nativo. 300 m. 



Sapiu* 




"o'li 


Rich.) Grise 




1). Smith 


:ssd 




Sap.un 


im ZTo ri 3 




Om. 




a Hartsh 




Quijano & i 




Idem skutc, 


hnmu 


Croizat 



ativo. 250-300 m. 

. Foster 8736 

2 cateniformis (Ducke) Duck 

ativo ycultivado. 400-1500 i 

.. Gentry, D. Smith & N. Jarai 



. Francis & G. Ortiz 5354 
Copaifera paupera (Herzog) Dwyer 

Nativo. 620-680 m. 

A. Monteagudo, et al. 10586 
Delonix regia (Bojer i 



iukU< ■ 



Nativo. 350-2000 r 
D. Smith 3204 
FABACEAE Lindl. 



■vmu jupunKn Willd.) Britton & Killip 



j 17(2): 203 -242, 2010 



1), Smith. \ Boii-ci .V II. Holder 



Inga gracilifolia Ducke 



.. Gentry', D. Smith & > 



\ati\o. 'o<) 2 r 



hi'^i a, mvcphala Steud. 

Native 350-2000 r 
A. Gentry, D. Smith 

Native 350-3000 r 



Native 270 m. 

B. Kroll 502 

a pluricarpellata T.D. Peni 



D. Smith, et al. 869 
mlaUHilatu Ducke 
Nativo. 350-1500 r 



Monteagudo & Huaman: 

. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 3982 

a G Don 

ativo. 350-1000 m. 



Nativo. 200^00 n 



D. Smith, et al. 1550 
rigillosa Spruce ex Benth. 
Nativo. 350-2000 m. 



en Leon et al. (2006). 
i. 650-1000 m. 



. 700-800 m. 

. 1050-1200 m. 
quez, et al. 27878 



. Rojas & R. Vasquez 3603 
Itijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby 
[ativo. 350-1000 m. 
i. Smith 6943 




/>.»-./< wn Duck,- 



Tachigali fort 
R. Fc 



(Benth.) Zarucchi & He 
-800 m. 

L-Egg 6938 



ritki Zarucchi & I 

ichigali peruviana (Dwyer) Zaru 

D. N. Smith 5725 
ichigali setifera (Ducke) Zaruccr 



C. Diaz, et al. 463: 
Native 200-100 n 



Arbol.Nativo 350-1500 r 



Zygia longifolia (Humb. & Bonpl e\ Willd.) Hniu.n Ji Rose 



Zygia macrophylla (Spruce ex Benth.) 
Nativo. 350-2000 m. 
J. Salick 7079 

GOUPIACEAE Miers 



JUGLANDACEAE DC. ex Perleb 

Nativo. 350-3000 m. 
A. Gentry, C. Diaz & O. Phill 
LACISTEMATACEAE Mart. 



A. Monteagudo, et al. 891 
HUMIRIACEAE Juss. ex A. St.-Hil 

C. Diaz 1646 
Vantanea parviflora Lam. 

Nativo. 300-600 m. 

G. Hartshorn, J. Qiiijano & 
HYPERICACEAE Juss. 



Nativo. >>0 2000 , 



Monteagudo & Huaman: Arboles y 



th & N. Jaramillo4 



Nativo. 350-500 m. 
Endlicheria griseo-sericea Chanderbali 



'. Pariona & I. Pedro S 



rubriflora Mez 

Nativo. 350 1300 m. 
J. Perea & C. Mateo 0C 



mfolia (Kosterm.) Kostei 



Nativo. 200-600 m. 

■. Carbajal & Z. Perez FZ- 

•num triplinervc (Ruiz & F 



a Pasco en Leon et al. (2006). 



tshorn, J. Quijano & E. Meza 2838 
(flora Nees 
. 350-2500 m. 



l. Gentry & D. Sn 
ijapurensis Nees 
lativo. 350-500 n 



nsis O.C. Schmid 



Native 350-2000 m. 

dra pulverulenta Nees 
Nativo. 270 m. 
E. Tello 240 



ishorn, J. Qmjano ,S 
350-2500 m. 



1 17(2): 203 -242. 2010 



nteagudo & Hua 



. Endemico. 2200 r 



Native 350-1000 m. 

Rhodostemonodaphn, sj wna « r \ w^r; 

Native 300-1000 m. 

W. H. Hodge & M. Lescano 01 
LECYTHIDACEAE A. Rich. 

Native 350-500 m. 



. Foster 8788 

ra andina (Rusby) J 

ative 350-500 m. 



C. Mateo & G Ortiz 



W. Pariona & I. Pedro 987 
Native 350-500 m. 



H. van der Werff. ei ui 1 7SS9 
subcordata (Ruiz & Pav.) Nees 
Native 500-3000 m. 



Native 350-500 n 

A. Gentry, D. Smit 

LOGANIACEAE R. Br. ex 



LYTHRACEAE I St IM. 

Lafoemia acummura iRuw K 
Native 700- 1100 it 
C. Arias 0262 

Lafoensia punicifoliu D( 

E. Becerra 1435 
MAGNOLIACEAE Juss. 

Native 350 m. 

A. Gentry & C. Diaz 



MALPIGHIACEAEJ 



Nativo. 350-2000 m. 
A. Gentry & D. Smith 35827 
ma armeniaca (Cav.) DC. 
Nativo. 700 m. 
A. Gentry & C. Diaz 58654 

■■ 
Nativo. 350-500 m. 



*>. 350-500 m. 
nith 1899 
icata (Cav.) DC. 
o. 780 m. 
Tiith 4058 



ativo. 1700 m. 

. Smith & W. Brack 7630 



Native 250-300 m. 



Nat, no 500 25011 n 
D.Smith, etal. 871 



17(2): 203 -242. 2010 




Mi, nnin tloccosa Cogn. 

Nativo. 2500-3500 m. 

L. Cardenas y R. Francis 0895, c 



Bonpl.) DC. 


Nativo. 2100-2720 m. 








A. Monteagudo, C. Mat* 


:o & G. Orti; 


;3787 




Nativo. 350-2500 m. 






I \audin 






Nativo. 1500-3000 m. 


D. Smith 2885 






D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7869 








>/./ L-nltiu, J.F. Macbr. 


Nativo. 350-1500 m. 






Nativo. 2900-3100 m. 




18052 






Miconia prasina (Sw.) DC. 














Nativo. 350-500 m. 








R. Foster, M. Chanco & J. Alban 7863 


Miconia pujana Markgr. 






Nativo. 400-850 m. 






Nativo. 1300-1700 m. 


Miconia punctata [Dm.) D. Dor 


:o & G. Ortii 
i ex DC. 


'424S 


m icosandra Gleason 


Nativo. 350-2000 m. 







Monteagudo & Huaman: , 
. Gentry & D. Smith 35828 



a central del Peru 



F. Mellado, E. Ortiz, J. I 
. rugifolia Triana 
Nativo. 1200-2900 n 






Native 2200-2900 m. 
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 34 
Miconia serrulata (DC.) Naudin 
Nativo. 350-1000 m. 
R. Foster, M. Chanco & J. Alban 7866 



C. Diaz & S. Baldeoi 
Nativo. 2000-3500 r, 



D. Smith, et al. 1565 
a ternatifolia Triana 
Nativo. 350-2000 m. 
A. Gentry, et al. 39889 

Nativo. 2600-2800 m. 

Honpl.l Cogn. 



i.va(Rich.)D. D*onex DC. 
400-1000 m. 

rteo & G. Ortiz 



. Gentry. I). Smith & 
;, ro/'hvlhi suhsp. pen 
[ativo. 350-500 m. 
. Gentry, D. Smith & 



i 17(2): 203 -242. 2010 






ivo. 350-3000 m. 
smith, et al. 8656 
rnis (C. DC.) T.D. 1 



Native 300-500 n 
i nigra (DC.) Mode 



ttger & H. Bottger ' 
omentosa Cuatrec. 
tivo. 1900^2300 m. 



MONIMIACEAE J 



, S. Knapp & J. Mallet 6470 



MORACEAE Link 

Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg 

Introducido y cultivado. 350-600 n 



Nativo. 350-2000 r 



uluvado. VMI Win n 
(Ducke) Fosberg 



l. Gentry & D. Sm 



(Ducke) C.C. Berg 



I. Flores & E. Tello 1263 

< !)( 

L Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41749 



Monteagudo & Huaman: j 
. Monteagudo, et al. 8602 



f afines de la selva central del Peru 

A. Gentry, D. Smith & R. Vasquez 40142 



350-1500 m. 



. 2000-3000 m. 
ith, etal. 8681 

. 1200-3000 m. 



7 (Standi.) C.C. Berg 



Mitoliu (I'ocpp. & Endl.) C.C. Berg 



. Monteagudo. ('. \1; 
lativo. 350-1500 m. 



. Becerra & J. Perea 1 

lativo. 350-2000 m. 
i. Smith & W. Brack 3 

lativo. 1500-2500 m. 



I'scuJohncJni laevigata I'recul 

A. Gentry. I). Smith \: \. . 



lonteagudo. el al. 9713 
i macrophylla Trecul 
to. 300-1000 m. 



17(2): 203 -242. 2010 



Monteagudo & Hu 



,,•> \\ V KnJri.i 
Native 350-1000 m. 
F. Carbajal& Z.Perez FZ-0 19 
rarvi/o/ia(Markgr.)A.H. Gentr 
Nativo. 350-1250 m. 
D. Smith 6603 



C.C. Berg 

C. Mateo & G. Ortiz 3857 



'. h2>* 



Native 350-2000 n 
D. Smith, et 
MYRICACEAE Blume 

Nativo. 1800-3500 m. 

D. Smith & G. Pretel 8056 
MYR1STICACEAE R. Br. 
Compsoneura capitellata (A. DC.) Warb. 

Nativo 350-1250 m. 

A. Monteagudo, G. Ortiz & R. Fre 
Compsoneura sprucei (A. DC.) Warb. 

Nativo. 350-500 m. 

A. Gentry, D. Smith & N. Jaramil 
" >ra crassifolia A.C. Sm. 

Nativo. 350-500 m. 



Virola calophylla (Spruce) Warb. 

A. Gentry, D. Smith & N. Jar 

Nativo. 350-2000 m. 
A. Monteagudo & C. Rojas 3 
Virola elongata (Benth.) Warb. 
Nativo. 350-500 m. 
A. Gentry, D. Smith & N. Jar 

W. Pariona & I. Pedro 953 
Virola pavonis (A. DC.) A.C. Sm. 

Nativo. 350-1000 m. 

A. Gentry, D. Smith & N. Jar 
Virola sebifera Aubl. 

Nativo. 350-1500 m. 

A. Gentry, D. Smith & N. Jar 
Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) \ 

Nativo. 350-2000 m. 

G. Hartshorn & J. Quijano 29 
Virola theiodora (Spruce ex Benth.) V 

A. Gentry, et al. 63295 

Nativo. 1000-2000 m. 
A. Gentry & C. Diaz 58635 
MYRSINACEAE R. Br. 



Nativo. 400-850 n 
C. Diaz & S. Bald< 
lera macrophylla (B< 
Nativo. 350-500 n 
A. Gentry, D. Smit 



n & C. Todzia 2336 
i (Mez) Pipoly 
. 2000-3500 m 



Osteophloeum platvspenmtm ( Spruce e 
Nativo. 350-500 m. 
A. Gentry, D. Smith & N. Jara 



election en el area, citado parj I humid- 

i& J. Quijano 1053 

tuiz & Pav. ex G. Don) McVaugh 



la selva central del Pen 
lativo. 1800 m. 

llax (Rich.) DC. 
lativo. 1100-2500 m. 

tianensis (Aubl.) DC. 



c G. Ortiz 4304A 



mthcs rhopaloules (Kunth) McVaugh 
Native 2000-3000 m. 
R. Vasquez & R. Francis 28052 



edicclltitiini McVaugh 
iativo. 2440-2500 m. 
. Monteagudo. C. Matec 



n Leon et al. (2006) 



:agudo, G. Ortiz & C. 



lith, A. BottgctcV I! Hr.ugci " 



R. Vasquez el. al. 29845 
a muricata DC. 
Nativo. 350-1000 m. 

a omissa McVaugh 

Nativo. 2900 m. 
J. Perea 1864 
a racemiflora O. Berg 

en Leon et al. (2006) 
a riparia DC. 

Nativo. 350-2400 m. 

A. Monteagudo et al. i 
a stipitata McVaugh 



NYCTAG1NACLAI Jus>. 

Neea divaricate Poepp. & End 

Neea macrophvlla Poepp. & Endl 
Nativo. 350-1500 m. 



17(2): 203 -242, 2 



Monteagudo & Hu 



W. Morawetz & B Wallm.ter 1 ' rw. , 
omo endemico para Huanuco en Leon el a 
2006) 

B Wallnofer 12-31088, citado como endemic 



Native 1000-2000 m. 
W. Pariona & J. Ruiz 1023 

Native 900-1380 m. 



irmiuin, lubk ina (Poepp.) Benth. * 



Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke 
Native 350-2500 m. 
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 40( 

Heisiena acuminata (Humb. & Bonpl.) Engl. 



f, Pariona & I. Pedro 924 
mtida Engl. 

. Smith 7569 
spruceana Engl, 
ativo. 1250 m. 



OXALIDACEAt: R. Br. 



1YLLONOMACE 



OPILIACEAE (Benth 



I'unwinni sell, nvii Mihsp spnuama llngl.) Pi 
PIPERACEAE C. Agardh 



PUTRANJIVACE 



Monteagudo & Huaman: 




do & Huaman: 



. Gentry, C. Diaz, & C 



V.tiw» 1500-3000 m. 

D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7825 



Nativo. 1000-2000 m. 
I) Smith & A. Pretel7661 
nLi iounutoriiopsis Standi. 
Nativo. 2000-2500 m. 
R. Foster & D. Smith 7566 



'. Smith 2550 
i lineata Benth. 
ativo. 2000-2750 r 



Nativo. 400-2400 n 



A. Monteagudo, G. Ortiz & 
laevis (Triana) B.M. Boom 

Name. 350-2000 m. 

D. Smith 5192 

Britton ex Rusby 

Nativo. 1500-2000 m. 

1). Smith. A. Pretel & L. Ac 
Kuminatissima Mull. Arg. 

Name. 900-1000 m. 

I). Smith, ciai 2433 

Nativo. 300 m. 

A. Monteagudo, C. Mateo, i 



. Vasquez et al. 27920 

ativo. 2150-2450 m. 

. Foster, M. Chanco & J. Alban 7700 

a latifolio (Rudge) Roem. & Schult. 

ativo. 700-1900 m. 

. Gentry & D. Smith 36001 

apimimcmis (Walp. & Duchass.) Walp. 



.i<s de la selva central del Pen 



Nativo. 350-500 m. 


R. Foster 8621 


R. Vasquez, et al. 29565 






Nativo. 350-500 m. 


Nativo. 2100-2700 m. 


W. Pariona & A. Sebastian 66 


A. Monteagudo, et al. 4721 








Nativo. 1850 m. 








P\\chorria viridis Ruiz & Pav. 




Nativo. 350-1000 m. 




A. Monteagudo, G. Ortiz & R. Francis 5048 




a GLA Sullivan 




Nativo. 500-1000 m. 




R. Vasquez, et al. 29644 




tfa (Ruiz& Pav.) Spreng. 




Nativo. 1850 m. 




D. Smith 2970 
























D. Smith 3973 








Nativo. 420-1200 m. 











. Foster & D. A'Chille 1 






rinata Radlk. 

l. Gentry, D. Smith & N. . 



JaiiMo iapmvnsis (C. DC.) Radlk. 



icmphylla (Mart. I Radlk. 



J selva central del Peru 



A. Gentry, D. Smith & N. J; 
Micmphohs wi/liamii Aubrev. & Pel 

G. Hartshorn & J. Quijano 2 

Native 1350-2350 m. 



Pouteria bangii (Rusby) T.D. Penr 



l. Gentry, C. Diaz & O. I 



Nativo. 300 n 
SAPOTACEAE Juss. 



itivo. 350-1500 m. 

Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41667 
aimito (Ruiz & Pav.) Radlk. 
Uivo ycultivado. 350-1500 m. 



). Perm. Pouteria ji 



!)( ".) Hvma 
Nativo. 350-1000 m. 
G Hartshorn & J. Quijano 2926 



>0() m. 

\ R. Francis & G Ortiz 5098 



orni subsp. glabra I'.I). 
ativo. 250-300 m. 
. Foster 8816 



Monteagudo & Huaman: Arboles y 



. Gentry, C. Diaz, & O. Phillips 63449 



Siparuna cuspidala (Jul) A. DC. 



Native 350-2500 m. 



iteagudo & G. Ortiz 5704 
mm Ruiz & Pav. 
350-2000 m. 



Native. 2500-3000 m. 


A. Monteagudo, et al. 4654 


Sessea macrophylla Francey 


Nativo. 2400 m. 


C. Todzia & B. Stein 2788 




Nativo. 1100-1200 m. 


D. Smith 6642 




Nativo. 1000-3000 m. 






Nativo. 890-3110 m. 


H. van der Werff, et al. 18440 



D. Smith & W. Brack 3076 
STAPHYLEACEAE Martinov 
Turpinia occidental is (Sw.) G Don 

Native 350-3000 m. 

D. Smith, etal. 1558 
STYRACACEAE Dumort. 



Wcrtr. ,■/,// is«»:i 



tivo. 2500 m. 

Smith & A. Pretel 7978, citadc 

^uanuco y Pasco, en Leon et a 



SYMPLOCACEAE 



cos apiciflora B. Stahl 

Nativo. 2600 m. 

D. Smith & A. Pretel 8022 
cos arechea L'Her. 



. Gentry, et al. 63370 



Nativo. 350-500 m. 



propagacion de las e 



ierm Phylogei 



F. Carbajal & Z. Perez FZ-044 Vasquez, R., R. Rojas G. E.F. Rodriguez R. 2002[2003]. 

Agradecimientos S^STaSS tiyttuo ^ *" An8iospermas para 

Los autores expresan su agradecimiento al Fondo Vasquez, R., R. Rojas G, A. Monteagudo M., K. Meza V., 

Taybr, ,x>r bnndar ,a subve„c,6„ eco„6 m ica pa. e*e l£.ZZZ£, SESS^S. 

estudio,al Missouri Botanical Garden (MO), Field Museum de la composition fl.-nstu i dc ires Areas Naturales 

of Chicago (F) y Herbario Selva Central (HOXA), por el Protegidas. Arnaldoa. 12(1-2):1 12-125. 

accesoa las colecciones;alServicioNacionalde Naturales Vasquez, R. & R. Rojas. 2009. Una nueva especie de 

Protegidas por el Estado (SERNANP), por las faciHdades \ * * ' luSiodcae: Clusieae) dd 



de investigation en la Selva Central. Asi mismo nuestro 
reconocimiento al Ing. Rodolfo Vasquez M. por las 
sugerencias y revision del manuscrito, y la Blgo. Rocio del 
Pilar Rojas G, por susacei 




Leon B., J. Roque, C. Ulloa Ulloa. N. Pitman, P.\ 

.H)r«ens t .nx V .1 ;„„.. 

Endemicas del Peru. Rev. peru. biol. Vol. 1 3i 2 1: 1 <r | 



naldoa 17(2): 243 - 253, 2010 ISSN: 1815 - 8242 

Peruvian medicinal plants for the treatment of liver and 
gallbladder ailments 

Plantas peruanas usadas como remedios para higado y 
vesicula 

Rainer W. Bussmann & Ashley Glenn 

iam L. Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299, USA. 
rainer.bussmann@mobot.org 



Disorders of into 
43 genera and 3 1 families were docin es in Northern Peru. Most species used 

were Asteraceae, followed by E 

■■■;..'.: , ; . ■:: ...:■.■. ■ ' , ' '■ :'.■■■■■:, 

of herbal preparations employed for liver ailments were prepared from the whole plants. In almost 65% of the cases fresh plant materia 
was used to prepare remedies, which differs little from the average herbal preparation mode in Northern Peru. Most of the remedie 
were applied orally. This is highly different from the regional average of application. Over 71% of all remedies were prepared a: 



Almost no scientific e\ idence exists to date to pro\e the efficacy of the species emploved as li\ci and -alibi .ddc: emedies 
Northern Peru. Only 8% of the plants found or related species in the same genus have been studied at all. The information gained o 
frequently used traditional remedies against liver and gallbladder ailments might give sc 
in order to develop new drugs. However, r 
remedies employed traditionally. 
Keywords: Medicinal Plants, ethnobotany, 1 



Resumen 

Problemas de organos intemas no cuentan enti 
5 1 especies de plantas de 43 generos y 3 1 familias 
Pert septentrional. La mayoria de las plantas fueron Asteraceas, seguido por Euphorbiaceas y Gentianaceas. 



faltan en la farm. si I 'o" i de I 6 a 

promedio de aplicaciones en la region. Mas que 71% de los remedios representaron n 

sancochando las plantas en agua o aguardiente. Este indica que los curanderos cuentan con un conocimiento profiindo sobre los efectos 

smergisticos de plantas. 

Casi no existe evidencia cientifica sobre la eficaz de estos remedios. Solo 8% de las plantas han sido investigadas. La informacion 

. • ! 



Regional Office for the Americas (AMR< ) P \l H > ) reports 
that 7|"„ , - and 40",, of the 

Traditional Medicine is use cfl> l y . , , T •■ ■ 

. 
% A . , , ... A In many Asia Vfedione is widdj 

«■ a u. i u, , , • a ■ *. umn used, even:! s ohen readily 



Bussmann & Glenn: I'LinN toi the t 



doctors prescribe 

■'. : : ■ 

of visits to providers of Complementary Alternative 

to all primary care physicians (WHO 1999, 2002). 

Complementary Alternative Medicine is also becoming 
more and more popular in many developed countries. Forty- 



2003, June-August 2004, July-August 2 
2006, June-August 2007, June-August 2 
2009 and June-August 2009. The specimens are registered 
under the collection series "RBU/PL," "ISA," "GER," 
"JULS," "EHCHL," "VFCHL," "TRUBH," and 
'TRUVANERICA," depending on the year of fieldwork 
and collection location. Surveys were conducta 
by fluent speakers. Surveyors would approach healers, 
:ndors and explain the premise for 
goal of conservation of medicinal 



e(WHO thestud ind 



42% in 1997 (UNCCD 2000). 

The expense for the use of Traditional and 
Complementary Alternative Medicine is e; p lly 

growing in man > 997 out-of-pocket 

estimated at US$ 2.7 billion in the USA. The world market 

estimated at US$ 60 billion (Breevort 1998). 



Northern Pern is believed to be the 
Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional 
medicinal practices in this region are still an important 
component or everyday life (Bussmann & Sharon 2006, 
Bussmann 2006, De Feo 1992, Joralemon & Sharon 1993, 
Polia 1988, Sharon 1978, 1980, 1994, 2000, Sharon & 



knowledge and i 

Vouchers of all specimens were deposited at the 

Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de 

Tmjillo). and Herbario Anterior Orrego ( H AO, Universidad 

Privada Antenor Orrego, Tmjillo). In order to recognize 

under the ( 



providers. Peru's Nai 

Medicine and the Pan American Health Organia 



According to WHO (2002), the 
and harvesting of medicinal species is one of the most 
important challenges for the next few years. 

Materials and Methods 
Plant Collections 

Plants in Pern were collected in the field, in maikets, 
and at the homes of traditional healers (curanderos) visited 
in August-September 200 1 , July- August 2002. J u !>- \ ugust 




:■...:,' ; 

material was conducted entirely in Peru. No plant 
wis exported in any form whatsoever. 




The nomenclature of plant 
follows the Catalogue of the Flowering 

s of Peru (Brako & Zarucchi 1993) and the 



Leon-Yanez 1999). The n 
the TROPICOS d£ 

the available volumes of the Flora of Peru (McBride 1 936- ^ ^fi^ ^ ^aage 

1981),aswellasJ0rgensen&UlloaUlloa(1994),Pestalozzi Northem PenJ (Tab . 4) . M ost of the remedies were applied 
(1998) and Ulloa Ulloa & Jorgensen (1993), and the orally (over 9^), while ^ rema ining ones were applied 
topically. (Tab. 5). This is 




1 identified as liver and 
sin Northem Pern. Most species 

Euphorbiaceae (4 species, 7.85%) 
,5.89%). All other 




some other medicinally important 
families (e.g. Solanaceae, Lycopodiac 
Rosaceae) are complete!) missing from the liu 
portfolio (Tab. 2) (Bussmann & Sharon 2006). 




Acknowledgements 

The presented study was financed through MIRT 
(Minority International Research and Training) or MHIRT 
Health |)isp;ini\ International Research and 
Training) as it was recently renamed a grant from the National 
Institutes ofHealth (Fund: 54 1 1 2B MHIRT Program, ' 
G0000613). initially administered hv the Fo 



Table 4. Plant constitution 


Constitution 


% 


Fresh 
Dry 


64.28 


Table 5. Meth 


d of application 


Application % 


Oral 


8 93 ? 



D.C. MHFRT-Peru is coordinated In San Diego State 
University (SDSl » in cooperation with the San Diego 
Museum of Man (SDMM), the PA. Hearst Museum of 
Anthropology at the University of California Berkeley 
(PAHMA-UCB), and the University of Hawaii at Manoa in 
the US, ard the Universidad Privada AntenorOrrego(UPAO, 
Herbarium HAO), the Universidad Nacional de Trujillo 
(UNT, Herbarium HUT and Instituto de Medicina Tropical) 
and the Clinica Anticona Trujillo (CAT) in Pent. Fieldwork 
lor this protect vsas supported through the assistance of 
MIRT/MHIRT students Maria Rrodme. Gabriel Chait. 



- .',;,.■- !■■.': 



healers have a very profound knowledge about the 
synergistic effects of plants in multi-ingredient preparations. 


(University of Haw an at Manoa); (a 
I ni\ ersitv ); Taisha Ford, Ana Jones. 


Almost no scientific evidence exists to date to pmve the 


Ly. Ryan Martinez, Tahirah Rasheed. 


efficacy of the species employed as liver and gallbladder 


Stlva and Melinda Soriano (lm\ 


remedies in Northern Pern. Onlv S"„ of the plants tound or 


Berkeley). 


related species in the same genus have Iven studied at all. 

to be used in liver ailments (Guerrera & Leporatti 2007), but 
no other species found in Northern Pern have been shown to 


None of the work would \mm Ux 
Julia ( alden in. Isabel ( 'hinguel. and ( )l 



Bussmann & Glenn: Hants tor the ti 



For three field seasons we were fortunate to have the Jergensen, P.M., 
tise of our SDSU colleague Alan w^LTr^ 



Kilpatrick. Project consultants included microbiologists 75. 

Marisella Aguilera and Doris Diaz; ethnobotanists Pablo Jergensen, P.M., Ulloa Ulloa, C. 1994. Seed plants of the 

Lozano, Jay Chicoin, Carlos Reyes, Jason Schoneman, and f'^"^ ° f EcUad ° r ~ a Checklist AAU Re P orts 34 - 

Genevieve Gilbreath; biologist Carolina Tellez, and IT 

„.,„,.,., T . caz JCV „, k . tJ1 - McBride. .Lh ,1,1.1 !•., j.v u.uu ot Peru. Fieldiana. 

spec.ahstsJohnEffioandStevenSkoczen.Aspecaldebtof Botany Fidd Museum of Natura , History Chjcago 

grahtude goes to our dedicated volunteers, Kaye Sharon, ^^ ^ ^ ^ .^^ ^^ ^^ 

Tucker Sharon, and Renee Summerfield. Nacional de Bolhia and llcrb.no Forestal National 
Cardenas, < ochabamba. 



Thanks also gold 



i.M. "^ I 



1 IUT) and Abundio Sagastegui. Segundo Lciva. and Mano Andma on d IVr.i scptcnmoca! I una., c ePeSer. 1988. 

Zapata (Herbario Antenor Orrego, HAO) for the asc of their Sharon , D . , g 80 . E , chaman de los Cuatro Vientos. Siglo 

facilities and assistance in plant identification. The partial veintiuno cditorcs, Mexico, D.F. 1980. 

support by the Deutsche Forschungsgenieinschaft (DFG) is Sharon, D. 2000. Shamanismo y el Cacto Sagrado - Shamanism 

acknowledged. Most of all, we want to express our sincere and ^ Sacred Cactus - ^ ^^ Museum Papers 31 

gratitude to the people of Northern Peru toi sharing thai Sharon. I). I'> 1 >4. Tuno \ mis colzas, notas eomparaii\a>. 

ethnobotanical knowledge. Scnol'sTa^^taStol' y < ^de^ 1 < tel > n^ d!l 

Literature Cited Sharon. I). M~.s. Wizard of the 1 our Winds. A Shaman's 



Ill 



sil 



in § is i 

•II! I ijj I 



is I : 

lilliliill 



i liisiii 



i i 



m 



i i 



lu: I,!, 



II Ink i. Ill, i 



Mil 



h ,1 

ili II 



mi n it i! u> mmm 

111; llilllj; fill li^ji^n 



I ;= , J . J ■_ 



rii J i 



I 111 It 
1 1 



il 1 



i! II 



i! y 

981 HI 



I A 

i Hi 

Ji 10! ii iiiiJSi 

hi i « m 

111 Kill! 



jii 

Ifl 



« 



, Hi 



1 1 

i ill! 



I ! 
PI 
111 

Hi til 



i I 



i I 
I I 



l i 



!,!<> 



ii 



» ! 

I i 

III 



IISi 



iii 






i n 



111 Uli 111! Jl3! III! 



:H 



31 J 

l|I 

si 

III! 



l',]|l!hii 

"III! ti 

ill li« 

-I'll Si. j 



hi 



III fil 

f£| -si | 

Hi 51? 2| 

»S" °" a -s j 2 * S 

115 llll ||1 I 

^umi i * 

ilifllil if| 1 



1 



111!]: 



!!!l IHIliJ 



I i 



i j a a 



I i 

I i 






n 



! I 



III! 



f i 






J 5 
1 , 



! \ \ u \l 

Ii ! I Jl II 



l i 



13 



Bussmann & Glenn: Plants for the ti 






n i i ill i iliiil i! i 



ii rf 8 1 1 



it 



Amaldoa 17(2): 255 - 270, 2010 ISSN: 1815 - 8242 

Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments in 
Northern Peruvian ethnomedicine 

Plantas usadas para el tratamiento de problemas gastro- 
intestinales por la etnomedicina en el norte del Peru 



i & Ashley Glenn 

Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299, USA. 
rainer. bussmann@mobot. org 



Intestinal disorders continue to be a major health challenge worldwide esp« v fast development < 

! i;se. Manyp 

disorders, and some have been investigated fc 

of comprehensive ethnobotanical data to help choose plant candidates for potency/efficacy tests. A total of 75 plant species belonging 

n Northern Peru. Most sr 



overall medicinal flora, while some other medicinally important families (e.g. Asteraceae), are much less important. The majority of 
anti-infectious herbal preparations were prepared from the leaves of plants (29.25%), the whole plant (22.64%), and stems (16.04%). 
In almost 60% of the cases fresh plant material was used to prepare remedies, which differs little from the average herbal preparation 
mode in Northern Peru. Interestingly, only about 83% of the remedies were applied orally, while the remaining ones were applied 
topically. Over half of all remedies were prepared as mixtures of multiple ingredients. Almost 50% of the plants found in this study have 
shown efficacy in scientific studies. 

iMicsiinal 






InfeccionesdekvintL^tin^es^ 

delsistemagastro-intcstnu.l > algunoshaiisido ime*liga^ ( vrlaciciKiaregula^^ 
Un problema serio esta la escasez de datos etnobotanicos exactos para 
rate estudio un total de 75 especies de plantas de 62 generos y 39 famil 

problemas gastro-intestinales. La mayoria de los especies pertenece a Lamiaceae ( 1 3,33%), seguido por Asteraceae y 
o una especia a la farmacopoeia. Las familias 




Introduction 

s public health problem m;( conlmcnl , v\ bile cholera has devastated much o\~ 
e foodbome diseases are well recognized, ^ ^ A1 ^ ca f or years _ its introduction for the first time 
y become more common. Outbreaks of m a|mos[ a ccnUl|A on lho Soum American continent in 



z Glenn: Plants u 



sboth\\dl-i 

and emerging. While cholera is often waterborne, many 
foods also transmit infection. Infection with Escherichia 
coli serotype 0157:H7 (E. coli) was first described in 1982. 
»ed rapidly as a major cause of 
bloody diarrhea and acute renal failure. Outbreaks of 
infection, general! i e been reported 

in Australia, Canada, Japan, United States, in various 
European countries, and in southern Africa (WHO 2002). 

Traditional Medicine is used globally and is rapidly 
growing in economic importance. In developing countries. 
Traditional Medicine is often the only accessible and 
affordable treatment available. The WHO reports that 
Traditional Med . care system for 



Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional 
medicinal practices in this region are still an important 
Jussmann & Sharon 2006, 
, De Feo 1992, Joralemon & Sharon 1993, 
Polia 1988, Sharon 1978. 1980. 1994, 2000, Sharon & 
Bussmann200(M I i jainingmore 

and more respect by national governments and health 
providers. Peru's National Program in Complementary 
Medicine and the Pan American Health Organization 
recently compared Complementary Mediun. 
medicine in clinics and hospitals operating within the 
Peruvian Social Security System (EsSalud 2000). 
According to WHO (2002) 



America, the WHO Regional Office for the Americas 

( AMRO/PAHO) reports that 7 1 % of the population in Chile 

and 40% of the population in Colombia have used 

Traditional Medicine. In many Asian c 

Medicine is widely used, even t 

often readily available. In Japan, 60-70% 



more and more pi da entries. Forty- 

two percent of the population in the US have used 

Complementary Alternate Medicine at least once (WHO 



42% in 1997 (UNCCD 2000). The number of visits to 
providers of Complementary Alternative Medicine (CAM) 
now exceeds by far the number of visits to all primary care 
physicians in the US (WHO 1999, 2002). 

The expenses for the use of Traditional and 
Complementary Alternative Medicine are exponentially 
growing in many parts of the world. The 1 997 out-of-pocket 



Materials and Methods 

it Collections 



and at the homes of traditional healers (curanderos) in 
Northern Peru (Fig. 1 ) in August-September 2001, July- 
August 2002, July-August 2003, June-August 2004, July- 
August 2005, July-August 2006, June-August 2007, June- 
August 2008, March-April 2009 and June-August 2009. 

the Trujillo and Chiclayo area were interviewed using 



: 



>S 2,700 million in the USA. The world 
il medicines based on traditional km >w leduc 
d at USS 60,000 million (Breevort 1994, 



them, by them, or available at their 

questionnaires did not include an\ ret 
concepts, plant parts or preparatior 
participants were onK asked simple 

mixture." Ml question- were asked in 




follows the Catalogue of the Flowering Plants and 
Gymnosperms of Peru (Brako & Zarucchi 1993) and the 
Catalogue of Vascular Plants of Ecuador (Jorgensen & 
Leon-Yanez 1999). The nomenclature was compared to 
the TROPICOS database. Species were identified using 
the available volumes of the Flora of Peru (McBride 1 936- 
1981 ), as well as Jorgensen & Ulloa Ulloa (1994), 
Pestalozzi (1998) and Ulloa Ulloa & Jorgensen (1993), 

& Hailing 1978-2009), and reference material in the 
herbaria HUT, HAO, QCA, LOJA and QCNE. 

Results 

A total of 75 plant species belonging to 62 genera and 
39 families were documented and identified as herbal 
remedies for intestinal ailments in Northern Peru. Most 
species used were Lamiaceae (13. .33%), followed by 
Asteraceae and Rutaceae (both 5 species, 6.67%). Most 
other families contributed only one species each to the 
pharmacopoeia (Tab. 1 ). A complete overview of all plants 



with the b 

"RBU/PL," "ISA," 
"GER," "JULS," "El ICHL," "VFCHL" "TRUBH," and 
"TRU VAN ERICA," depending on the year of fieldwork 
and collection location. Surveys were conducted in Spanish 
by fluent speakers. Surveyors would approach healers, 
collectors and market vendors and explain the premise for 
the study, including the goal of conservation of medicinal 
plants in the area. 

Vouchers of all specimens were deposited at the 
Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de 
Trujillo), and HerbarioAntenorOrrego(HAO, Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujillo). In order to recognize 
Pern's rights under the Convention on Biological Diversity, 
most notably with regard to the conservation of genetic 
resources in the framework of a study treating medicinal 
plants, the identification "I the plant material was conducted 
entirely in Peru. No plant material v 




lheina|o:i ' eparationswere 

prepared from the leaves of plants (29.25%), the whole 
plant (22.64%), and stems ( 1 6.04%) (Tab. 3). This indicates 
that the local healers count on a very well developed 
knowledge about the properties of different plant parts. In 
almost 60% of the cases fresh plant material was used to 
prepare remedies, which differs little from the average 
herbal preparation mode in > 
only about 83% of there 
the remaining ones were applied topically. Over hall ol all 



by boiling plant material either in v 



i 17(2): 255 -270, 2010 



Family Genera Species 


■„ 




Lamiaceae 8 


10 13.3 










Rutaceae 


2 5 


6.68 


PoaceaT 4 


4 533 


5.33 
































Chenopodiaceae 1 






Euphorbiaceae 1 






Passifloraceae 1 


2 2.68 




M™21T I 


1.33 




Asphodelaceae 1 






Brassicaceae 1 


1.33 




Cricacce 1 


1.33 


1.33 


Clusiaceae 1 






Cucurbitaceae 1 






Krameriaceae 1 


1.33 




Lemnaceae 1 


1.33 


1.33 


Lycopodiaceae 1 


1.33 




Malvaceae 1 


L33 






1.33 










Olacaceae 






Papaveraceae 1 






Piperaceae 1 






Plantaginaceae 1 








1.33 




Scrophulanaceae 






Theaceae 










1.33 


Tropaeolaceae 1 


L33 




Total 62 7 


5 100 





Discussion 

A large part of the species used for 



world, especially Europe. Many of these are well known, 
and almost 50% of the plants found in this stud\ lia\c shown 
efficacy in scientific studies. 

A large number of Apiaceae is used tor then stomach 
calming and antibacterial effects (e.g. Apium graveolens: 
Singh & Handa 1995; Ahmed et al. 2002; Foeniculum 
vulgare: Subehan et al. 2007; Pimpinella anisum: 
Kreydiyyeh et al. 2003; Mahady et al. 2005; Al Mofleh et 
al.2007).C 



BCtn it> | \nelt & Woyike 2008), as did Yarrow i Achillea 
millefolium) (Cavalcanti et al. 2006; Yaeesh et al. 2006), 
as well as Arctium lappa ( Lin etal. 2000. 2002; Mahady et 
al. 2005; Dos Santos et al. 2008). Schutz et al. (2006), Park 
et al. (2010) and You et al. (2010) reported tl 
officinale (Dandeloin) relieved oxidative stress a 
gastro-protective effects, and Capsella bursa-past. >ri- 



function (Kuroka & Takagi 1969; Kuroka et al. 1974; 
Kuroka & Akao 1974). Well known medicinal plants, e.g. 
Hypericum sp. (An et al. 2009), Croton lechleri 







effects of Duckweed ( Len 
Lythraceae is also well know 



: Howinny et al. 2009; Aristatile at al. 

^(Rosmarinus officinalis) has potential io 

I lw>:< astillo-.luarezetal.2009; Gutierrez 



2010. Kawagishhn 



1.(20011 
icttvit\ m Avocado (Persea 

fqv.ital -astro protective 



/ 17(2): 255 -270, 2010 



Juarez et al. 2009), and the Near- and Middle East (Ciiiburz Acknowledgements 
et al. 2005; Kultiir 2007; Ishtiaq et al. 2007) indicate. 

The presented study was financed through MIRT 

Maity et al. (2008). Yadav & Bhatnagar (2007). ami MHIRT i Minont\ I lealth Disparity International Research 

Chaturvedietal.(2009)demonstmtai!lk'^t]kaL\.>iliHiuin and Training)a grant from the National Institutes of Health 

spices as gastroprootective agents. Passiflora sp. as well as i Fund: 54 1 1 2B MHIRT Program. Grant; G00006 13). 

Piper sp. and riceiOryzasativa) were found to demonstrate Fieldwoik for this project was supported through the 

strong anti-bacterial and anti-o\iilant properties (Cliau <\; assistance o\ a large number of MIRT MHIRT students 

Huang 2005; Mahady et al. 2005; Rudnicki et al. 2007; and volunteers. Thanks to all of them. None of the work 

Only recently anti-mllammatoty acti\it> of Citrus sp. collaboration of Douglas Sharon and our Peruvian 

(Akachi et al. 2010). and Rm.i gra\coleiis i Ratheesh et ai. :oileagues. especially curanderas Julia Calderon, Isabel 

protective function ha\e onl\ Iven studied in detail dining Hciarano. I imer ( ni/. and Ivan Cruz. Thanks also go to 

the last fewyears. e.g. iMMiiegraiuteiPunica.-rauatuniMKaur ' ne Rodngue/(l lei1\inumTruxillense.HUT)andAbundio 

et al. 2(HXS; I ana et al. 200""; loklu et al 2IX) - ; t elik et al. Sagastegui. Segundo Leiva. and Mario Zapata (Herbario 

2009; Singh et al. 2000) ami green lea (Camclia sinensis) Anterior Orrego. HAO) for the use of their facilities and 

Conclusions Literature cited 



challenge worldwide especially due to the 
development of resistance of bacterial strai 

dnigs current l\ muse Many plant species 



:ss. 270. 2010 



Bussmann & Glenn: Plants 

II. (Eds.). IW. Catalogue of the 



N rt d P S d °* P° me S ranate (^''"'t' 



Charurvedi A, Bhav\ani (.. ^garwal PK. (,i»d s. sin»h \ 
RK. 2i«W. I leer healmu properties of ethanolic ext 



Bussmann & Glenn: Plants used for the treatment ot ^astro-intestinal a 

ry suppressing compounds fror 
JAgricFoodChem.49(5):221f 

1261. 

Khasina EI, Sgrebneva MN, Ovodova R(i Golovchenko VV, Pestalozzi HU. 1998. Flora ilustrada altoandina. Herbario Nacional 
polysaccharide from Lemna minor L. Dokl Biol Sci. Cochabamba. 

Polia M. 1998. Las Lagunas de los Encantos - Medicina Tradicional 
kre\di»eh si. I Ma. I. Knio K. Markussian s. DagherS. 2003. Andina en el Peru septentrional. Lima, CePeSer. 



sis Ratheesh M. Sh>ni (.1 .. Sindhu <; Helen A. Inhibitory effect of 
65(4):3 1 7-32 1 . aortic pathology in hypercholesteromic rats. FxpToxicol Pathol. 

, Akao M. 1975. Effect of Capsclla hursa-pa^ons on 

catalase activity in rats fed 3'-methvl-4- Rudnicki M. Silveira MM. Pereira TV. Oliveira MR. Reginatto 



KunNiaK. iak.i»ik. I ■*■■• Sta - n< qaAbmopcmoib.1 

178(2)392-399. 



I engTH. l.in , H. I in SY. Wang ^ Port er JR Srichaimtanakool S. 2010. Errectsof Green Tea on 

c ctkvts ol An mini lappa on carbon {mn Accumu | ation a^j Oxidative Stress in Livers oflroevChallenged 

tophen-induced liver damage. Am J Thalassemic Mice. MedOiem. Mar 11. 

Schuldt k/_ Earias MR. Ribeiro-do-Valle RM. Ckkss K. 2004. 



d ot Hie I out Winds. A Shaman's Story. 1 



yelCactoSagrado - 

dani In. Millones L. Kato T (Eds). Desde el exterior. El Peru y sus 

ttract estudios. leav. < on-tvse intenucional de Pemanistas. Nagoya. 

tion. UNMSM, FFFCS. Lima, pp. 147-165. 



i n:i: :?5 -:"n. : 




Subehan, Zaidi SF, Kadota S, Tezuka Y 

liver cytochrome P450 3A4 bj 



n biliary-obstructed rats. J Pharm Pharmacol. W»: I 2s~-12 l >5. 



ystems and National Experiences for Protecting Traditional 
knowledge, Innovations and Practices. Background Note by 
le UNCTAD Secretariat. Geneva, United Nations Conference 
n Trade and Development, (document reference TD/B/COM. 1 / 



cal Briefing on 
Traditional Medicine. 1998. Forty-ninth Regional Committee 
Meeting, Manila, Philippines, 18 September, Manila, WHO 
Regional Office for the Western Pacific. 



Two Approaches. Geneva, World Health Organization, 
(document reference (WP)TM/ICP/TM/001/RB/98- RS/99/ 
GE/32(CHN)). 




Res. 20(7):546-551. 



\ou V \,n, S, Vmn IK. Park I, lee ^ II, kirn S. Oh kl, lev .1. 
Cho H, Jun W. 20 1 0. In vitro and in vivo hepatoprotective effects 

' ■■■. :■:■■■ . ■■!::■ ..■.,:.. ■■: 

;. ■ -.' ; • 



mysi IP i j}i fin 
!• 



i lllli Is ii i. i ili 



lllll 



!! ! 1! 
"ill 



It 8 S 8 



tl 

1 i 

u !! I I. 1 Li 



III d J li I! 1 1 



,17,2): 255 -270. 2010 



SI. )S 



gtB. 



1 ; ill u ii 

in * nil iij j i 



if s 31 II 

HJiU 111 |i 



ii isi? ill jilili lit If 

1 



I Ii 1 



n 



f t 

II : 



ill 



Hi I- 

In I 



III Ills Ml i l« HI ll 
II H!ll!!l II Oil l! 

fij, jfjifiii tj iiii, ii 



a « « I tf I 

I I I III 



17(2): 255 -271). 2010 



i ill, .Ikllllli!. ' .ii iilii 

I!': 



HSi 



y iff i 



IIP 1 

ill.! I! 



■Ml ! 



1 i i 3 3s 3 

I 



i, !! ii' III I I hi 
if ■'■ j 

ill 1 1 1 



>] II 
iilll I Hi J I Jill 

kill. !i|i|; 



IK1 

fill 

fill 

111* 
1S12 



551 

i T * 

£12 






iiili ill!! 

HIjI l!f?i 



I If jil! 1 

tflfii i! iflli Ilifll 



J 1 1 

I II Jl 



M 

U !i 



II 11 

I I s 

! I 



si si 

lit* 
111! 

2 8. 2 « 

* 5 # j 

illl 
a 3 



1 1 
I 1 
I I 



JtJJ 



11 



U 



I ! 



II I! I] 



5l 



Us 



liiit 

ill H 



f 1 !..! '"'I Will ll. 1, ill 

iii.iinitii 

is 



P it; if I i 



Iltlf || 



II 



II 



III III 



I 



IS II 



il L fi II i I I I il 1 11 i i 

in ililki iLi! 



lis! II IS ilLii 



' "nil .i! 1 , » i 

mi, jjiiifjji ifiij,:; 






i 



■» b: 






II 3 ; 

i 8 13 3 Is 



i!i 



II 



till 



i, 1 1 in ill; i i 

1 I III! I f I 



Niil! ! 



i ! 



Is 



II f If ' [II Hi, i i|i 

ill ill ill i 

ill! I 



I; 



i 

?! 






8 1 



U !! !> 
till! fa 



ill 



III hliilill 



FE DE ERRATAS 

El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la 
Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru 

The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza 
Province, Cajamarca, Peru 

Eric F. Rodriguez Rodriguez 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU. 

efrr@unitru.edu. pe 

Anton Hofreiter 

Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, Abteilung 

Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Munchen, GERMANY, hofreiter@freenet.de 

Jose Mostacero Leon 

Seccion Botanica, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Biologicas, 

Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, PERU, jobryl990@yahoo.com 

Liliana Calla Quevedo 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU. 

v.lili_03@hotmail.com 



El editor informa a los lectores de las siguientes erratas Pag • ' 44 : 
el articulo mencionado amba publicado en Arnaldoa Agradecimientos, despues de Conclusiones. 

[1): 131-145, 2010: 

Agradecimientos 

„ _ . Los autores expresan su gratitud a los Directores y 

D.ce: LOiana calla Quevedo ^^ ^ ^ ^^ ^ . HAQ Hm MQ 

Debe decir: Liliana Calla Quevedo NYyUSM,porhacerposiblelarevisi6ndesuscolecciones. 



; para las especies del Subgenera 



EFRR, JML y LCQ a 



Bomarea, segundo renglon. Universidad Nacional de Trujillo j \ Icibanum TlUHllense 

~. „-,. , . . - , , (HUT), Peru, y AH al Department Biologie I. 

Dice: I [epalos intemos no comiculados ^ '' ,J y 

BiodiveiMi. .imilians-Universitat. 

Debedecii mculados , inam .\ Bnc „ t^\\\A^A^ 

v MQndien.Ga amisos y tacilidades 

Pag. 140: En la Clave para las especies del Subgenera brindados en lapresente investigacion. Un agradecimiento 

Dice: Subgenero Wichuraea Miranda (HUT) por sus ensefianzas y haber dirigido los 

Debe decir: Clave para las especies del Subgenero trabajos de campo e investigacion en el Norte del Peru. Al 

Wichuraea Dr. Michael O. Dillon (F) por su constante ayuda en los 

Dice: Clave l para los especies estudios de la Flora del Peru, a Mario Zapata C. (HAO) 

Debe decir- Clave I P° r la elaboraci6n deI AbstracU * a Segundo Leiva G y 
Mario Zapata C. (ambos HAO) por permitir la div ulgacion 
Dice: Clave 2 para los especies 



Debe decir: Clave 2 



Literature Citada 

>06a Revision of Bomarea Mirb sub enus DiCe ' ERIC R R0DR ^ GUEZ RODRIGUEZ, LILIANA 

Serb.) BaklTiAlstrleZriacell). NordicI CALLA QUEVEDO, ANTON HOFREITER & JOSE 

1 » 7 " 1 4 1 • MOSTA CERO LEON 
2006b. The Bomarea setacea complex 

aceae). Harvard Pap. Bot. 1 1 :39-52. Debe decir: ERIC F RODRIGUEZ RODRIGUEZ, ANTON 

!007. Biogeography and ecology of the HOFREITER, JOSE MOSTACERO LEON & 

iaceae-Luzuriagaceae clade in the high LILIANA CALLA QUEVEDO 
: 259-284. 



Hofreiter. X.Innsh 



ter, A. & E. Rodriguea 



J Mirb. In: Macbride, , 



i: BUFFON, 



i ICV (iland. 



loa Ulloa, C; J.L. Zarucchi & B. Leon. 2004. Diez afios 
de adiciones a la Flora del Pert: 1993-2003. Arnaldoa 
(Edic. Esp. Nov. 2004): 1-242 

r»as. ('. i'*-U iv n. m. -ncciebus florae Peruvianae. Bol. 



(Amaryllidaceae)rara 
Vargas, C. 1954. Especie 



Instrucciones a los autores 

PERFIL EDITORIAL En la medida que sea 



areas: Systematica \ ilaresyvasculares, 

morfologia, citologia y genetica, corologia y ecologia, 
etnobotinica, biologia reproductiva, estructura y desarrollo, 
microbiologia y parasitologic ficologia, micologia, zoologia. Asi 
mismo, se consideran trabajos en antropologia, arqueologia, 
geologiayMisc - :de personalidades 



8, cuish as, (excepto para los 
nombres cientificos) y, en lo posible, llamadas a pie de pagina. 



La edicion de los articulos se efectuara 



1 ) evaluacion de la calidad y presentacion del manuscrito ori 
a cargo del Comite Editorial Principal; los articulos que 
ajusten a las normas editoriales seran devueltos ant 



2) evaluacion del f< 

evaluacion (aceptacion. correcciones a 




4)i-c\isiondclaspr: - i\.,naic para la cabecita o titulillo 
editorial). Se recomienda a los autoivs ponci entasis en la 

redacci6n,sintaxis,ortografia,citasyreferenciasbibliograricas, - Secitara; 

nombre cientilicos y abreviaturas de los autores. debajo. 

La extension sera de hasta 20 paginas impresas, incluidas 
figuras y tablas; la direccion de la revista considerara posibles 

excepciones. (abstract), que no superen las 250 palabras, e 
parrafo independiente. Tanto el resumen y 

PAUTAS DE ESTILO en "" linic0 P^ 31 " (sin puntos aparte) - En ^^ ^^^^ 







3.8/emu/ih/index.php y debe estar ordenados Nova .A 



i la ligura (Fig). Fn \: 



i finmailatu (Urb. & Gilg) \ 

5(2), 1998. Basu ii: 

a Caes. Leop. Carol. German. N 



Previa a la description, se colocara el nombre, en 
legrita ;■• cursiva, seguido por el nombre o sigla del autor; 
a continuacion se indicara el tipo de novedad que se propone 
(sp. nov., comb, nov., entre otras). Al final se debera hacer 



= Loasa vestita Killip, Joum. 
1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, 
Huanta. cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weber 
(Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!, NY!, BM! S!, MO! 



Acad. Science 19: 194, 



e escribira la descripcion detallada en 



.vies nuevas. 

6. Especimenes adicionales examinados 

: .■ 



, E. Rodr. & Camp< 



dm :, 



TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: 
Distrito Tabaconas, caserio La Bermeja, bosque de neblina 
La Bermeja. La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20- 
XI-1997, E. Rodriguez & R. Cruz 2(152 ( Holotipo: HIT; 
Isotipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO, 
MOL, NY, USM). 



ecologia, fenologfa, 



i luego de la descripcion, 



Departamento/ Estado (Dpto./Edo. en negrita). f 
XII 2005), colector y numero de coleccion ( 




PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapo\ as: I 
alrededores de Laguna de los Condores, 2500-2700 m, 1 6- VIII- 
1998, V. Ouipuscoaet al. 1241 "abundante", (CONN, CORD, F, 
HAO, HUT, MO). 



deadmiracionsielrr 



- 



deelloscuandoseanaLidos end k \o -in embargo, todoslos 
autores deberan figurar en la bibliografia general. 

- Las citas en el texl s i guientes modelos: 

Weigend (1 99s, Wagpnd(1998:162); 

(Weigend, 1 998 1;\ : ggnd & Rodriguez 

(2002); Weigend & Rodriguez (2002: 07); (Weigend & 
Rodriguez, 2002); Weigend et al, 1998; (Weigend et al, 1998) 

I)"Arr\. \\. (, 



'. Estudio sobre Solanaceae: A synoptii 




itadas sobre carton (apenas adheridas, 
para que puedan despegarse) y protegidas con papel 
transparente; en el dorso del soporte deberan ar 
de la figura, el nombre del autor y el ti 




La Revista ARNALDOA correspondie 
del ano 2010, se termino de imprimir el mes de 
los talleres graficos de Inversiones Grafica G 8 

San Martin 672-674, Trujillo Peru. Telefono 044-223347 
littonseo4@hotmail.com